Anakinra

Genel isim: Anakinra
Marka isimleri: Kineret
Dozaj formu: deri altı solüsyonu (100 mg/0,67 mL)

Kullanımı Anakinra

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), oksijen desteği gerektiren pnömoni ile birlikte COVID-19 testi pozitif çıkan ve ağır hastalık geçirme riski taşıyan, hastanede yatan yetişkinlerde anakinranın acil durum kullanımına izin verdi. Solunum yetmezliği vardır ve muhtemelen hastalığın kötüleşme riski yüksektir (belirli bir proteinin kandaki anormal seviyeleriyle ölçülür).

Anakinra'nın koronavirüs veya COVID-19'u tedavi etmesi onaylanmamıştır.

Anakinra, yetişkinlerde orta ila şiddetli romatoid artrit semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. Anakinra ayrıca hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya da yardımcı olabilir. Anakinra genellikle diğer artrit ilaçları işe yaramadığında veya çalışmayı bıraktıktan sonra verilir.

Anakinra ayrıca yeni doğan bebeklerde, neonatal başlangıçlı multisistem inflamatuar hastalık (NOMID) adı verilen nadir bir genetik durumu tedavi etmek için de kullanılabilir. NOMID, kriyopirinle ilişkili periyodik sendromların (CAPS) bir şeklidir. Bu durum cilt, eklemler ve merkezi sinir sistemi de dahil olmak üzere vücudun birçok yerinde kontrolsüz iltihaplanmaya neden olur.

Anakinra ayrıca İnterlökin-1 Reseptör Antagonisti Eksikliği (DIRA) adı verilen bir durumun semptomlarını kontrol etmek için de kullanılır. ) yetişkinlerde ve çocuklarda. DIRA, yaşamın ilk günlerinde ciddi bir inflamatuar reaksiyona neden olan ve vücutta organ yetmezliğine yol açabilen çok nadir bir genetik durumdur.

Anakinra, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Anakinra yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, terleme, şiddetli kaşıntı; hırıltı, zor nefes alma; hızlı veya çarpan kalp atışları; baş dönmesi, bayılma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

DIRA için anakinra kullanıyorsanız, özellikle tedavinin ilk haftalarında alerjik reaksiyon riskiniz artabilir.

Anakinra ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

ateş veya titreme;

düşük beyaz kan hücresi sayımı- -ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı;

tüberküloz belirtileri: ateş, öksürük, gece terlemesi, iştahsızlık, kilo kaybı ve çok yorgun hissetme.

Anakinranın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

anormal karaciğer fonksiyon testleri;

döküntü;

artrit semptomlarının kötüleşmesi;

mide bulantısı, kusma, ishal, mide ağrı;

baş ağrısı;

eklem ağrısı;

grip semptomlar;

burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları; veya

enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık, morarma, kaşıntı, batma veya şişlik.

Bu bir yan etkilerin ve diğerlerinin tam listesi ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Anakinra

Anakinra'ya alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda anakinra kullanmamalısınız:

aktif bir enfeksiyon; veya

E. coli bakteri proteinleri içeren herhangi bir ilaca karşı alerji.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

böbrek hastalığı;

aktif veya kronik bir enfeksiyon;

cildinizde ateş, titreme veya açık yaralar;

zayıf bir bağışıklık sistemi (hastalıklardan veya belirli ilaçların kullanılmasından kaynaklanır):

astım;

tüberküloz; veya

aşı olmanız planlanıyorsa.

Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

Bu ilacı tıbbi tavsiye olmadan bir çocuğa vermeyin. Anakinra'nın 18 yaşından küçük kişilerde romatoid artrit tedavisinde kullanılması onaylanmamıştır.

Nasıl kullanılır Anakinra

Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin ve tüm ilaç kılavuzlarını veya talimat sayfalarını okuyun. İlacı aynen anlatıldığı gibi kullanın.

Anakinra cilt altına enjekte edilir. Bir sağlık uzmanı size ilacı kendi başınıza nasıl doğru şekilde kullanacağınızı öğretebilir.

Anakinra günde bir kez veya iki günde bir verilir. Doktorunuzun dozaj talimatlarını çok dikkatli bir şekilde izleyin. Dozunuzu, ilacı kullandığınız günün aynı saatinde enjekte edin.

Sağlık uzmanınız, anakinra'yı vücudunuzun neresine enjekte edeceğinizi size gösterecektir. Her enjeksiyon yaptığınızda farklı bir yer kullanın. Her enjeksiyon, ilacı en son enjekte ettiğiniz yerden en az 1 inç uzakta yapılmalıdır.

İlacınızla birlikte verilen Kullanım Talimatlarını okuyun ve dikkatle uygulayın. Talimatların tamamını anlamadıysanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Önceden doldurulmuş şırıngayı sallamayın, aksi takdirde ilacı bozabilirsiniz.

Bir hazırlayıcı hazırlayın. enjeksiyonu yalnızca vermeye hazır olduğunuzda yapın. İlaç bulanık görünüyorsa, renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

Anakinra kullanırken artrit semptomlarınız düzelmezse veya kötüleşirse doktorunuzu arayın.

Anakinra bağışıklık sisteminizi etkiler. Enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilirsiniz. Anakinra'yı kullanmadan önce ve kullanırken ve kullanmayı bıraktıktan sonraki birkaç ay boyunca sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olacak.

Buzdolabında saklayın, dondurmayın. Işıktan koruyunuz. Etiketteki son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanılmayan ilaçları atın.

Önceden doldurulmuş her şırınga yalnızca tek kullanım içindir. İçinde hâlâ ilaç kalsa bile, tek kullanımdan sonra atın.

İğneyi ve şırıngayı yalnızca bir kez kullanın ve ardından bunları delinmez "kesici aletler" kabına koyun. Bu kabın nasıl imha edileceğine ilişkin eyalet veya yerel kanunlara uyun. Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Uyarılar

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ek oksijen gerektiren pnömoni ile birlikte COVID-19 testi pozitif olan ve hastalık riski taşıyan, hastanede yatan yetişkinlerde anakinranın acil durumda kullanımına izin verdi. Ciddi solunum yetmezliği olan ve muhtemelen hastalığın kötüleşme riski yüksek olan (belirli bir proteinin kandaki anormal seviyeleriyle ölçülür).

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Anakinra

Aşağıdakileri de kullanıyorsanız, anakinra enfeksiyonu riskiniz daha yüksek olabilir:

certolizumab;

etanersept;

golimumab;

infliximab;

adalimumab; veya

kanser ilaçları, steroidler veya organ nakli reddini önleyen ilaçlar.

Bu liste tam değildir. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar anakinrayı etkileyebilir. Olası tüm ilaç etkileşimleri burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.