Andrographis

一般名： Andrographis Paniculata (Burm.f.) Wall. Ex Nees
ブランド名： Alui, Bhui-neem, Bhunimba, Chuan Xin Lian, Chuanxinlian, Creat, Green Chireta, Kalmegh, Kalmegha, King Of Bitters, Kirayat, Mahatita, Nemone Chinensi, Sam Biloto, Yavatikta

の使用法 Andrographis

アルコール使用障害

動物データ

A. パニクラタの抽出物とアンドログラホリドの両方が、遺伝的にアルコールを好む傾向があるラットのアルコール探索行動を減少させました (それぞれ P<0.001) 。この抽出物はまた、合図によって引き起こされるアルコール探索を減少させましたが、ヨヒンビンによって引き起こされたアルコール探索は減少させませんでした。(Stopponi 2021)

抗炎症効果

動物データ

いくつかの細胞系において、アンドログラホリドは、ホルボールエステル誘発性の活性酸素種やN-ホルミルの予防などの抗炎症効果を実証しています。 -メチオニル-ロイシル-フェニルアラニンによるラット好中球の接着、(Hidalgo 2005、Shen 2000)、腫瘍壊死因子による細胞間接着分子発現、単球接着の上方制御の阻害(Habtemariam 1998))、およびプロテインキナーゼ経路の活性化(Habtemariam 1998)。 Chen 2004) 痛風のラットモデルでは、アンドログラフォリドとアンドログラフィスのアルコール抽出物の両方が、多くの炎症性サイトカインの大幅な減少と尿酸値の低下を示しました。(Rahmi 2022)

臨床データ

潰瘍性大腸炎患者 (N=120 および N=224) を対象とした 2 件の無作為化二重盲検臨床研究では、アンドログラフィスの抽出物がメサラミンと同等の効果がある可能性があることが示唆されています。研究では、A. パニクラタ抽出物を毎日 1,200 mg または 1,800 mg の用量（3 回に分けて）8 週間使用しました。(Sandborn 2013、Tang 2011)

関節リウマチ患者 60 人において、アンドログラホリド14週間にわたって30mgを1日3回摂取すると、腫れや圧痛といったリウマチ症状が改善されました。リウマチ因子やその他の指標の減少も、プラセボと比較して治療と関連していた。(Burgos 2009)

25 人の患者を対象に、1 日 2 回の A. パニクラタ 170 mg の再発率と疲労に対する効果を評価した臨床研究多発性硬化症のある人は疲労の軽減が報告されています。(Bertoglio 2016)

抗菌効果および抗ウイルス効果

動物およびインビトロのデータ

アンドログラフィスおよびアンドログラホリド誘導体の抽出物は、インビトロで HIV に対して適度な活性を示しました。(Basak 1999、Chang 1988、Otake 1995) 、Reddy 2005、Yao 1992) アンドログラホリドの細胞培養研究では、フラビウイルス科の 2 つのウイルス、デングウイルス (血清型 2 および 4) (Panraksa 2017) および日本脳炎ウイルス (Bhosale 2021) に対する効果も実証されています。 .paniculata (7.9% アンドログラフォリド) とその主成分であるアンドログラフォリドは、ヒト肺上皮細胞における SARS-CoV-2 ウイルス複製に対する阻害活性を in vitro で用量依存的に示しました。宿主細胞から放出されたビリオンの感染力を測定するプラークアッセイを使用した場合、A. パニキュラータおよびアンドログラホリドのそれぞれの IC50 値は 0.036 mcg/mL および 0.034 mcM でした。対照的に、特定の抗体の発現を必要とするアッセイ法を使用すると、IC50 値が高くなります。この違いは、A. パニキュラータとアンドログラホリドが、ウイルス複製の初期段階よりも感染性ウイルス子孫の生成をより妨げることを実証しました。 A. パニキュラータ抽出物は、主要臓器 (肺、肝臓、脳、腎臓、腸など) の細胞株において細胞毒性を示さなかった。しかし、アンドログラホリドは脳細胞における安全性指数が狭いことを示しました。アンドログラホリドの低い生物学的利用能も、臨床応用の潜在的な制限として注目されています。(Sa-Ngiamsuntorn 2021)

アンドログラフォリド抽出物のスクリーニング中に抗マラリア活性も注目されています。(Misra 1992、Najib 1999、Siti Najila 2002) )

