Anifrolumab

一般名： Anifrolumab
ブランド名： Saphnelo
剤形: 点滴静注液（fnia 300mg/2mL）
薬物クラス: 選択的免疫抑制剤

の使用法 Anifrolumab

アニフロルマブは、すでに SLE の標準治療を受けている成人の中等度から重度の全身性エリテマトーデス (SLE) の治療に使用されます。

アニフロルマブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Anifrolumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。頭がくらくらする。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

感染症にかかりやすくなり、重篤または致命的な感染症にさえなる可能性があります。 感染症の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。例:

発熱、悪寒、発汗、筋肉痛。

熱感または発赤を伴う痛みを伴う皮膚炎。

排尿量が増える、排尿時の痛みや灼熱感;

下痢、腹痛。または

咳、息切れ。

アニフロルマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

発熱、悪寒、粘液を伴う咳、胸痛、息切れ。または

帯状疱疹（帯状疱疹）の症状 - 皮膚のただれや水疱、かゆみ、チクチクする痛み、灼熱感、顔や胴体の発疹。

アニフロルマブの一般的な副作用には次のものがあります:

帯状疱疹;

咳、呼吸困難;

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。または

薬の注射時の頭痛、倦怠感、めまい、または吐き気。

これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Anifrolumab

アニフロルマブにアレルギーがある場合は、アニフロルマブによる治療を受けるべきではありません。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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活動性または慢性感染症;

がん;

生物学的製剤またはモノクローナル抗体による治療。または

ワクチン接種を予定している場合。

アニフロルマブの使用を開始する前に、現在すべてのワクチンを接種していることを確認してください。

妊娠中または妊娠予定である場合、または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

妊娠中の場合、アニフロルマブの赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

アニフロルマブは赤ちゃんの免疫系に影響を与える可能性がありますが、妊娠中に SLE に罹患すると、狼瘡の悪化、子癇（危険な高血圧）、早産、流産、胎児の発育障害などの合併症を引き起こす可能性があります。母親の SLE は、新生児に狼瘡や心臓の問題を引き起こす可能性もあります。 SLE を治療する利点は、赤ちゃんに対するリスクを上回る可能性があります。

18 歳未満による使用は承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Anifrolumab

全身性エリテマトーデスに対する成人の通常用量:

4 週間ごとに 300 mg を 30 分かけて IV コメント: - この薬の有効性は、重度のエリテマトーデス患者では評価されていません。活動性ループス腎炎または重度の活動性中枢神経系ループスであるため、このような状況での使用は推奨されません。用途: - 標準治療を受けている中等度から重度の全身性エリテマトーデス (SLE) の成人患者の治療

警告

指示に従ってのみ使用してください。他の薬を使用している場合、または他の病状やアレルギーがある場合は、医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Anifrolumab

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がアニフロルマブに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

よくある質問

サフネロは投与するとすぐにインターフェロン受容体のブロックを開始しますが、薬の完全な効果と明らかな症状の軽減に気づくまでに、毎月の定期的な注射で約 3 ～ 6 か月かかる場合があります。ほとんどの試験のエンドポイントは、52週間後の疾患活動性の改善であり、試験によって異なりますが、試験参加者の62％から100％で有意に改善されました。

サフネロ点滴の投与には約 30 分かかります。薬は医療従事者によって希釈されて点滴バッグに入れられ、座っている間に点滴混合物が針を通して静脈に注入されます (これは静脈内点滴と呼ばれます)。サフネロ点滴は通常、診療所、病院、または点滴センターで行われます。

ベンリスタとサフネロは両方とも標的治療法ですが、狼瘡で特に過剰に活動している免疫系の異なる部分を標的としています。ベンリスタは、組織を攻撃して SLE の症状を引き起こす抗体を産生する B 細胞と呼ばれる白血球の一種の活動を標的にしてブロックします。これは、B リンパ球刺激因子 (BLyS) 特異的阻害剤として分類されます。サフネロは I 型インターフェロン受容体を標的とし、1 型インターフェロンの活性を阻害します。インターフェロンシステムの活性化は、SLE の共通の根本的な特徴であり、免疫システムが常に「スイッチオン」になり、SLE の症状の一因となります。サフネロは、1 型インターフェロン受容体拮抗薬として分類されています。ベンリスタは2011年に初めて承認され、サフネロは2021年に承認されました。読み続けて

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