Anifrolumab

Nazwa ogólna: Anifrolumab
Nazwy marek: Saphnelo
Postać dawkowania: roztwór dożylny (fnia 300 mg/2 mL)
Klasa leku: Selektywne leki immunosupresyjne

Użycie Anifrolumab

Anifrolumab stosuje się w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego tocznia rumieniowatego układowego (SLE) u dorosłych, którzy otrzymują już standardowe leczenie SLE.

Anifrolumab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Anifrolumab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; uczucie zawrotów głowy; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Możesz łatwiej zapadać na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne. W przypadku wystąpienia objawów infekcji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem takie jak:

gorączka, dreszcze, poty, bóle mięśni;

bolesne owrzodzenia skóry objawiające się ciepłem lub zaczerwienieniem;

więcej oddawania moczu, ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

biegunka, ból brzucha; lub

kaszel, duszność.

Anifrolumab może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

gorączka, dreszcze, kaszel ze śluzem, ból w klatce piersiowej, duszność; lub

objawy półpaśca (półpasiec) – owrzodzenia lub pęcherze na skórze, swędzenie, mrowienie, palący ból, wysypka na twarzy lub tułowiu.

Częste działania niepożądane anifrolumabu mogą obejmować:

półpasiec;

kaszel, trudności w oddychaniu;

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła; lub

ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy lub nudności po wstrzyknięciu leku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i inne mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Anifrolumab

Nie należy stosować anifrolumabu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

aktywna lub przewlekła infekcja;

rak;

leczenie lekiem biologicznym lub przeciwciałem monoklonalnym; lub

jeśli planujesz otrzymać szczepionkę.

Zanim zaczniesz stosować anifrolumab, upewnij się, że znasz wszystkie szczepionki.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, zajdziesz w ciążę lub karmisz piersią.

Jeśli jesteś w ciąży, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż w celu śledzenia wpływu anifrolumabu na dziecko.

Anifrolumab może wpływać na układ odpornościowy dziecka, ale SLE w czasie ciąży może powodować powikłania, takie jak zaostrzenie tocznia, rzucawka (niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi), przedwczesny poród, poronienie lub problemy ze wzrostem nienarodzonego dziecka. SLE u matki może również powodować rozwój tocznia lub problemów z sercem u noworodka. Korzyści z leczenia SLE mogą przewyższać ryzyko dla dziecka.

Niezatwierdzone do użytku przez osoby poniżej 18 roku życia.

Powiąż narkotyki

Jak używać Anifrolumab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego:

300 mg dożylnie przez 30 minut co 4 tygodnie. Komentarz: – Nie oceniano skuteczności tego leku u pacjentów z ciężkimi aktywne toczniowe zapalenie nerek lub ciężki aktywny toczeń ośrodkowego układu nerwowego, dlatego nie zaleca się stosowania w takich sytuacjach. Zastosowanie: -W leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE), którzy otrzymują standardową terapię.

Ostrzeżenia

Używaj wyłącznie zgodnie z zaleceniami. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli stosujesz inne leki, masz inne schorzenia lub alergie.

Na jakie inne leki wpłyną Anifrolumab

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie anifrolumabu. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Popularne często zadawane pytania

Saphnelo zaczyna blokować receptory interferonu natychmiast po podaniu, ale regularne comiesięczne wstrzyknięcia mogą wymagać około 3 do 6 miesięcy, zanim zauważy się pełne działanie leku i zauważalne złagodzenie objawów. Punktem końcowym większości badań była poprawa aktywności choroby po 52 tygodniach, która w zależności od badania uległa znacznej poprawie u 62% do 100% uczestników badania.

Podawanie wlewu leku Saphnelo trwa około 30 minut. Lekarz rozcieńcza lek do worka infuzyjnego, a gdy pacjent siedzi, mieszanina infuzyjna zostanie wprowadzona do żyły przez igłę (jest to tzw. wlew dożylny). Napar Saphnelo jest zwykle podawany w gabinecie lekarskim, szpitalu lub ośrodku infuzyjnym.

Zarówno Benlysta, jak i Saphnelo są terapiami celowanymi, ale ich celem są różne części układu odpornościowego, które są szczególnie nadaktywne w toczniu. Lek Benlysta atakuje i blokuje aktywność pewnego rodzaju białych krwinek zwanych komórkami B, które wytwarzają przeciwciała atakujące tkankę, powodując objawy SLE. Jest klasyfikowany jako inhibitor specyficzny dla stymulatora limfocytów B (BLyS). Saphnelo celuje w receptor interferonu typu I i hamuje aktywność interferonów typu 1. Aktywacja układu interferonowego jest częstą cechą charakterystyczną SLE, która prowadzi do ciągłego „włączenia” układu odpornościowego, co przyczynia się do wystąpienia objawów SLE. Saphnelo jest klasyfikowany jako antagonista receptora interferonu typu 1. Benlysta została po raz pierwszy zatwierdzona w 2011 r., a Saphnelo – w 2021 r. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.