A. paniculata の抽出物は、ウサギおよびモルモットの下痢モデルにおいて大腸菌エンテロトキシン誘発性の分泌を阻止しました。(Gupta 1993) アンドログラホリドおよび他の 3 つの関連ジテルペンがこの作用の原因でした。(Gupta 1990)アンドログラホリドとA. パニクラタ葉抽出物の大腸菌に対する作用を評価した他の in vitro 実験の結果は矛盾しています。(Singha 2003、Vravuthikunchai 2006)

臨床データ

A フェーズ 1 HIV 陽性患者におけるアンドログラホリドの使用に関する研究では、CD4+ 数の増加にもかかわらず、6 週間後にはウイルスの複製に影響が見られませんでした。(Calabrese 2000)

臨床試験では呼吸器感染症に関して有益な結果が示されていますが、使用される方法論は次のとおりです。 (Gabrielian 2002、Hancke 1995、Spasov 2004) ある臨床研究では、9 つ​​の自己評価症状 (咳、喀痰、鼻汁、頭痛、発熱) に対する A. パニキュラータ抽出物 200 mg/日を 5 日間投与した効果を評価しました。合併症のない上気道感染症（N=223）では、喉の痛み、耳の痛み、倦怠感/疲労感、睡眠障害）が見られ、プラセボよりも研究準備を支持する結果が得られました。（Saxena 2010）タイでは、アンドログラホリド 180 mg を 5 日間投与した場合、従来の治療法と比較して肺炎の発生率に差は見られませんでした。(Tanwettiyanont 2022)

がん

動物およびインビトロのデータ

A. パニクラタの潜在的な抗がん効果を調査するためにヒトのがん細胞株を使用した動物およびインビトロの実験では、アンドログラホリドが原因でした。 (Kumar 2004、Mishra 2015、Nanduri 2004、Zhou 2006) ケモカイン活性の増強、細胞周期の進行に影響を与える腫瘍特異的血管新生の阻害、アポトーシスの誘導など、さまざまな作用機序が提案されています。 (Ji 2005、Kumar 2004、Nanduri 2004、Sheeja 2007、Zhou 2006) 調査された癌細胞株には、前立腺、乳房、子宮頸部、結腸、肝細胞癌、黒色腫、およびリンパ性白血病が含まれていました。研究者らは、選択性と効力を改善するために、アンドログラホリドに基づく化合物の合成に焦点を当てています。(Jada 2006、Nanduri 2004)

アンドログラホリドによって増強された SDF-1 ケモカイン活性が誘発される可能性があるため、注意が推奨されます。腫瘍細胞の転移。(Ji 2005) A. パニクラタ抽出物は、マウス骨髄性白血病細胞の細胞分化も誘導しました。(松田 1994)

CNS への影響

動物データと実験データ

インシリコシミュレーションにより、3 つのベータアミロイド標的酵素 (すなわち、ヒトアセチルコリンエステラーゼ [ AChE]、ブチルコリンエステラーゼ [BChE]、およびβ-セクレターゼ-1 [BACE-1])、したがって、潜在的な抗アミロイド/アルツハイマー剤として機能する可能性があります。その後の in vitro 研究では、化合物の 1 つ (3,4-ジ-o-カフェオイルキナ酸) が、AChE (2.14 mcM) と BChE (1.44 mcM) の両方に対して、陽性対照のフィゾスチグミン (3.39 mcM および 2.88 mcM) よりも優れた平均 IC50 値を持つことが実証されました。それぞれmcM）。同様のコリンエステラーゼ阻害が 2 番目の化合物 (7-o-メチルウォゴニン) でも観察され、AChE (2.46 mcM) および BChE (1.46 mcM) の平均 IC50 値もフィゾスチグミンより低かったのに対し、3 番目の化合物 (アピゲニン) はより優れた効果を示しました。 AChE (3.42 mcM) よりも BChE (1.97 mcM) の阻害。 7-o-メチルウォゴニンのみが陽性対照 (ケルセチン) と同等の BACE-1 阻害を示すことが観察されました。両方とも 2.91 mcM の IC50 を示しましたが、他の 2 つの化合物は BACE-1 に対して活性がわずかに低かったです。(Panche 2019) これらの効果は、A. パニクラタの水性抽出物が顕著に残るラット認知症 (健忘症) モデルによって裏付けられました。対照と比較して記憶力と認知機能が向上しました（P<0.05）。抽出物による前処理により、スコポラミンによって誘発される海馬の AChE、BChE、および MAO の増加が防止されました。(Adedayo 2021)

