Andrographis

일반적인 이름: Andrographis Paniculata (Burm.f.) Wall. Ex Nees
브랜드 이름: Alui, Bhui-neem, Bhunimba, Chuan Xin Lian, Chuanxinlian, Creat, Green Chireta, Kalmegh, Kalmegha, King Of Bitters, Kirayat, Mahatita, Nemone Chinensi, Sam Biloto, Yavatikta

사용법 Andrographis

알코올 사용 장애

동물 데이터

A. 파니쿨라타 추출물과 안드로그라폴라이드는 유전적으로 알코올을 선호하는 경향이 있는 쥐의 알코올 추구 행동을 감소시켰습니다(각각 P<0.001). . 추출물은 또한 신호 유발을 감소시켰지만 요힘빈 유발 알코올 탐색은 감소시키지 않았습니다.(Stopponi 2021)

항염증 효과

동물 데이터

안드로그라폴라이드는 여러 세포 시스템에서 포르볼 에스테르로 유발된 활성 산소종 및 N-포르밀을 예방하는 등 항염증 효과를 입증했습니다. - 쥐 호중구의 메티오닐-류실-페닐알라닌 유발 접착,(Hidalgo 2005, Shen 2000) 종양 괴사 인자 억제-세포간 접착 분자 발현, 단핵구 접착의 상향 조절(Habtemariam 1998)) 및 단백질 키나제 경로 활성화.( Chen 2004) 쥐의 통풍 모델에서 안드로그라폴라이드와 안드로그라피스의 알코올 추출물은 모두 많은 염증성 사이토카인의 광범위한 감소와 요산 수치의 감소를 보여주었습니다.(Rahmi 2022)

임상 데이터

궤양성 대장염 환자(N=120 및 N=224)를 대상으로 한 두 건의 무작위 이중 맹검 임상 연구에서는 안드로그라피스 추출물이 메살라민만큼 효과적일 수 있음을 시사합니다. 이 연구에서는 8주 동안 매일 A. 파니쿨라타 추출물 1,200mg 또는 1,800mg(3회 분할 용량)을 사용했습니다.(Sandborn 2013, Tang 2011)

류마티스 관절염 환자 60명에게 안드로그라폴라이드를 투여했습니다. 14주에 걸쳐 매일 3회 30mg을 복용하면 부기 및 압통과 같은 류마티스 증상이 개선되었습니다. 류마티스 인자 및 기타 지표의 감소도 위약과 비교하여 치료와 관련이 있었습니다.(Burgos 2009)

25명의 환자를 대상으로 하루 2회 A. 파니쿨라타 170mg이 재발률과 피로에 미치는 영향을 평가한 임상 연구 다발성 경화증 환자의 피로감 감소가 보고되었습니다.(Bertoglio 2016)

항균 및 항바이러스 효과

동물 및 시험관 내 데이터

안드로그라피스 및 안드로그라폴라이드 유도체 추출물은 시험관 내에서 HIV에 대해 적당한 활성을 나타냈습니다.(Basak 1999, Chang 1988, Otake 1995 , Reddy 2005, Yao 1992) 안드로그라폴라이드의 세포 배양 연구에서는 Flaviviridae 계열의 2가지 바이러스, 즉 뎅기열 바이러스(혈청형 2 및 4)(Panraksa 2017)와 일본 뇌염 바이러스(Bhosale 2021)에 대한 효과도 입증되었습니다. 파니쿨라타(7.9% 안드로그라폴라이드)와 그 주요 구성 성분인 안드로그라폴라이드는 시험관 내에서 인간 폐 상피 세포에서 용량 의존적으로 SARS-CoV-2 바이러스 복제에 대한 억제 활성을 입증했습니다. 숙주 세포에서 방출된 비리온의 감염성을 측정하는 플라크 분석을 사용하여 A. 파니쿨라타 및 안드로그라폴라이드에 대한 각각의 IC50 값은 0.036mcg/mL 및 0.034mcM이었습니다. 대조적으로, IC50 값은 특정 항체의 발현을 요구하는 분석법을 사용할 때 더 높았습니다. 이러한 차이는 A. 파니쿨라타와 안드로그라폴라이드가 바이러스 복제의 초기 단계보다 감염성 바이러스 자손의 생산을 더 많이 방해한다는 것을 보여줍니다. A. 파니쿨라타 추출물은 주요 기관(즉, 폐, 간, 뇌, 신장, 내장)의 세포주에서 세포독성을 나타내지 않았습니다. 그러나 안드로그라폴라이드는 뇌 세포에서 좁은 안전 지수를 보여주었습니다. 안드로그라폴라이드의 낮은 생체 이용률은 임상 적용에 대한 잠재적인 한계로도 지적되었습니다.(Sa-Ngiamsuntorn 2021)

