Anifrolumab

Γενικό όνομα: Anifrolumab
ΜΑΡΚΕΣ: Saphnelo
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβιο διάλυμα (fnia 300 mg/2 mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Εκλεκτικά ανοσοκατασταλτικά

Χρήση του Anifrolumab

Το anifrolumab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συστηματικού ερυθηματώδους λύκου (SLE) σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη τυπική θεραπεία για SLE.

Το anifrolumab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Anifrolumab παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. αίσθημα ζαλάδας? δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Μπορεί να πάθετε πιο εύκολα λοιμώξεις, ακόμη και σοβαρές ή θανατηφόρες λοιμώξεις. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σημάδια λοίμωξης. όπως:

πυρετός, ρίγη, ιδρώτες, μυϊκοί πόνοι,

επώδυνες δερματικές πληγές με ζεστασιά ή ερυθρότητα,

περισσότερη ούρηση, πόνος ή κάψιμο όταν ουρείτε;

διάρροια, πόνος στο στομάχι. ή

βήχας, δύσπνοια.

Το anifrolumab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

πυρετό, ρίγη, βήχα με βλέννα, πόνο στο στήθος, αίσθημα δύσπνοιας. ή

συμπτώματα του έρπητα ζωστήρα (έρπητα ζωστήρα) -- δερματικές πληγές ή φουσκάλες, κνησμός, μυρμήγκιασμα, πόνος στο κάψιμο, εξάνθημα στο πρόσωπο ή τον κορμό σας.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του anifrolumab μπορεί να περιλαμβάνουν:

έρπητα ζωστήρα;

βήχας, δυσκολία στην αναπνοή.

συμπτώματα κρυολογήματος όπως βουλωμένη μύτη, φτέρνισμα, πονόλαιμος. ή

κεφαλαλγία, κόπωση, ζάλη ή ναυτία κατά την ένεση του φαρμάκου.

Αυτή δεν είναι πλήρης λίστα. παρενέργειες και άλλες μπορεί να εμφανιστούν. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Anifrolumab

Δεν θα πρέπει να λάβετε θεραπεία με anifrolumab εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

ενεργή ή χρόνια λοίμωξη,

καρκίνος;

θεραπεία με βιολογικό φάρμακο ή μονοκλωνικό αντίσωμα. ή

εάν έχετε προγραμματίσει να λάβετε εμβόλιο.

Βεβαιωθείτε ότι είστε ενήμεροι για όλα τα εμβόλια προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το anifrolumab.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή μείνετε έγκυος ή εάν θηλάζετε.

Εάν είστε έγκυος, το όνομά σας μπορεί να αναγράφεται σε ένα μητρώο εγκυμοσύνης για την παρακολούθηση των επιδράσεων της ανιφρολομάμπης στο μωρό.

Η ανιφρολομάμπη μπορεί να επηρεάσει το ανοσοποιητικό σύστημα του μωρού σας, αλλά η ύπαρξη ΣΕΛ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές όπως επιδείνωση του λύκου, εκλαμψία (επικίνδυνα υψηλή αρτηριακή πίεση), πρόωρο τοκετό, αποβολή ή προβλήματα ανάπτυξης στο αγέννητο μωρό. Ο ΣΕΛ στη μητέρα μπορεί επίσης να προκαλέσει ανάπτυξη λύκου ή καρδιακών προβλημάτων στο νεογέννητο. Το όφελος από τη θεραπεία του ΣΕΛ μπορεί να υπερτερεί των κινδύνων για το μωρό.

Δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα κάτω των 18 ετών.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Anifrolumab

Συνήθης δόση για ενήλικες για συστηματικό ερυθηματώδη λύκο:

300 mg IV για 30 λεπτά κάθε 4 εβδομάδες Σχόλιο:-Η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ενεργός νεφρίτιδα λύκου ή σοβαρός ενεργός λύκος του κεντρικού νευρικού συστήματος, επομένως, η χρήση σε αυτές τις περιπτώσεις δεν συνιστάται. Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτριο έως σοβαρό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ), οι οποίοι λαμβάνουν τυπική θεραπεία

Προειδοποιήσεις

Χρησιμοποιήστε μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα ή έχετε άλλες ιατρικές παθήσεις ή αλλεργίες.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Anifrolumab

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το anifrolumab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

Το Saphnelo αρχίζει να μπλοκάρει τους υποδοχείς ιντερφερόνης αμέσως μόλις χορηγηθεί, αλλά μπορεί να χρειαστούν περίπου 3 έως 6 μήνες τακτικών μηνιαίων ενέσεων προτού παρατηρήσετε τα πλήρη αποτελέσματα του φαρμάκου και την αισθητή ανακούφιση των συμπτωμάτων. Το τελικό σημείο των περισσότερων δοκιμών ήταν η βελτίωση της δραστηριότητας της νόσου μετά από 52 εβδομάδες, η οποία βελτιώθηκε σημαντικά στο 62% έως 100% των συμμετεχόντων στη δοκιμή, ανάλογα με τη δοκιμή.

Η έγχυση Saphnelo διαρκεί περίπου 30 λεπτά για να χορηγηθεί. Το φάρμακο αραιώνεται σε σάκο έγχυσης από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης και ενώ κάθεστε, το μείγμα έγχυσης θα τρέξει στη φλέβα σας μέσω μιας βελόνας (αυτό ονομάζεται ενδοφλέβια έγχυση). Η έγχυση Saphnelo χορηγείται συνήθως στο ιατρείο, ένα νοσοκομείο ή ένα κέντρο έγχυσης.

Το Benlysta και το Saphnelo είναι και οι δύο στοχευμένες θεραπείες, αλλά στοχεύουν διαφορετικά μέρη του ανοσοποιητικού συστήματος που είναι ιδιαίτερα υπερδραστήρια στον λύκο. Το Benlysta στοχεύει και μπλοκάρει τη δραστηριότητα ενός τύπου λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζεται Β κύτταρο, το οποίο παράγει αντισώματα που επιτίθενται στον ιστό, προκαλώντας συμπτώματα ΣΕΛ. Ταξινομείται ως ειδικός αναστολέας διεγέρτη Β-λεμφοκυττάρων (BLyS). Το Saphnelo στοχεύει τον υποδοχέα ιντερφερόνης τύπου Ι και αναστέλλει τη δραστηριότητα των ιντερφερονών τύπου 1. Η ενεργοποίηση του συστήματος ιντερφερόνης είναι ένα κοινό υποκείμενο χαρακτηριστικό του ΣΕΛ που οδηγεί στη συνεχή «ενεργοποίηση» του ανοσοποιητικού συστήματος, συμβάλλοντας στα συμπτώματα του ΣΕΛ. Το Saphnelo ταξινομείται ως ανταγωνιστής υποδοχέα ιντερφερόνης τύπου 1. Το Benlysta εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2011 και το Saphnelo το 2021. Συνέχισε να διαβάζεις

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.