避妊

動物データ

A. パニクラタの葉煎じ薬を 8 週間毎日摂取した雄ラットは、対照と比較して用量依存的に精子数、運動性、生存率が減少しました。 。結果は、高用量群(1,000 mg/kg)を除いてわずかであり、その減少は対照と比較して有意であった(P<0.05)。高用量グループは、完全に成熟し、精子が存在する正常な精細管を示しました。しかし、内腔の線維化と変性した生殖細胞が観察されました。ライディッヒ細胞量 (ステロイド生成)、平均精細管直径、および精子形成指数 (精子形成) の有意な減少も、対照と比較して明らかでした。このメカニズムは、用量依存的なテストステロンの減少、卵胞刺激ホルモン (FSH) および黄体形成ホルモン (LH) の増加、ならびに酸化還元および炎症プロセスの改善に関連しているようです。(Ogundola 2021)

肝臓保護効果

動物データ

A. パニクラタの抽出物は、動物実験で肝臓保護活性を実証しました。(Kapil 1993、Trivedi 2000、Visen 1993) 肝臓の薬物代謝酵素(Visen 1993) ただし、アンドログラホリドの使用を評価する 1 つの臨床試験では、肝酵素の上昇が報告されたことに注意してください。(Calabrese 2000)

高トリグリセリド血症

臨床データ

中等度の高トリグリセリド血症患者 (N=60) を対象とした臨床研究では、A. パニクラタ抽出物 (アンドログラホリド) 120 mg/日の投与により血清が改善されました。中性脂肪レベル。(Phunikom 2015)

血糖降下作用

動物データ

アンドログラフィスの抽出物は、ストレプトゾトシンおよびアロキサン誘発性糖尿病のラットにおいて血糖降下作用を実証しており、これは糖尿病におけるこの植物の伝統的な使用を裏付けています。 Husen 2004、Reddy 2005、Zhang 2000)

降圧効果

臨床データ

2つの古い試験では、アンドログラホリド/アンドログラフィスの降圧効果の可能性が検討されていますが、さらなる調査が必要です。(Reyes 2006、Zhang 1999)

免疫刺激活性

重要なサイトカインおよび免疫活性化マーカーの産生の刺激は、アンドログラホリド免疫調節の潜在的なメカニズムとして研究されています。(Ji 2005、Ko 2006、Panossian 2002)

動物データと in vitro データ

ある研究では、マウスにおける抗原特異的免疫応答と抗原非特異的免疫応答の両方が、アンドログラホリドとエタノール抽出物によって刺激されました。この抽出物はアンドログラホリドよりも強力であり、抽出物の他の成分も免疫賦活剤であることを示唆しています。(Puri 1993) ラットにおける精製ジテルペンの研究では、受動的皮膚アナフィラキシーの抑制とマスト細胞の安定化が観察されました。(Gupta 1998)

臨床データ

非盲検の単群パイロット研究に登録された 30 人の健康な成人では、インターフェロン (IFN) ガンマとインターロイキン 4 (IL-4) のレベルが大幅に増加しました。 IL-2は、A.パニクラタ(少なくとも33%のジテルペンラクトンおよび30%のアンドログラホリドに標準化)100mgを1日2回、30日間投与した後、有意に減少した。ナチュラルキラー細胞の変化による主な結果は明らかではありませんでした。ただし、総リンパ球、CD3+ T細胞、CD3+CD4+ Tヘルパー細胞の増加傾向が認められました。ベースラインのリンパ球数が 1,000 ～ 3,000 細胞/mm3 の範囲の患者のサブグループ (n=21) では、リンパ球数の変化はベースラインと比較して統計的に有意でした。アンドログラフィスは忍容性が高く、有害事象は報告されませんでした。(Rajanna 2021)

殺虫活性

実験データ

タイにおいて、ヒトの病原体を媒介する重要な蚊 5 種に対する A. paniculata 葉のエタノール抽出物の忌避活性が調査されました。ほとんどの蚊で顕著な活性が観察され、ネッタイシマカ（デング熱）に対しては高い忌避効果が示され、ハマダラカ（マラリア）およびアカイエカ（ヒトリンパ性フィラリア症）に対しては中程度の活性が観察されました。アンドログラホリドと 14-デオキシアンドログラホリドが主な活性化合物であることが判明しました。(Sukkanon 2020)