안드로그라피스 추출물의 스크리닝 중에 항말라리아 활성도 주목되었습니다.(Misra 1992, Najib 1999, Siti Najila 2002 )

A. 파니쿨라타 추출물은 토끼와 기니피그 설사 모델에서 대장균 장독소 유발 분비를 차단했습니다.(Gupta 1993) Andrographolide와 3개의 다른 관련 디테르펜이 이 작용을 담당했습니다.(Gupta 1990) 대장균에 대한 안드로그라폴라이드와 A. 파니쿨라타 잎 추출물의 작용을 평가한 다른 시험관 내 실험 결과는 서로 상충됩니다.(Singha 2003, Voravuthikunchai 2006)

임상 데이터

A 1상 HIV 양성 환자의 안드로그라폴라이드 사용에 대한 연구에서는 CD4+ 수치가 증가했음에도 불구하고 6주 후에 바이러스 복제에 아무런 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.(Calabrese 2000)

임상 시험에서는 호흡기 감염과 관련하여 유익한 결과가 입증되었지만 사용된 방법론은 다음과 같습니다. 종종 품질이 좋지 않습니다.(Gabrielian 2002, Hancke 1995, Spasov 2004) 임상 연구에서는 자가 평가된 9가지 증상(기침, 가래, 콧물, 두통, 발열)에 대해 A. 파니쿨라타 추출물 200mg/일을 5일 동안 투여한 효과를 평가했습니다. 합병증이 없는 상부 호흡기 감염(N=223)에서 인후염, 귀통, 권태감/피로 및 수면 장애)에 대한 결과가 나타났으며, 결과는 위약보다 연구 준비가 더 좋았습니다.(Saxena 2010) 태국에서는 기존 치료법과 비교하여 5일 동안 안드로그라폴라이드 180mg을 사용한 치료에서 폐렴 발생률에 차이가 없음을 발견했습니다.(Tanwettiyanont 2022)

암

동물 및 시험관 데이터

A.paniculata의 잠재적인 항암 효과를 조사하기 위해 인간 암 세포주를 사용한 동물 및 시험관 실험에서 안드로그라폴라이드는 다음과 같은 역할을 담당했습니다. 다른 디테르펜보다 유익한 효과가 관찰되었습니다.(Kumar 2004, Mishra 2015, Nanduri 2004, Zhou 2006) 케모카인 활성 강화, 세포 주기 진행에 영향을 미치는 종양 특이적 혈관 신생 억제, 세포사멸 유도 등 다양한 작용 메커니즘이 제안되었습니다. .(Ji 2005, Kumar 2004, Nanduri 2004, Sheeja 2007, Zhou 2006) 조사된 암 세포주에는 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 결장암, 간암, 흑색종 및 림프구성 백혈병이 포함되었습니다. 연구자들은 선택성과 효능을 향상시키기 위해 안드로그라폴라이드를 기반으로 한 화합물을 합성하는 데 주력하고 있습니다.(Jada 2006, Nanduri 2004)

안드로그라폴라이드가 강화된 SDF-1-케모카인 활동을 유발할 수 있으므로 주의가 권장됩니다. 종양 세포 전이.(Ji 2005) A. 파니쿨라타 추출물은 또한 마우스 골수성 백혈병 세포에서 세포 분화를 유도했습니다.(Matsuda 1994)

