Anifrolumab

Generieke naam: Anifrolumab
Merknamen: Saphnelo
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (fnia 300 mg/2 ml)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Anifrolumab

Anifrolumab wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige systemische lupus erythematosus (SLE) bij volwassenen die al een standaardbehandeling voor SLE krijgen.

Anifrolumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Anifrolumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; zich licht in het hoofd voelen; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont zoals:

koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn;

pijnlijke huidzweren met warmte of roodheid;

meer plassen, pijn of een branderig gevoel tijdens het plassen;

diarree, maagpijn; of

hoesten, kortademigheid.

Anifrolumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen, hoest met slijm, pijn op de borst, kortademigheid heeft; of

symptomen van herpes zoster (gordelroos) - huidzweren of blaren, jeuk, tintelingen, brandende pijn, uitslag op uw gezicht of romp.

Veel voorkomende bijwerkingen van anifrolumab kunnen zijn:

gordelroos;

hoesten, moeite met ademhalen;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn; of

hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid of misselijkheid wanneer het geneesmiddel wordt geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Anifrolumab

U mag niet met anifrolumab worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een actieve of chronische infectie;

kanker;

behandeling met een biologisch geneesmiddel of monoklonaal antilichaam; of

als u een vaccin krijgt.

Zorg ervoor dat u op de hoogte bent van alle vaccins voordat u anifrolumab gaat gebruiken.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wordt, of als u borstvoeding geeft.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van anifrolumab op de baby te volgen.

Anifrolumab kan het immuunsysteem van uw baby beïnvloeden, maar het hebben van SLE tijdens de zwangerschap kan complicaties veroorzaken zoals verergering van lupus, eclampsie (gevaarlijk hoge bloeddruk), vroeggeboorte, miskraam of groeiproblemen bij de ongeboren baby. SLE bij de moeder kan ook lupus- of hartproblemen bij de pasgeborene veroorzaken. Het voordeel van de behandeling van SLE kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Anifrolumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor systemische lupus erythematosus:

300 mg IV gedurende 30 minuten elke 4 weken Opmerking:-De werkzaamheid van dit medicijn is niet geëvalueerd bij patiënten met ernstige actieve lupus nefritis of ernstige actieve lupus van het centrale zenuwstelsel, daarom wordt het gebruik in deze situaties niet aanbevolen. Toepassingen: -Voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige systemische lupus erythematosus (SLE), die standaardtherapie krijgen

Waarschuwingen

Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Anifrolumab

Andere geneesmiddelen kunnen anifrolumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Populaire veelgestelde vragen

Saphnelo begint de interferonreceptoren te blokkeren zodra het wordt toegediend, maar het kan bij regelmatige maandelijkse injecties ongeveer 3 tot 6 maanden duren voordat u het volledige effect van de medicatie en merkbare verlichting van de symptomen merkt. Het eindpunt van de meeste onderzoeken was een verbetering van de ziekteactiviteit na 52 weken, die significant verbeterde bij 62% tot 100% van de proefdeelnemers, afhankelijk van het onderzoek.

Het duurt ongeveer 30 minuten om een Saphnelo-infuus toe te dienen. Het geneesmiddel wordt door uw zorgverlener in een infuuszak verdund en terwijl u zit, stroomt het infusiemengsel via een naald in uw ader (dit wordt een intraveneus infuus genoemd). Een Saphnelo-infuus wordt meestal toegediend in de spreekkamer, een ziekenhuis of een infusiecentrum.

Benlysta en Saphnelo zijn beide gerichte behandelingen, maar ze richten zich op verschillende delen van het immuunsysteem die bijzonder overactief zijn bij lupus. Benlysta richt zich op en blokkeert de activiteit van een type witte bloedcel, een zogenaamde B-cel, die antilichamen produceert die weefsel aanvallen en symptomen van SLE veroorzaken. Het is geclassificeerd als een B-lymfocytenstimulator (BLyS)-specifieke remmer. Saphnelo richt zich op de type I interferonreceptor en remt de activiteit van type 1 interferonen. Activering van het interferonsysteem is een veelvoorkomend onderliggend kenmerk van SLE, dat ertoe leidt dat het immuunsysteem voortdurend ‘aan’ staat, wat bijdraagt aan de symptomen van SLE. Saphnelo is geclassificeerd als een type 1 interferonreceptorantagonist. Benlysta werd voor het eerst goedgekeurd in 2011 en Saphnelo werd in 2021 goedgekeurd. Lees verder

Benlysta en Saphnelo zijn beide gerichte behandelingen, maar ze richten zich op verschillende delen van het immuunsysteem die bijzonder overactief zijn bij lupus. Benlysta richt zich op en blokkeert de activiteit van een type witte bloedcel, een zogenaamde B-cel, die antilichamen produceert die weefsel aanvallen en symptomen van SLE veroorzaken. Het is geclassificeerd als een B-lymfocytenstimulator (BLyS)-specifieke remmer. Saphnelo richt zich op de type I interferonreceptor en remt de activiteit van type 1 interferonen. Activering van het interferonsysteem is een veelvoorkomend onderliggend kenmerk van SLE dat ertoe leidt dat het immuunsysteem voortdurend ‘aan’ staat, wat bijdraagt aan de symptomen van SLE. Saphnelo is geclassificeerd als een type 1 interferonreceptorantagonist. Benlysta werd voor het eerst goedgekeurd in 2011 en Saphnelo werd in 2021 goedgekeurd. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.