Anakinra

Nom générique: Anakinra
Les noms de marques: Kineret
Forme posologique : solution sous-cutanée (100 mg/0,67 mL)

L'utilisation de Anakinra

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'urgence de l'anakinra pour le traitement du COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui ont été testés positifs au COVID-19 et qui souffrent d'une pneumonie nécessitant un supplément d'oxygène, qui risquent de développer une forme grave. insuffisance respiratoire, et sont susceptibles d'avoir un risque accru d'aggravation de la maladie (mesuré par des taux sanguins anormaux d'une certaine protéine).

Anakinra n'a pas été approuvé pour traiter le coronavirus ou le COVID-19.

L'Anakinra n'a pas été approuvé pour traiter le coronavirus ou le COVID-19.

Anakinra est utilisé pour traiter les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez les adultes. L'Anakinra peut également aider à ralentir la progression de la maladie. L'Anakinra est généralement administré après que d'autres médicaments contre l'arthrite n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

L'Anakinra peut également être utilisé chez les nouveau-nés pour traiter une maladie génétique rare appelée maladie inflammatoire multisystémique néonatale (NOMID). NOMID est une forme de syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS). Cette affection provoque une inflammation incontrôlée dans de nombreuses parties du corps, notamment la peau, les articulations et le système nerveux central.

L'Anakinra est également utilisé pour contrôler les symptômes d'une affection appelée déficit en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 (DIRA). ) chez les adultes et les enfants. DIRA est une maladie génétique très rare qui provoque une réaction inflammatoire grave au cours des premiers jours de la vie et peut entraîner une défaillance d'un organe dans tout le corps.

Anakinra peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Anakinra Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, transpiration, démangeaisons sévères ; respiration sifflante, respiration difficile ; battements de coeur rapides ou battants ; vertiges, évanouissements; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Si vous utilisez de l'anakinra pour DIRA, vous pouvez présenter un risque accru de réactions allergiques, en particulier au cours des premières semaines de traitement.

L'Anakinra peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

de la fièvre ou des frissons ;

un faible nombre de globules blancs - -plaies buccales, plaies cutanées, maux de gorge ;

signes de tuberculose : fièvre, toux, sueurs nocturnes, perte d'appétit, perte de poids et sensation de grande fatigue.

Les effets secondaires courants de l'anakinra peuvent inclure :

tests anormaux de la fonction hépatique ;

éruption cutanée ;

aggravation des symptômes de l'arthrite ;

nausées, vomissements, diarrhée, estomac douleur;

maux de tête;

douleurs articulaires;

grippe symptômes ;

symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge ; ou

rougeur, ecchymose, démangeaison, picotement ou gonflement à l'endroit où l'injection a été administrée.

Ceci n'est pas un liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Anakinra

Vous ne devez pas utiliser l'anakinra si vous êtes allergique à l'anakinra ou si vous avez :

une infection active ; ou

une allergie à tout médicament contenant des protéines de la bactérie E. coli.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie rénale ;

une infection active ou chronique ;

fièvre, frissons ou plaies ouvertes sur votre peau ;

un système immunitaire affaibli (causé par une maladie ou par l'utilisation de certains médicaments) :

asthme ;

la tuberculose ; ou

si vous devez recevoir un vaccin.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte, envisagez de le devenir ou si vous allaitez.

Ne donnez pas ce médicament à un enfant sans avis médical. Anakinra n'est pas approuvé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez les personnes de moins de 18 ans.

Comment utiliser Anakinra

Suivez toutes les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou fiches d'instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Anakinra est injecté sous la peau. Un professionnel de la santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.

Anakinra est administré soit une fois par jour, soit une fois tous les deux jours. Suivez très attentivement les instructions posologiques de votre médecin. Injectez votre dose au même moment de la journée lorsque vous utilisez le médicament.

Votre professionnel de la santé vous montrera où sur votre corps injecter l'anakinra. Utilisez un endroit différent à chaque fois que vous faites une injection. Chaque injection doit être effectuée à au moins 2,5 cm de l'endroit où vous avez injecté le médicament pour la dernière fois.

Lisez et suivez attentivement les instructions d'utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.

Ne secouez pas la seringue préremplie ou vous pourriez endommager le médicament.

Préparez un injection uniquement lorsque vous êtes prêt à la faire. Ne pas utiliser si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour obtenir un nouveau médicament.

Appelez votre médecin si vos symptômes d'arthrite ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent pendant l'utilisation de l'anakinra.

L'anakinra affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents avant et pendant l'utilisation de l'anakinra, et pendant plusieurs mois après avoir arrêté de l'utiliser.

Conserver au réfrigérateur, ne pas congeler. Protéger de la lumière. Jetez tout médicament non utilisé une fois la date de péremption indiquée sur l'étiquette dépassée.

Chaque seringue préremplie est à usage unique. Jetez-le après une seule utilisation, même s'il reste encore du médicament à l'intérieur.

Utilisez une aiguille et une seringue une seule fois, puis placez-les dans un récipient anti-perforation pour objets tranchants. Suivez les lois nationales ou locales sur la façon de disposer de ce conteneur. Gardez-le hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Avertissements

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'urgence de l'anakinra pour le traitement du COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui ont été testés positifs au COVID-19 avec une pneumonie nécessitant un supplément d'oxygène, qui courent un risque de souffrant d'insuffisance respiratoire sévère et sont susceptibles d'avoir un risque accru d'aggravation de la maladie (mesuré par des taux sanguins anormaux d'une certaine protéine).

Quels autres médicaments affecteront Anakinra

Vous pouvez présenter un risque plus élevé d'infection par l'anakinra si vous utilisez également :

certolizumab ;

étanercept ;

golimumab;

infliximab;

adalimumab; ou

des médicaments contre le cancer, des stéroïdes ou des médicaments pour prévenir le rejet d'une greffe d'organe.

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent affecter l'anakinra, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

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