CNS 효과

동물 및 실험 데이터

실리코 시뮬레이션을 통해 A. 파니쿨라타에서 3가지 베타-아밀로이드 표적 효소(즉, 인간 아세틸콜린에스테라제 [ AChE], 부틸콜린에스테라제[BChE] 및 베타-세크레타제-1[BACE-1])은 잠재적인 항아밀로이드/알츠하이머제 역할을 할 수 있습니다. 후속 시험관 내 연구에서는 화합물 중 하나(3,4-di-o-caffeoylquinic acid)가 양성 대조군 피소스티그민(3.39mcM 및 2.88mcM)보다 AChE(2.14mcM) 및 BChE(1.44mcM) 모두에 대해 더 나은 평균 IC50 값을 갖는 것으로 나타났습니다. 각각 mcm). 유사한 콜린에스테라제 억제가 두 번째 화합물(7-o-methylwogonin)에서도 관찰되었으며, 이는 피소스티그민보다 낮은 AChE(2.46mcM) 및 BChE(1.46mcM)에 대한 평균 IC50 값을 보인 반면, 세 번째 화합물(아피게닌)은 더 나은 것으로 나타났습니다. AChE(3.42mcM)보다 BChE(1.97mcM)를 억제합니다. 7-o-메틸워고닌만이 양성 대조군(퀘르세틴)과 비교하여 BACE-1을 억제하는 것으로 관찰되었습니다. 둘 다 2.91mcM의 IC50을 보인 반면, 다른 2개 화합물은 BACE-1에 대해 약간 덜 활성을 나타냈습니다.(Panche 2019) 이러한 효과는 A. 파니쿨라타의 수성 추출물이 유의미하게 잎을 남기는 후속 쥐 치매(기억소거제) 모델에 의해 뒷받침되었습니다. 대조군에 비해 기억력과 인지 기능이 향상되었습니다(P<0.05). 추출물을 이용한 전처리는 스코폴라민에 의해 유발된 해마의 AChE, BChE 및 MAO 증가를 예방했습니다.(Adedayo 2021)

피임

동물 데이터

8주 동안 매일 A. 파니쿨라타 잎 달인을 섭취한 수컷 쥐는 대조군에 비해 정자 수, 운동성 및 생존력이 용량 의존적으로 감소한 것으로 나타났습니다. . 고용량 그룹(1,000 mg/kg)을 제외하면 결과는 미미했으며, 대조군에 비해 감소가 유의미했습니다(P<0.05). 고용량 그룹은 완전히 성숙하고 정자가 존재하는 정상적인 정세관을 나타냈습니다. 그러나 내강 및 퇴행성 생식 세포의 섬유증이 관찰되었습니다. 레이디히 세포량(스테로이드 생성), 평균 정세관 직경 및 정자 생성 지수(정자 생성)도 대조군에 비해 현저히 감소했습니다. 이 메커니즘은 테스토스테론의 용량 의존적 감소, 난포 자극 호르몬(FSH) 및 황체 형성 호르몬(LH)의 증가, 산화환원 및 염증 과정 개선과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.(Ogundola 2021)

간 보호 효과

동물 데이터

A. 파니쿨라타 추출물은 동물 연구에서 간 보호 활성을 입증했습니다.(Kapil 1993, Trivedi 2000, Visen 1993) 간 약물 대사 효소 한 동물 실험에서는 수치가 상승했습니다.(Visen 1993) 그러나 안드로그라폴라이드 사용을 평가한 한 임상 시험에서는 간 효소 수치가 상승한 것으로 보고되었습니다(Calabrese 2000).

고중성지방혈증

임상 데이터

중등도의 고중성지방혈증 환자(N=60)를 대상으로 한 임상 연구에서 A. 파니쿨라타 추출물(안드로그라폴라이드) 120mg/일을 투여하면 혈청이 개선되었습니다. 트리글리세리드 수준.(Phunikhom 2015)

저혈당 효과

동물 데이터

안드로그라피스 추출물은 스트렙토조토신 및 알록산 유발 당뇨병이 있는 쥐에서 혈당 강하 효과가 입증되었으며, 이는 당뇨병에 대한 식물의 전통적인 사용을 뒷받침합니다.( 후센 2004, 레디 2005, 장 2000)

