Anakinra

Obecný název: Anakinra
Názvy značek: Kineret
léková forma: subkutánní roztok (100 mg/0,67 ml)

Použití Anakinra

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil nouzové použití anakinry k léčbě COVID-19 u hospitalizovaných dospělých, kteří byli pozitivně testováni na COVID-19 se zápalem plic vyžadujícím doplňkový kyslík, u nichž existuje riziko těžkého onemocnění. respirační selhání a pravděpodobně u nich existuje zvýšené riziko zhoršení onemocnění (měřeno abnormálními hladinami určitého proteinu v krvi).

Anakinra nebyla schválena k léčbě koronaviru nebo COVID-19.

Anakinra se používá k léčbě příznaků středně těžké až těžké revmatoidní artritidy u dospělých. Anakinra může také pomoci zpomalit postup onemocnění. Anakinra se obvykle podává poté, co jiné léky na artritidu neúčinkovaly nebo přestaly účinkovat.

Anakinra může být také použita u novorozenců k léčbě vzácného genetického onemocnění zvaného novorozenecké multisystémové zánětlivé onemocnění (NOMID). NOMID je forma periodických syndromů spojených s kryopyrinem (CAPS). Tento stav způsobuje nekontrolovaný zánět v mnoha částech těla, včetně kůže, kloubů a centrálního nervového systému.

Anakinra se také používá ke kontrole příznaků stavu zvaného Deficience of Interleukin-1 Receptor Antagonist (DIRA ) u dospělých a dětí. DIRA je velmi vzácné genetické onemocnění, které způsobuje závažnou zánětlivou reakci během prvních dnů života a může vést k selhání orgánů v celém těle.

Anakinra může být také použita pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Anakinra vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, pocení, silné svědění; sípání, obtížné dýchání; rychlé nebo bušení srdce; závratě, mdloby; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud užíváte anakinru k léčbě DIRA, můžete mít zvýšené riziko alergických reakcí, zvláště v prvních týdnech léčby.

Anakinra může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku nebo zimnici;

nízký počet bílých krvinek- - vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku;

příznaky tuberkulózy: horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a pocit velké únavy.

Časté nežádoucí účinky anakinry mohou zahrnovat:

abnormální jaterní testy;

vyrážka;

zhoršení příznaků artritidy;

nevolnost, zvracení, průjem, žaludek bolest;

bolest hlavy;

bolest kloubů;

chřipka příznaky;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku; nebo

zarudnutí, modřiny, svědění, píchání nebo otok v místě podání injekce.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Anakinra

Neměli byste užívat anakinru, pokud jste alergičtí na anakinru nebo pokud máte:

aktivní infekce; nebo

alergie na jakýkoli lék, který obsahuje proteiny bakterií E. coli.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin;

aktivní nebo chronická infekce;

horečka, zimnice nebo otevřené vředy na kůži;

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků):

astma;

tuberkulóza; nebo

pokud máte naplánováno očkování.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte.

Nepodávejte tento lék dítěti bez lékařské rady. Anakinra není schválena k léčbě revmatoidní artritidy u osob mladších 18 let.

Jak používat Anakinra

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Používejte lék přesně podle pokynů.

Anakinra se podává injekčně pod kůži. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Anakinra se podává buď jednou denně, nebo jednou za dva dny. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování. Aplikujte si dávku ve stejnou denní dobu, kdy lék používáte.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, kam na těle si anakinru injikovat. Při každém podání injekce použijte jiné místo. Každá injekce by měla být podána nejméně 1 palec od místa, kde jste si naposledy aplikovali lék.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Pokud všem pokynům nerozumíte, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Předplněnou injekční stříkačkou netřeste, mohli byste lék zničit.

Připravte si injekci pouze tehdy, když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svého lékárníka a požádejte o nový lék.

Pokud se příznaky artritidy nezlepší nebo pokud se při užívání anakinry zhorší, zavolejte svého lékaře.

Anakinra ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce. Před a během užívání anakinry a několik měsíců poté, co ji přestanete používat, budete potřebovat časté lékařské testy.

Uchovávejte v chladničce, nezmrazujte. Chraňte před světlem. Po uplynutí doby použitelnosti na štítku veškerý nepoužitý lék vyhoďte.

Každá předplněná injekční stříkačka je určena pouze na jedno použití. Po jednom použití ji vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Jehlu a stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil nouzové použití anakinry k léčbě COVID-19 u hospitalizovaných dospělých, kteří byli pozitivně testováni na COVID-19 se zápalem plic vyžadujícím doplňkový kyslík, kteří jsou ohroženi trpíte závažným respiračním selháním a pravděpodobně je u nich zvýšené riziko zhoršení onemocnění (měřeno abnormálními hladinami určitého proteinu v krvi).

Co ovlivní další léky Anakinra

Můžete mít vyšší riziko infekce anakinrou, pokud také užíváte:

certolizumab;

etanercept;

golimumab;

infliximab;

adalimumab; nebo

léky na rakovinu, steroidy nebo léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit anakinru, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.