Anakinra

Generieke naam: Anakinra
Merknamen: Kineret
Doseringsvorm: subcutane oplossing (100 mg/0,67 ml)

Gebruik van Anakinra

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor het gebruik van anakinra in noodgevallen voor de behandeling van COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die positief testten op COVID-19 met een longontsteking waarvoor aanvullende zuurstof nodig is en die het risico lopen op ernstige respiratoire insufficiëntie en hebben waarschijnlijk een verhoogd risico op verergering van de ziekte (gemeten aan de hand van abnormale bloedspiegels van een bepaald eiwit).

Anakinra is niet goedgekeurd voor de behandeling van coronavirus of COVID-19.

Anakinra wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van matige tot ernstige reumatoïde artritis bij volwassenen. Anakinra kan ook de voortgang van de ziekte helpen vertragen. Anakinra wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen tegen artritis niet werkten of niet meer werken.

Anakinra kan ook bij pasgeboren baby's worden gebruikt voor de behandeling van een zeldzame genetische aandoening die neonatale multisysteemontstekingsziekte (NOMID) wordt genoemd. NOMID is een vorm van cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen (CAPS). Deze aandoening veroorzaakt ongecontroleerde ontstekingen in veel delen van het lichaam, waaronder de huid, gewrichten en het centrale zenuwstelsel.

Anakinra wordt ook gebruikt om de symptomen onder controle te houden van een aandoening die Deficiëntie van Interleukine-1 Receptor Antagonist (DIRA) wordt genoemd. ) bij volwassenen en kinderen. DIRA is een zeer zeldzame genetische aandoening die tijdens de eerste levensdagen een ernstige ontstekingsreactie veroorzaakt en kan leiden tot orgaanfalen door het hele lichaam.

Anakinra kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Anakinra bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, zweten, ernstige jeuk; piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; snelle of bonzende hartslagen; duizeligheid, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Als u anakinra voor DIRA gebruikt, heeft u mogelijk een verhoogd risico op allergische reacties, vooral in de eerste weken van de behandeling.

Anakinra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts of koude rillingen heeft;

laag aantal witte bloedcellen- - zweertjes in de mond, zweertjes in de huid, keelpijn;

tekenen van tuberculose: koorts, hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen.

Veel voorkomende bijwerkingen van anakinra kunnen zijn:

abnormale leverfunctietesten;

huiduitslag;

verergering van de symptomen van artritis;

misselijkheid, braken, diarree, maag pijn;

hoofdpijn;

gewrichtspijn;

griep symptomen;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn; of

roodheid, blauwe plekken, jeuk, stekend gevoel of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Anakinra

U mag anakinra niet gebruiken als u allergisch bent voor anakinra of als u:

een actieve infectie; of

een allergie voor elk geneesmiddel dat eiwitten van de E. coli-bacterie bevat.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte;

een actieve of chronische infectie;

koorts, koude rillingen of open zweren op uw huid;

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen):

astma;

tuberculose; of

als u een vaccin krijgt.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.

Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies. Anakinra is niet goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis bij personen jonger dan 18 jaar.

Hoe te gebruiken Anakinra

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Anakinra wordt onder de huid geïnjecteerd. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Anakinra wordt één keer per dag of één keer om de dag toegediend. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig. Injecteer uw dosis op hetzelfde tijdstip van de dag waarop u het geneesmiddel gebruikt.

Uw zorgverlener zal u laten zien waar op uw lichaam u anakinra moet injecteren. Gebruik elke keer dat u een injectie toedient een andere plaats. Elke injectie moet op minstens 2,5 cm afstand worden gegeven van de plaats waar u het geneesmiddel voor het laatst heeft geïnjecteerd.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel zijn geleverd. Vraag het uw arts of apotheker als u niet alle instructies begrijpt.

Schud de voorgevulde spuit niet anders kan het geneesmiddel kapot gaan.

Bereid een injectie alleen als u klaar bent om het toe te dienen. Gebruik het geneesmiddel niet als het er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Bel uw arts als uw artritissymptomen niet verbeteren of als ze verergeren tijdens het gebruik van anakinra.

Anakinra beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen. Voor en tijdens het gebruik van anakinra zul je regelmatig medische tests moeten ondergaan, en gedurende enkele maanden nadat je bent gestopt met het gebruik ervan.

Bewaren in de koelkast, niet in de vriezer bewaren. Bescherm tegen licht. Gooi ongebruikte medicijnen weg nadat de vervaldatum op het etiket is verstreken.

Elke voorgevulde spuit is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi het na één keer gebruik weg, zelfs als er nog medicijn in zit.

Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige "scherpe" container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten bereik van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor het gebruik van anakinra in noodgevallen voor de behandeling van COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die positief testten op COVID-19 met een longontsteking waarvoor aanvullende zuurstof nodig is en die het risico lopen op als u ernstig ademhalingsfalen heeft en waarschijnlijk een verhoogd risico heeft op verergering van de ziekte (gemeten aan de hand van abnormale bloedspiegels van een bepaald eiwit).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Anakinra

U heeft mogelijk een hoger risico op infectie door anakinra als u ook de volgende geneesmiddelen gebruikt:

certolizumab;

etanercept;

golimumab;

infliximab;

adalimumab; of

medicijnen tegen kanker, steroïden of medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen anakinra beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.