저혈압 효과

임상 데이터

2개의 오래된 시험에서 안드로그라폴라이드/안드로그라피스의 저혈압 효과 가능성을 조사했지만 추가 조사가 필요합니다.(Reyes 2006, Zhang 1999)

면역자극 활성

안드로그라폴라이드 면역조절의 잠재적인 메커니즘으로 주요 사이토카인 및 면역 활성화 지표의 생성 자극이 조사되었습니다.(Ji 2005, Ko 2006, Panossian 2002)

동물 데이터 및 시험관 내 데이터

한 연구에서 쥐의 항원 특이적 면역 반응과 항원 비특이적 면역 반응 모두 안드로그라폴라이드와 에탄올 추출물에 의해 자극되었습니다. 추출물은 안드로그라폴라이드보다 더 강력했으며, 이는 추출물의 다른 구성성분도 면역자극제임을 암시합니다.(Puri 1993) 쥐를 대상으로 정제된 디테르펜에 대한 연구에서 수동적 피부 아나필락시스 억제 및 비만세포 안정화가 관찰되었습니다.(Gupta 1998)

임상 데이터

공개 단일군 예비 연구에 등록한 건강한 성인 30명에게서 인터페론(IFN)-감마와 인터루킨 4(IL-4) 수치가 유의하게 증가한 것으로 나타났습니다. IL-2는 A. 파니쿨라타(최소 33% 디테르펜 락톤 및 30% 안드로그라폴라이드로 표준화됨) 100mg을 1일 2회 투여 30일 후에 유의하게 감소했습니다. 자연살해세포 변화의 주요 결과는 분명하지 않은 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 총 림프구, CD3+ T 세포 및 CD3+CD4+ T 보조 세포의 증가 추세가 나타났습니다. 베이스라인 림프구 수의 범위가 1,000~3,000개 세포/mm3인 환자의 하위 그룹(n=21)에서 림프구 수의 변화는 베이스라인과 비교하여 통계적으로 유의했습니다. 안드로그라피스는 부작용이 보고되지 않아 내약성이 뛰어났습니다.(Rajanna 2021)

살충 활성

실험 데이터

A. 파니쿨라타 잎의 에탄올 추출물의 방충 활성은 태국에서 인간 병원체 매개체인 5종의 중요한 모기 종에 대해 조사되었습니다. 대부분의 모기에서 상당한 활성이 관찰되었으며, Aedes aegypti(뎅기열)에 대해 높은 방충성이 입증되었고 Anopheles dirus(말라리아) 및 Culex quinquefasciatus(인간 림프 사상충증)에 대해 보통 수준의 활성이 관찰되었습니다. 안드로그라폴라이드(Andrographolide)와 14-데옥시안드로그라폴라이드(14-deoxyandrographolide)가 주요 활성 화합물로 결정되었습니다.(Sukkanon 2020)

골관절염

임상 데이터

아시아인 무릎 골관절염 환자(N=103)를 대상으로 한 이중 맹검, 무작위 대조 연구에서 150정을 1일 2회 투여했습니다. 또는 3개월 동안 표준화된 A. 파니쿨라타 추출물(50% 안드로그라폴라이드) 300mg을 투여한 경우 위약과 비교하여 통증 점수, 강직, 신체 기능 및 총 서부 온타리오 및 맥마스터 대학교 골관절염(WOMAC) 점수가 유의하게 감소했습니다(각각 P<0.0001). ). 또한 위약에 비해 A. 파니쿨라타 그룹에서 피로와 삶의 질이 크게 개선되었습니다(각각 P=0.0001).(Hancke 2019)

신장 독성

동물 데이터

A. 파니쿨라타의 신장 보호 효과는 당뇨병성 신장병증 및 약물 유발 신장 독성의 동물 모델에서 입증되었습니다.(Hidayat 2021, Sharma 2022) A 파니쿨라타 추출물은 당뇨병 쥐 모델에서 신장 비대를 개선했을 뿐만 아니라 체중, 공복 혈당, 소변 크레아티닌, 알부민, 중성지방, 콜레스테롤 및 최종 당화산물을 크게 개선했습니다.(Hidayat 2021) 한편, 쥐의 신독성은 다음과 같습니다. 항결핵제는 고용량 A. 파니쿨라타 잎 추출물(300mg/kg)로 완화되었으며 혈청 신장 기능 지표(요소, 크레아티닌, 요산)가 정상 값으로 회복되었습니다.(Sharma 2022)