変形性膝関節症

臨床データ

変形性膝関節症のアジア人患者 (N=103) を対象とした二重盲検無作為化対照研究では、150 錠を 1 日 2 回投与または、A. パニクラタの標準化抽出物 (50% アンドログラホリド) 300 mg を 3 か月間摂取すると、プラセボと比較して、疼痛スコア、硬直、身体機能、ウェスタン オンタリオ大学およびマクマスター大学変形性関節症 (WOMAC) の合計スコアが有意に減少しました (それぞれ P<0.0001)。 ）。さらに、プラセボと比較して、A. パニキュラータ群では疲労と生活の質が大幅に改善されました (それぞれ P=0.0001)。(Hancke 2019)

腎毒性

動物データ

A. パニクラタの腎保護効果は、糖尿病性腎症および薬物誘発性腎毒性の動物モデルで実証されています。(Hidayat 2021、Sharma 2022) Aパニキュラータ抽出物は、糖尿病ラットモデルの腎肥大を改善するだけでなく、体重、空腹時血糖、尿クレアチニン、アルブミン、トリグリセリド、コレステロール、および最終糖化生成物を大幅に改善しました（Hidayat 2021）。高用量の A. パニクラタ葉抽出物 (300 mg/kg) により抗結核薬が軽減され、血清腎機能マーカー (尿素、クレアチニン、尿酸) が正常値に戻りました。(Sharma 2022)

Andrographis 副作用

研究により、A. パニキュラータの使用による副作用はほとんど報告されていないことが明らかになりました。しかし、HIV陽性で健康なボランティアである患者を対象としたアンドログラホリドの第1相試験中に副作用（例、頭痛、疲労、発疹、苦味/金属味、下痢、そう痒症、性欲減退）が発生し、試験の中断が必要となった。 HIV 陽性の参加者の 1 名はアナフィラキシー反応を経験しました。副作用は、アンドログラフォリドの用量 10 mg/kg 体重で明らかになりました。(Calabrese 2000) 同じ試験で、肝酵素の上昇が多くの被験者で経験されました。他の試験では2例の蕁麻疹が報告された。(Poolsup 2004) アンドログラフィスとアンドログラホリド誘導体の試験のメタアナリシスでは、死亡を含む副作用は誘導体でより頻繁に発生する一方、アンドログラフィスでの副作用は一般に軽度から中等度であることが判明した。 .(商 2022)

服用する前に Andrographis

使用は避けてください。中絶効果などの副作用が報告されています。(McGuffin 1997)

使い方 Andrographis

推奨用量を提供する質の高い臨床研究は限られています。

免疫賦活剤

ある小規模な研究では、A. パニキュラタの免疫賦活効果を評価しました（少なくとも 33% のジテルペンラクトンと 30% のジテルペンラクトンに標準化） (Rajanna 2021)

変形性関節症

A. パニクラタの標準化抽出物 (50%) 150 または 300 mg を 1 日 2 回投与アンドログラホリド) を 3 か月間、変形性膝関節症の患者で評価しました。(Hancke 2019)

気道感染症

臨床研究で A. パニクラタ抽出物 200 mg/ の効果を評価しました。合併症のない上気道感染症の症状について、1 日を 5 日間継続します。(Saxena 2010)

潰瘍性大腸炎

A.潰瘍性大腸炎の研究では、パニキュラタ抽出物を毎日 1,200 または 1,800 mg (3 回に分けて) 8 週間投与しました。(Sandborn 2013、Tang 2011)

警告

毒性学の研究は限られていますが、アンドログラフィスには急性毒性はないようです。アンドログラホリドのマウスの急性致死量 (致死量中央値) は 40 g/kg 以上であると報告されています。(Calabrese 2000)

A の標準化抽出物に対するエームス、染色体異常、および小核の in vitro 試験.paniculata は突然変異や染色異常誘発性の証拠を示さず、研究されたメスのラットでは急性毒性の証拠は観察されませんでした。(Chandrasekaran 2009)

アンドログラフィスを使った雄の生殖毒性研究が実施されました。雄ラットを対象とした亜慢性の60日間の研究では、精巣重量、組織構造、またはテストステロンレベルに変化は見られませんでした(Burgos 1997)。しかし、精製アンドログラホリドを48日間投与したラットを対象とした研究では、精巣の破壊に関連する精子数と運動性の減少が示されました。精子形成。(Akbarsha 2000、Hossain 2014)

他の薬がどのような影響を与えるか Andrographis

十分に文書化されたものはありません。

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