Anifrolumab

Nume generic: Anifrolumab
Nume de marcă: Saphnelo
Forma de dozare: soluție intravenoasă (fnia 300 mg/2 ml)
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Anifrolumab

Anifrolumab este utilizat pentru a trata lupusul eritematos sistemic (LES) moderat până la sever la adulții care primesc deja tratament standard pentru LES.

Anifrumabul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Anifrolumab efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; senzație de amețeală; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați imediat medicul dacă aveți semne de infecție cum ar fi:

febră, frisoane, transpirații, dureri musculare;

răni dureroase ale pielii cu căldură sau roșeață;

urinat mai mult, durere sau arsură când urinați;

diaree, dureri de stomac; sau

tuse, dificultăți de respirație.

Anifrumabul poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

febră, frisoane, tuse cu mucus, dureri în piept, senzație de dispnee; sau

simptome de herpes zoster (zona zoster) - răni sau vezicule ale pielii, mâncărime, furnicături, dureri de arsură, erupții pe față sau pe trunchi.

Efectele secundare frecvente ale anifrolumabului pot include:

zoster;

tuse, dificultăți de respirație;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât; sau

dureri de cap, oboseală, amețeli sau greață atunci când medicamentul este injectat.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Anifrolumab

Nu trebuie să fiți tratat cu anifrumab dacă sunteți alergic la acesta.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o infecție activă sau cronică;

cancer;

tratament cu un medicament biologic sau anticorp monoclonal; sau

dacă sunteți programat să primiți un vaccin.

Asigurați-vă că sunteți la curent cu toate vaccinurile înainte de a începe să utilizați anifrumab.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă sau dacă alăptați.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru al sarcinii pentru a urmări efectele anifrumabului asupra copilului.

Aniprolumab poate afecta sistemul imunitar al bebelușului, dar apariția LES în timpul sarcinii poate provoca complicații precum agravarea lupusului, eclampsie (tensiune arterială periculos de mare), naștere prematură, avort spontan sau probleme de creștere la copilul nenăscut. LES la mamă poate provoca, de asemenea, dezvoltarea lupusului sau a problemelor cardiace la nou-născut. Beneficiul tratării LES poate depăși orice risc pentru copil.

Nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Anifrolumab

Doza uzuală pentru adulți pentru lupusul eritematos sistemic:

300 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 4 săptămâni Comentariu: - Eficacitatea acestui medicament nu a fost evaluată la pacienții cu grave nefrită lupică activă sau lupus activ sever al sistemului nervos central, prin urmare, utilizarea în aceste situații nu este recomandată. Utilizări: - Pentru tratamentul pacienților adulți cu lupus eritematos sistemic (LES) moderat până la sever, care primesc terapie standard

Avertizări

Folosiți numai conform instrucțiunilor. Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați alte medicamente sau aveți alte afecțiuni medicale sau alergii.

Ce alte medicamente vor afecta Anifrolumab

Alte medicamente pot afecta anifrumabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Întrebări frecvente populare

Saphnelo începe să blocheze receptorii de interferon de îndată ce este administrat, dar poate dura aproximativ 3 până la 6 luni de injecții lunare regulate înainte de a observa efectele complete ale medicamentului și ameliorarea vizibilă a simptomelor. Obiectivul majorității studiilor a fost o îmbunătățire a activității bolii după 52 de săptămâni, care a fost îmbunătățită semnificativ la 62% până la 100% dintre participanții la studiu, în funcție de studiu.

O perfuzie Saphnelo durează aproximativ 30 de minute pentru a se administra. Medicamentul este diluat într-o pungă de perfuzie de către furnizorul de servicii medicale și, în timp ce sunteți așezat, amestecul de perfuzie va curge în venă printr-un ac (aceasta se numește perfuzie intravenoasă). O perfuzie Saphnelo se administrează de obicei la cabinetul medicului, un spital sau un centru de perfuzie.

Benlysta și Saphnelo sunt ambele tratamente țintite, dar vizează diferite părți ale sistemului imunitar care sunt deosebit de hiperactive în lupus. Benlysta vizează și blochează activitatea unui tip de globule albe numite celule B, care produce anticorpi care atacă țesuturile, provocând simptome de LES. Este clasificat ca un inhibitor specific al stimulatorului limfocitelor B (BLyS). Saphnelo vizează receptorul de interferon de tip I și inhibă activitatea interferonilor de tip 1. Activarea sistemului de interferon este o caracteristică de bază comună a LES care duce la „pornirea constantă a sistemului imunitar”, contribuind la simptomele LES. Saphnelo este clasificat ca un antagonist al receptorilor de interferon de tip 1. Benlysta a fost aprobat pentru prima dată în 2011, iar Saphnelo a fost aprobat în 2021. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.