Andrographis 부작용

연구에 따르면 A. 파니쿨라타 사용 시 보고된 부작용은 거의 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 HIV 양성이고 건강한 지원자였던 환자를 대상으로 한 안드로그라폴라이드 1상 연구 중 이상반응(예: 두통, 피로, 발진, 쓴맛/금속성 맛, 설사, 가려움증, 성욕 감소)으로 인해 시험을 중단해야 했습니다. HIV 양성 반응을 보인 한 참가자는 아나필락시스 반응을 경험했습니다. 안드로그라폴라이드 용량 10 mg/kg 체중에서 부작용이 명백해졌습니다.(Calabrese 2000) 동일한 실험에서 많은 피험자가 간 효소 상승을 경험했습니다. 다른 시험에서는 두 건의 두드러기 사례가 보고되었습니다.(Poolsup 2004) 안드로그라피스와 안드로그라폴라이드 유도체에 대한 시험에 대한 메타 분석에서는 사망을 포함한 부작용이 파생물에서 더 빈번한 반면, 안드로그라피스에 대한 부작용은 일반적으로 경증에서 중등도 정도인 것으로 나타났습니다. .(샹 2022)

복용 전 Andrographis

사용을 피하세요. 낙태 효과를 포함한 부작용이 문서화되었습니다.(McGuffin 1997)

사용하는 방법 Andrographis

투여 권장량을 제공하기 위한 품질이 제한된 임상 연구가 존재합니다.

면역 자극제

한 소규모 연구에서는 A. 파니쿨라타(최소 33% 디테르펜 락톤 및 30%로 표준화됨)의 면역 자극제 효과를 평가했습니다. % andrographolide) 100mg을 30일 동안 1일 2회.(Rajanna 2021)

골관절염

A. 파니쿨라타의 표준화된 추출물(50%) 150 또는 300mg을 1일 2회 투여합니다. 무릎 골관절염 환자를 대상으로 andrographolide)를 3개월 동안 투여한 결과를 평가했습니다(Hancke 2019)

호흡기 감염

한 임상 연구에서 A. 파니쿨라타 추출물 200 mg/의 효과를 평가했습니다. 단순 상부 호흡기 감염 증상에 대해 하루 5일 동안 투여합니다.(Saxena 2010)

궤양성 대장염

A. 궤양성 대장염에 대한 연구에서는 8주 동안 매일 1,200 또는 1,800mg(3회 분할 용량)의 파니쿨라타 추출물을 사용했습니다(Sandborn 2013, Tang 2011)

경고

독성학 연구는 제한적이지만 안드로그라피스는 심각한 독성을 나타내는 것으로 보이지 않습니다. 생쥐의 급성 치사량(중앙 치사량)은 안드로그라폴라이드의 경우 40g/kg 이상인 것으로 보고되었습니다.(Calabrese 2000)

표준화된 A 추출물에 대한 에임, 염색체 이상 및 소핵 시험관 내 테스트 . 파니쿨라타(paniculata)는 돌연변이나 염색체 이상 발생의 증거를 나타내지 않았으며, 연구된 암컷 쥐에서 급성 독성의 증거도 관찰되지 않았습니다.(Chandrasekaran 2009)

안드로그라피스(andrographis)에 대한 수컷 생식 독성 연구가 수행되었습니다. 수컷 쥐를 대상으로 한 아만성 60일 연구에서는 고환 무게, 조직학 또는 테스토스테론 수치에 변화가 없는 것으로 나타났습니다.(Burgos 1997) 그러나 정제된 안드로그라폴라이드를 48일 동안 쥐에게 투여한 연구에서는 정자 수와 운동성이 감소한 것으로 나타났습니다. 정자형성.(Akbarsha 2000, Hossain 2014)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Andrographis

잘 문서화된 내용이 없습니다.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

인기 키워드