Anthrasil

Generieke naam: Anthrax Immune Globulin

Gebruik van Anthrasil

Anthrax-immunoglobuline behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend staat als immuniserende middelen. Het wordt gebruikt om ziekten te voorkomen of te behandelen die optreden wanneer uw lichaam een zwak immuunsysteem heeft. Immuunglobuline bevat antilichamen die uw immuunsysteem sterker maken. Het wordt in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van inhalatiemiltvuur bij volwassenen en kinderen.

Anthrax is een ernstige ziekte die de dood tot gevolg kan hebben. Het wordt verspreid door het aanraken of eten van iets dat besmet is met de miltvuurkiem, zoals dieren, of door de miltvuurkiem in te ademen.

Dit geneesmiddel mag uitsluitend door of onder toezicht van uw arts worden toegediend.

Anthrasil bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekend

Agitatie

rug-, been- of maagpijn

bloedend tandvlees

wazig zien

rillingen

coma

verwarring

hoesten

donkere urine

verminderde urineproductie

depressie

moeite met ademhalen

moeite met slikken

duizeligheid

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan uit een liggende of zittende houding

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

koorts

blozen of roodheid van de huid

algemeen zwelling van het lichaam

hoofdpijn

netelroos of striemen, jeuk of huiduitslag

heesheid

vijandigheid

prikkelbaarheid

grote, bijenkorfachtige zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

lethargie

verlies eetlust

spiertrekkingen

misselijkheid of braken

luidruchtige ademhaling

bloedneuzen

pijn in de borst, liezen of benen, vooral de kuiten van de benen

bleke huid

snelle gewichtstoename

roodheid van de huid

toevallen

ernstige hoofdpijn die plotseling opkomt

langzame of onregelmatige ademhaling

keelpijn

stijf nek of rug

verdoving

Plotseling verlies van coördinatie

Plotseling begin van kortademigheid zonder duidelijke reden

Plotseling begin van onduidelijke spraak

Plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen

zweten

zwelling van het gezicht, enkels of handen

beklemmend gevoel op de borst

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

ongebruikelijk warme huid

gele verkleuring van de ogen of huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Pijn of zwelling aan de injectieplaats

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Anthrasil

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van anthrax-immunoglobuline-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen van 16 jaar en jonger.

Geriatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van anthrax-immunoglobuline-injectie bij de geriatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Allergie voor IgA (immunoglobuline A), voorgeschiedenis van of

IgA (immunoglobuline A)-deficiëntie met antilichamen tegen IgA – Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoeningen.

Bloedstollingsproblemen of

Diabetes of

Hartaanval of beroerte, recent of

Hart- of bloedvataandoening of

Hyperviscositeit (dik bloed), bekend of vermoed, of

Nierziekte of

Paraproteïnemie (paraproteïnen in het bloed) of

Sepsis (ernstige infectie in het lichaam) – Wees voorzichtig. Kan ervoor zorgen dat bijwerkingen erger worden.

Hoe te gebruiken Anthrasil

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken uw voortgang controleert op eventuele problemen die door dit geneesmiddel kunnen worden veroorzaakt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, netelroos, pijn op de borst, duizeligheid of duizeligheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Bepaalde mensen, waaronder mensen met een tekort aan IgA (een immunoglobuline), antilichamen tegen IgA en een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor menselijke immunoglobulineproducten, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Dit geneesmiddel bevat maltose en kan veranderingen in uw bloedsuikerspiegel veroorzaken. Raadpleeg uw arts als u een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuikertests.

Dit geneesmiddel kan bloedstolsels veroorzaken. De kans hierop is groter als u een voorgeschiedenis heeft van bloedstollingsproblemen of een hartaandoening, of als u zwaarlijvig bent, geneesmiddelen gebruikt die oestrogeen bevatten, of lange tijd in bed moet blijven vanwege een operatie of ziekte. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u plotseling pijn op de borst, moeite met ademhalen, ernstige hoofdpijn, pijn in de benen of problemen met het gezichtsvermogen, de spraak of het lopen krijgt.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u last krijgt van rode of donkerbruine urine, pijn in uw onderrug of zij, een plotselinge gewichtstoename, een gezwollen gezicht, armen of benen, verminderde urineproductie of problemen met uw urinewegen. plassen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig nierprobleem.

Dit geneesmiddel kan koorts, koude rillingen, blozen, hoofdpijn, misselijkheid en braken veroorzaken na toediening van dit geneesmiddel. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van deze symptomen heeft.

Dit geneesmiddel kan bloedingen (hemolyse) of hemolytische anemie veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u maag- of rugpijn, donkere urine, minder plassen, moeite met ademhalen, een verhoogde hartslag, vermoeidheid of gele ogen of huid heeft nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u last krijgt van een stijve nek, slaperigheid, koorts, ernstige hoofdpijn, misselijkheid of braken, pijnlijke oogbewegingen of ooggevoeligheid voor licht. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het aseptische meningitissyndroom (AMS) wordt genoemd.

Bel onmiddellijk uw arts als u last krijgt van pijn op de borst, moeilijke, snelle of luidruchtige ademhaling, blauwe lippen en vingernagels, koorts, bleke huid, overmatig zweten, hoesten waarbij soms roze schuimend sputum ontstaat, kortademigheid kortademigheid of zwelling van de benen en enkels na toediening van dit geneesmiddel. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig longprobleem.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden.

Dit geneesmiddel is gemaakt van gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Menselijke donoren en gedoneerd bloed worden beide getest op virussen om het overdrachtsrisico laag te houden. Praat met uw arts over dit risico als u zich zorgen maakt.

Terwijl u of uw kind wordt behandeld met een injectie met immunoglobuline, mag u geen vaccinaties (vaccins) krijgen zonder toestemming van uw arts. Levende virusvaccins mogen niet worden gegeven gedurende 3 maanden na toediening van immunoglobuline.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.