Anakinra

Gattungsbezeichnung: Anakinra
Markennamen: Kineret
Darreichungsform: subkutane Lösung (100 mg/0,67 ml)

Benutzung von Anakinra

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Notfallanwendung von Anakinra zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, die positiv auf COVID-19 getestet wurden und an einer Lungenentzündung leiden, die zusätzlichen Sauerstoff benötigt, und bei denen das Risiko einer schweren Erkrankung besteht Atemversagen und wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko einer Verschlechterung der Krankheit (gemessen an abnormalen Blutspiegeln eines bestimmten Proteins).

Anakinra ist nicht zur Behandlung von Coronavirus oder COVID-19 zugelassen.

Anakinra wird zur Behandlung der Symptome mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen angewendet. Anakinra kann auch dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Anakinra wird in der Regel verabreicht, nachdem andere Arthritis-Medikamente nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Anakinra kann auch bei Neugeborenen zur Behandlung einer seltenen genetischen Erkrankung namens neonatal beginnende multisystemische entzündliche Erkrankung (NOMID) eingesetzt werden. NOMID ist eine Form des Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndroms (CAPS). Dieser Zustand verursacht unkontrollierte Entzündungen in vielen Teilen des Körpers, einschließlich der Haut, der Gelenke und des Zentralnervensystems.

Anakinra wird auch zur Kontrolle der Symptome einer Erkrankung namens „Mangel an Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten“ (DIRA) eingesetzt ) bei Erwachsenen und Kindern. DIRA ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die in den ersten Lebenstagen eine schwere Entzündungsreaktion hervorruft und zu Organversagen im gesamten Körper führen kann.

Anakinra kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Anakinra Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Schwitzen, starker Juckreiz; Keuchen, Atembeschwerden; schneller oder hämmernder Herzschlag; Schwindel, Ohnmacht; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Wenn Sie Anakinra zur Behandlung von DIRA anwenden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen, insbesondere in den ersten Wochen der Behandlung.

Anakinra kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Fieber oder Schüttelfrost;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen- -Wunde Stellen im Mund, Hautwunden, Halsschmerzen;

Anzeichen von Tuberkulose: Fieber, Husten, Nachtschweiß, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und starke Müdigkeit.

Häufige Nebenwirkungen von Anakinra können sein:

abnormale Leberfunktionstests;

Ausschlag;

Verschlimmerung der Arthritis-Symptome;

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen Schmerzen;

Kopfschmerzen;

Gelenkschmerzen;

Grippe Symptome;

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen; oder

Rötung, Bluterguss, Juckreiz, Stechen oder Schwellung an der Injektionsstelle.

Dies ist kein vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Anakinra

Sie sollten Anakinra nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Anakinra sind oder wenn Sie Folgendes haben:

eine aktive Infektion; oder

eine Allergie gegen jedes Arzneimittel, das E. coli-Bakterienproteine enthält.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Nierenerkrankung;

eine aktive oder chronische Infektion;

Fieber, Schüttelfrost oder offene Wunden auf der Haut;

ein schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente):

Asthma;

Tuberkulose; oder

wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.

Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht ohne ärztlichen Rat an ein Kind. Anakinra ist nicht zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Wie benutzt man Anakinra

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Anakinra wird unter die Haut gespritzt. Ein Arzt kann Ihnen möglicherweise beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Anakinra wird entweder einmal täglich oder einmal jeden zweiten Tag verabreicht. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig. Injizieren Sie Ihre Dosis zur gleichen Tageszeit, zu der Sie das Arzneimittel anwenden.

Ihr Arzt wird Ihnen zeigen, wo an Ihrem Körper Sie Anakinra injizieren müssen. Verwenden Sie bei jeder Injektion eine andere Stelle. Jede Injektion sollte mindestens 2,5 cm von der Stelle entfernt erfolgen, an der Sie das Arzneimittel zuletzt injiziert haben.

Lesen Sie alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen und befolgen Sie diese sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Schütteln Sie die Fertigspritze nicht, sonst könnte das Arzneimittel ruiniert werden.

Bereiten Sie eine vor Nehmen Sie die Injektion erst dann ein, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn sich Ihre Arthritis-Symptome nicht bessern oder wenn sie sich während der Anwendung von Anakinra verschlimmern.

Anakinra beeinträchtigt Ihr Immunsystem. Möglicherweise bekommen Sie leichter Infektionen. Vor und während der Anwendung von Anakinra sowie mehrere Monate nach Beendigung der Anwendung sind häufige medizinische Untersuchungen erforderlich.

Im Kühlschrank aufbewahren, nicht einfrieren. Vor Licht schützen. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums.

Jede Fertigspritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Warnungen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Notfallanwendung von Anakinra zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, die positiv auf COVID-19 getestet wurden und an einer Lungenentzündung leiden, die zusätzlichen Sauerstoff benötigt, und bei denen das Risiko besteht Sie leiden unter schwerer Ateminsuffizienz und haben wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko für eine Verschlimmerung der Krankheit (gemessen an abnormalen Blutspiegeln eines bestimmten Proteins).

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Anakinra

Sie haben möglicherweise ein höheres Infektionsrisiko durch Anakinra, wenn Sie außerdem Folgendes anwenden:

Certolizumab;

Etanercept;

Golimumab;

Infliximab;

Adalimumab; oder

Krebsmedikamente, Steroide oder Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantationen.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Anakinra beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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