Anifrolumab

اسم عام: Anifrolumab
ماركات: Saphnelo
شكل جرعات: محلول في الوريد (فنيا 300 ملغم/2 مل)
فئة المخدرات: مثبطات المناعة الانتقائية

استخدام Anifrolumab

يستخدم أنيفرولوماب لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية المتوسطة إلى الشديدة (SLE) لدى البالغين الذين يتلقون بالفعل علاجًا قياسيًا لمرض الذئبة الحمراء.

يمكن أيضًا استخدام أنيفرولوماب لأغراض غير مدرجة في دليل الدواء هذا.

Anifrolumab آثار جانبية

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات رد فعل تحسسي: خلايا النحل؛ الشعور بالدوار. صعوبة في التنفس تورم وجهك، أو شفتيك، أو لسانك، أو حلقك.

قد تصاب بالعدوى بسهولة أكبر، حتى العدوى الخطيرة أو المميتة. اتصل بطبيبك على الفور إذا كانت لديك علامات العدوى مثل:

  • الحمى، والقشعريرة، والتعرق، وآلام العضلات؛
  • تقرحات جلدية مؤلمة مع دفء أو احمرار؛

  • كثرة التبول، أو ألم أو حرقان عند التبول؛
  • إسهال، آلام في المعدة؛ أو
  • السعال وضيق التنفس.
  • قد يسبب أنيفرولوماب آثارًا جانبية خطيرة. اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • الحمى، والقشعريرة، والسعال مع المخاط، وألم في الصدر، والشعور بضيق في التنفس؛ أو
  • أعراض الهربس النطاقي (القوباء المنطقية) - تقرحات أو بثور جلدية، حكة، وخز، ألم حارق، طفح جلدي على الوجه أو الجذع.

  • قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة للأنيفرولوماب ما يلي:

  • القوباء المنطقية؛
  • السعال وصعوبة التنفس
  • أعراض البرد مثل انسداد الأنف والعطس والتهاب الحلق. أو
  • صداع، تعب، دوخة، أو غثيان عند حقن الدواء.
  • هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088.

    قبل اتخاذ Anifrolumab

    يجب ألا يتم علاجك باستخدام أنيفرولوماب إذا كنت تعاني من حساسية تجاهه.

    أخبر طبيبك إذا كان لديك:

    <لي>

    عدوى نشطة أو مزمنة؛

  • السرطان;
  • العلاج باستخدام دواء بيولوجي أو جسم مضاد وحيد النسيلة؛ أو
  • إذا كان من المقرر أن تتلقى اللقاح.
  • تأكد من أنك مطلع على جميع اللقاحات قبل البدء في استخدام أنيفرولوماب.

    أخبري طبيبك إذا كنت حاملاً أو أصبحت حاملاً، أو إذا كنت ترضعين طفلك رضاعة طبيعية.

    إذا كنت حاملاً، فقد يتم إدراج اسمك في سجل الحمل لتتبع تأثيرات أنيفرولوماب على الطفل.

    قد يؤثر أنيفرولوماب على الجهاز المناعي لطفلك، ولكن الإصابة بمرض الذئبة الحمراء أثناء الحمل قد تسبب مضاعفات مثل تفاقم مرض الذئبة، أو تسمم الحمل (ارتفاع خطير في ضغط الدم)، أو الولادة المبكرة، أو الإجهاض، أو مشاكل النمو لدى الجنين. قد يتسبب مرض الذئبة الحمراء لدى الأم أيضًا في ظهور مرض الذئبة أو مشاكل في القلب عند الوليد. قد تفوق فوائد علاج مرض الذئبة الحمراء أي مخاطر على الطفل.

    غير معتمد للاستخدام من قبل أي شخص يقل عمره عن 18 عامًا.

    ربط المخدرات

    كيف تستعمل Anifrolumab

    الجرعة المعتادة للبالغين لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية:

    300 مجم في الوريد على مدى 30 دقيقة كل 4 أسابيع تعليق: - لم يتم تقييم فعالية هذا الدواء في المرضى الذين يعانون من حالات شديدة التهاب الكلية الذئبي النشط أو ذئبة الجهاز العصبي المركزي النشطة الشديدة، لذلك لا ينصح باستخدامه في هذه الحالات. الاستخدامات: - لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية المتوسطة إلى الشديدة (SLE)، والذين يتلقون العلاج القياسي

    تحذيرات

    يستخدم حسب التوجيهات فقط. أخبر طبيبك إذا كنت تستخدم أدوية أخرى أو تعاني من حالات طبية أخرى أو حساسية.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Anifrolumab

    قد تؤثر أدوية أخرى على أنيفرولوماب، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها.

