Anifrolumab

Nama generik: Anifrolumab
Nama jenama: Saphnelo
Borang dos: larutan intravena (fnia 300 mg/2 mL)
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Anifrolumab

Anifrolumab digunakan untuk merawat sistemik lupus eritematosus (SLE) sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang sudah menerima rawatan standard untuk SLE.

Anifrolumab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Anifrolumab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; rasa pening; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan seperti:

demam, menggigil, berpeluh, sakit otot;

luka kulit yang menyakitkan dengan kehangatan atau kemerahan;

kencing lebih banyak, sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;

cirit-birit, sakit perut; atau

batuk, sesak nafas.

Anifrolumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

demam, menggigil, batuk dengan lendir, sakit dada, rasa sesak nafas; atau

gejala herpes zoster (kayap)--luka atau lepuh kulit, gatal-gatal, kesemutan, sakit terbakar, ruam pada muka atau badan anda.

Kesan sampingan biasa anifrolumab mungkin termasuk:

kayap;

batuk, sukar bernafas;

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak; atau

sakit kepala, letih, pening, atau loya apabila ubat disuntik.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Anifrolumab

Anda tidak boleh dirawat dengan anifrolumab jika anda alah kepadanya.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

jangkitan aktif atau kronik;

kanser;

rawatan dengan ubat biologi atau antibodi monoklonal; atau

jika anda dijadualkan menerima vaksin.

Pastikan anda mengetahui semua vaksin sebelum anda mula menggunakan anifrolumab.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau anda hamil, atau jika anda sedang menyusu.

Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan anifrolumab pada bayi.

Anifrolumab mungkin menjejaskan sistem imun bayi anda, tetapi menghidap SLE semasa mengandung boleh menyebabkan komplikasi seperti lupus yang lebih teruk, eklampsia (tekanan darah tinggi yang berbahaya), kelahiran pramatang, keguguran atau masalah pertumbuhan pada bayi dalam kandungan. SLE pada ibu juga boleh menyebabkan lupus atau masalah jantung berkembang pada bayi yang baru lahir. Faedah merawat SLE mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi.

Tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Anifrolumab

Dos Dewasa Biasa untuk Sistemik Lupus Erythematosus:

300 mg IV selama 30 minit setiap 4 minggu Ulasan:-Keberkesanan ubat ini belum dinilai pada pesakit yang teruk. lupus nefritis aktif atau lupus sistem saraf pusat aktif yang teruk, oleh itu, penggunaan dalam situasi ini tidak disyorkan.Kegunaan: -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan lupus eritematosus sistemik (SLE) sederhana hingga teruk, yang menerima terapi standard

Amaran

Gunakan hanya seperti yang diarahkan. Beritahu doktor anda jika anda menggunakan ubat lain atau mempunyai keadaan perubatan lain atau alahan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Anifrolumab

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan anifrolumab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Soalan Lazim Popular

Saphnelo mula menyekat reseptor interferon sebaik sahaja ia diberikan, tetapi mungkin mengambil masa kira-kira 3 hingga 6 bulan suntikan bulanan biasa sebelum anda melihat kesan penuh ubat dan melegakan simptom yang ketara. Titik akhir kebanyakan ujian adalah peningkatan dalam aktiviti penyakit selepas 52 minggu yang telah meningkat dengan ketara dalam 62% hingga 100% peserta percubaan, bergantung pada percubaan.

Infusi Saphnelo mengambil masa kira-kira 30 minit untuk diberikan. Ubat ini dicairkan ke dalam beg infusi oleh pembekal penjagaan kesihatan anda, dan semasa anda duduk, campuran infusi akan mengalir ke dalam urat anda melalui jarum (ini dipanggil infusi intravena). Infusi Saphnelo biasanya diberikan di pejabat doktor, hospital, atau pusat infusi.

Benlysta dan Saphnelo kedua-duanya adalah rawatan yang disasarkan, tetapi mereka menyasarkan bahagian berlainan sistem imun yang sangat aktif dalam lupus. Benlysta menyasarkan dan menyekat aktiviti sejenis sel darah putih yang dipanggil sel B, yang menghasilkan antibodi yang menyerang tisu, menyebabkan gejala SLE. Ia dikelaskan sebagai perencat khusus perangsang B-limfosit (BLyS). Saphnelo mensasarkan reseptor interferon jenis I dan menghalang aktiviti interferon jenis 1. Pengaktifan sistem interferon adalah ciri asas biasa SLE yang membawa kepada sistem imun sentiasa "dihidupkan", menyumbang kepada gejala SLE. Saphnelo dikelaskan sebagai antagonis reseptor interferon jenis 1. Benlysta pertama kali diluluskan pada 2011 dan Saphnelo diluluskan pada 2021. Teruskan membaca

Benlysta dan Saphnelo kedua-duanya adalah rawatan yang disasarkan, tetapi mereka menyasarkan bahagian berlainan sistem imun yang sangat aktif dalam lupus. Benlysta menyasarkan dan menyekat aktiviti sejenis sel darah putih yang dipanggil sel B, yang menghasilkan antibodi yang menyerang tisu, menyebabkan gejala SLE. Ia dikelaskan sebagai perencat khusus perangsang B-limfosit (BLyS). Saphnelo mensasarkan reseptor interferon jenis I dan menghalang aktiviti interferon jenis 1. Pengaktifan sistem interferon ialah ciri asas SLE yang biasa yang menyebabkan sistem imun sentiasa "dihidupkan", menyumbang kepada gejala SLE. Saphnelo dikelaskan sebagai antagonis reseptor interferon jenis 1. Benlysta pertama kali diluluskan pada 2011 dan Saphnelo diluluskan pada 2021. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.