Anifrolumab

Nom générique: Anifrolumab
Les noms de marques: Saphnelo
Forme posologique : solution intraveineuse (fnia 300 mg/2 mL)
Classe de médicament : Immunosuppresseurs sélectifs

L'utilisation de Anifrolumab

Anifrolumab est utilisé pour traiter le lupus érythémateux systémique (LED) modéré à sévère chez les adultes qui reçoivent déjà un traitement standard pour le LED.

Anifrolumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Anifrolumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; se sentir étourdi ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection. tels que :

fièvre, frissons, sueurs, douleurs musculaires ;

plaies cutanées douloureuses avec chaleur ou rougeur ;

uriner davantage, douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez ;

diarrhée, douleur à l'estomac ; ou

toux, essoufflement.

L'anifrolumab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

fièvre, frissons, toux avec mucus, douleurs thoraciques, sensation d'essoufflement ; ou

symptômes du zona (zona) : plaies ou ampoules cutanées, démangeaisons, picotements, douleur brûlante, éruption cutanée sur le visage ou le torse.

Les effets secondaires courants de l'aniflolumab peuvent inclure :

le zona ;

toux, difficulté à respirer ;

symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge ; ou

maux de tête, fatigue, étourdissements ou nausées lorsque le médicament est injecté.

Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Anifrolumab

Vous ne devez pas être traité par anifrolumab si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

une infection active ou chronique ;

cancer ;

traitement avec un médicament biologique ou un anticorps monoclonal ; ou

si vous devez recevoir un vaccin.

Assurez-vous d'être à jour sur tous les vaccins avant de commencer à utiliser l'anifrolumab.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous le devenez, ou si vous allaitez.

Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets de l'anifrolumab sur le bébé.

L'anifrolumab peut affecter le système immunitaire de votre bébé, mais le LED pendant la grossesse peut entraîner des complications telles qu'une aggravation du lupus, une éclampsie (tension artérielle dangereusement élevée), un accouchement prématuré, une fausse couche ou des problèmes de croissance chez le bébé à naître. Le LED chez la mère peut également provoquer le développement de lupus ou de problèmes cardiaques chez le nouveau-né. Les avantages du traitement du LED peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

Non approuvé pour une utilisation par toute personne de moins de 18 ans.

Relier les médicaments

Comment utiliser Anifrolumab

Dose habituelle chez l'adulte pour le lupus érythémateux systémique :

300 mg IV pendant 30 minutes toutes les 4 semaines Commentaire : -L'efficacité de ce médicament n'a pas été évaluée chez les patients atteints de néphrite lupique active ou lupus actif sévère du système nerveux central, par conséquent, l'utilisation dans ces situations n'est pas recommandée. Utilisations : -Pour le traitement des patients adultes atteints de lupus érythémateux systémique (LED) modéré à sévère, qui reçoivent un traitement standard.

Avertissements

À utiliser uniquement selon les instructions. Informez votre médecin si vous utilisez d'autres médicaments ou si vous avez d'autres problèmes de santé ou allergies.

Quels autres médicaments affecteront Anifrolumab

D'autres médicaments peuvent affecter l'anifrolumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

FAQ populaire

Saphnelo commence à bloquer les récepteurs de l'interféron dès son administration, mais cela peut prendre environ 3 à 6 mois d'injections mensuelles régulières avant que vous remarquiez tous les effets du médicament et un soulagement notable des symptômes. Le critère d'évaluation de la plupart des essais était une amélioration de l'activité de la maladie après 52 semaines, qui était significativement améliorée chez 62 à 100 % des participants à l'essai, selon l'essai.

Une perfusion de Saphnelo prend environ 30 minutes à administrer. Le médicament est dilué dans une poche de perfusion par votre professionnel de la santé et, pendant que vous êtes assis, le mélange pour perfusion s'écoulera dans votre veine à travers une aiguille (c'est ce qu'on appelle une perfusion intraveineuse). Une perfusion de Saphnelo est généralement administrée au cabinet du médecin, dans un hôpital ou dans un centre de perfusion.

Benlysta et Saphnelo sont tous deux des traitements ciblés, mais ils ciblent différentes parties du système immunitaire particulièrement hyperactives dans le lupus. Benlysta cible et bloque l'activité d'un type de globule blanc appelé lymphocyte B, qui produit des anticorps qui attaquent les tissus, provoquant des symptômes du LED. Il est classé comme inhibiteur spécifique du stimulateur des lymphocytes B (BLyS). Saphnelo cible le récepteur de l'interféron de type I et inhibe l'activité des interférons de type 1. L’activation du système interféron est une caractéristique sous-jacente courante du LED qui conduit à une « activation » constante du système immunitaire, contribuant ainsi aux symptômes du LED. Saphnelo est classé comme antagoniste des récepteurs de l'interféron de type 1. Benlysta a été approuvé pour la première fois en 2011 et Saphnelo a été approuvé en 2021. continuer la lecture

Benlysta et Saphnelo sont tous deux des traitements ciblés, mais ils ciblent différentes parties du système immunitaire particulièrement hyperactives dans le lupus. Benlysta cible et bloque l'activité d'un type de globule blanc appelé lymphocyte B, qui produit des anticorps qui attaquent les tissus, provoquant des symptômes du LED. Il est classé comme inhibiteur spécifique du stimulateur des lymphocytes B (BLyS). Saphnelo cible le récepteur de l'interféron de type I et inhibe l'activité des interférons de type 1. L’activation du système interféron est une caractéristique sous-jacente courante du LED qui conduit à une « activation constante » du système immunitaire, contribuant ainsi aux symptômes du LED. Saphnelo est classé comme antagoniste des récepteurs de l'interféron de type 1. Benlysta a été approuvé pour la première fois en 2011 et Saphnelo a été approuvé en 2021. continuer la lecture

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