    الأسئلة الشائعة الشائعة

    يبدأ سافنيلو في منع مستقبلات الإنترفيرون بمجرد إعطائه، ولكن قد يستغرق الأمر حوالي 3 إلى 6 أشهر من الحقن الشهرية المنتظمة قبل أن تلاحظ التأثيرات الكاملة للدواء وتخفيف الأعراض بشكل ملحوظ. كانت نقطة النهاية لمعظم التجارب هي التحسن في نشاط المرض بعد 52 أسبوعًا، والذي تحسن بشكل ملحوظ لدى 62% إلى 100% من المشاركين في التجربة، اعتمادًا على التجربة.

    يستغرق ضخ Saphnelo حوالي 30 دقيقة. يقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بتخفيف الدواء في كيس التسريب، وأثناء جلوسك، سيدخل خليط التسريب إلى الوريد من خلال إبرة (وهذا ما يسمى بالتسريب الوريدي). عادة ما يتم إعطاء ضخ سافنيلو في عيادة الطبيب أو المستشفى أو مركز التسريب.

    يعتبر كل من Benlysta وSaphnelo من العلاجات المستهدفة، لكنهما يستهدفان أجزاء مختلفة من الجهاز المناعي التي تكون مفرطة النشاط بشكل خاص في مرض الذئبة. يستهدف بنليستا ويمنع نشاط نوع من خلايا الدم البيضاء تسمى الخلية البائية، والتي تنتج أجسامًا مضادة تهاجم الأنسجة، مما يسبب أعراض مرض الذئبة الحمراء. تم تصنيفه على أنه مثبط محدد لمحفز الخلايا اللمفاوية B (BLyS). يستهدف Saphnelo مستقبلات الإنترفيرون من النوع الأول ويمنع نشاط الإنترفيرون من النوع الأول. يعد تنشيط نظام الإنترفيرون من الخصائص الأساسية الشائعة لمرض الذئبة الحمراء الذي يؤدي إلى "تشغيل" الجهاز المناعي باستمرار، مما يساهم في ظهور أعراض مرض الذئبة الحمراء. يتم تصنيف Saphnelo كمضاد لمستقبلات الإنترفيرون من النوع الأول. تمت الموافقة على Benlysta لأول مرة في عام 2011 وتمت الموافقة على Saphnelo في عام 2021. أكمل القراءة

    يبدأ سافنيلو في منع مستقبلات الإنترفيرون بمجرد إعطائه، ولكن قد يستغرق الأمر حوالي 3 إلى 6 أشهر من الحقن الشهرية المنتظمة قبل أن تلاحظ التأثيرات الكاملة للدواء وتخفيف الأعراض بشكل ملحوظ. كانت نقطة النهاية لمعظم التجارب هي التحسن في نشاط المرض بعد 52 أسبوعًا، والذي تحسن بشكل ملحوظ لدى 62% إلى 100% من المشاركين في التجربة، اعتمادًا على التجربة.

    يستغرق ضخ Saphnelo حوالي 30 دقيقة. يقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بتخفيف الدواء في كيس التسريب، وأثناء جلوسك، سيدخل خليط التسريب إلى الوريد من خلال إبرة (وهذا ما يسمى بالتسريب الوريدي). عادة ما يتم إعطاء ضخ سافنيلو في عيادة الطبيب أو المستشفى أو مركز التسريب.

    يعتبر كل من Benlysta وSaphnelo من العلاجات المستهدفة، لكنهما يستهدفان أجزاء مختلفة من الجهاز المناعي التي تكون مفرطة النشاط بشكل خاص في مرض الذئبة. يستهدف بنليستا ويمنع نشاط نوع من خلايا الدم البيضاء تسمى الخلية البائية، والتي تنتج أجسامًا مضادة تهاجم الأنسجة، مما يسبب أعراض مرض الذئبة الحمراء. تم تصنيفه على أنه مثبط محدد لمحفز الخلايا اللمفاوية B (BLyS). يستهدف Saphnelo مستقبلات الإنترفيرون من النوع الأول ويمنع نشاط الإنترفيرون من النوع الأول. يعد تنشيط نظام الإنترفيرون من الخصائص الأساسية الشائعة لمرض الذئبة الحمراء الذي يؤدي إلى "تشغيل" الجهاز المناعي باستمرار، مما يساهم في ظهور أعراض مرض الذئبة الحمراء. يتم تصنيف Saphnelo كمضاد لمستقبلات الإنترفيرون من النوع الأول. تمت الموافقة على Benlysta لأول مرة في عام 2011 وتمت الموافقة على Saphnelo في عام 2021. أكمل القراءة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية