Anthrax vaccine

Generieke naam: Anthrax Vaccine
Merknamen: Biothrax
Doseringsvorm: injecteerbare suspensie (-)
Geneesmiddelklasse: Bacteriële vaccins

Gebruik van Anthrax vaccine

Anthrax is een ernstige ziekte die zich snel door het lichaam kan verspreiden en in een groot aantal gevallen dodelijk is, vooral als deze via de longen wordt opgelopen.

Anthraxvaccin wordt gebruikt om miltvuur te helpen voorkomen ziekte bij volwassenen. Het antraxvaccin behandelt geen actieve infectie die zich al in het lichaam heeft ontwikkeld.

Het anthraxvaccin wordt gebruikt vóór blootstelling aan mensen die in bepaalde werkomgevingen, tijdens het reizen of tijdens militaire operaties in contact kunnen komen met antraxbacteriën. dienst. Het antraxvaccin wordt samen met antibiotica gebruikt na blootstelling aan mensen die al in contact zijn gekomen met de antraxbacteriën.

Dit vaccin werkt door u bloot te stellen aan een antigeeneiwit dat ervoor zorgt dat uw lichaam immuniteit tegen de ziekte ontwikkelt. Het miltvuurvaccin bevat geen levende of gedode vormen van de bacterie die miltvuur veroorzaakt.

Zoals elk vaccin biedt het miltvuurvaccin mogelijk niet bij iedereen bescherming tegen ziekten.

Anthrax vaccine bijwerkingen

Houd alle bijwerkingen bij die u heeft nadat u dit vaccin heeft gekregen. Wanneer u een boosterdosis krijgt, moet u de arts vertellen of de vorige injectie bijwerkingen heeft veroorzaakt.

Geïnfecteerd raken met miltvuur is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan het krijgen van dit vaccin. Zoals elk geneesmiddel kan dit vaccin echter bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is uiterst laag.

Zorg voor dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Antraxvaccin kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;
  • koorts, koude rillingen, lichaamspijn, misselijkheid, griepsymptomen; of
  • ernstige zwelling of een harde knobbel op de plaats waar de injectie werd gegeven.
  • Veel voorkomende bijwerkingen zijn:

    >
  • roodheid, zwelling of gevoeligheid op de plaats waar de injectie werd gegeven;
  • moeite met het bewegen van de geïnjecteerde arm;
  • spierpijn;
  • flauwvallen;
  • vermoeid voelen; of
  • hoofdpijn.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen van vaccins melden aan het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services op 1 800 822 7967.

    Voordat u neemt Anthrax vaccine

    U mag dit vaccin niet krijgen als u ooit een levensbedreigende allergische reactie op een miltvuurvaccin heeft gehad.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een allergie voor latex, aluminiumhydroxide, benzothoniumchloride of formaldehyde;
  • een zwak immuunsysteem veroorzaakt door het ontvangen van bepaalde medicijnen zoals steroïden, chemotherapie of bestraling; of
  • als u een bloedverdunner gebruikt (warfarine, Coumadin, Jantoven).
  • Kan een ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

    Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van het antraxvaccin op de baby te volgen.

    Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van het miltvuurvaccin.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Anthrax vaccine

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor miltvuurprofylaxe:

    Profylaxe vóór blootstelling: Primaire serie: 0,5 ml intramusculair op 0, 1 en 6 maandenBoosterserie: 0,5 ml intramusculair 6 en 12 maanden na de primaire serie en daarna met tussenpozen van 12 maanden. Profylaxe vóór blootstelling bij patiënten met een risico op hematoom door intramusculaire injectie: Primaire serie: 0,5 ml subcutaan op 0, 2 en 4 weken en 6 maanden Boosterserie: 0,5 ml subcutaan 6 en 12 maanden na de primaire serie en daarna met tussenpozen van 12 maanden Profylaxe na blootstelling: Primaire serie: 0,5 ml subcutaan op 0, 2 en 4 weken na blootstelling gecombineerd met antimicrobiële therapie Opmerkingen: - De werkzaamheid voor profylaxe na blootstelling is uitsluitend gebaseerd op diermodellen - Het optimale inhaalschema voor gemiste of uitgestelde boosterdoses is onbekend. Toepassingen: - Actieve immunisatie van patiënten van 18 tot 65 jaar voor profylaxe vóór blootstelling bij mensen met een hoog risico op blootstelling - Actieve immunisatie van patiënten van 18 tot 65 jaar 65 voor profylaxe na blootstelling na vermoedelijke of bevestigde blootstelling aan Bacillus anthracis, toegediend in combinatie met aanbevolen antibacteriële middelen

    Waarschuwingen

    Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Anthrax vaccine

    Informeer uw arts voordat u dit vaccin krijgt over alle andere vaccins die u onlangs heeft gekregen.

    Vertel uw arts ook als u onlangs medicijnen of behandelingen heeft gekregen die het immuunsysteem kunnen verzwakken, waaronder:

  • steroïde medicijnen;
  • kankerbehandelingen;
  • geneesmiddel om psoriasis te behandelen reumatoïde artritis of andere auto-immuunziekten; of
  • geneesmiddelen om afstoting van een orgaantransplantaat te behandelen of te voorkomen.
  • Als u een van deze medicijnen gebruikt, mag u u het vaccin niet kunt krijgen, of mogelijk moet wachten tot de andere behandelingen zijn afgerond.

    Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen dit vaccin beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden