Antivenin (Crotalidae) polyvalent

Generieke naam: Antivenin (Crotalidae) Polyvalent (AN Tye VEN In (kroe TAL I Dee) POL Ee VAY Lent)
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (-; crotalidae polyvalent (schapen))
Geneesmiddelklasse: Antitoxinen en antiveninen

Gebruik van Antivenin (Crotalidae) polyvalent

Antivenin (Crotalidae) wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen om de symptomen te behandelen van een slangenbeet van bepaalde soorten giftige slangen, waaronder ratelslangen, koperkoppen en katoenbekjes (Water Moccasins).

Antivenin (Crotalidae) ) polyvalent kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Antivenin (Crotalidae) polyvalent bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kan optreden tijdens de injectie. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Antivenin (Crotalidae) polyvalent kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

bloedingsproblemen heeft - gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgt (neusbloedingen, bloedend tandvlees), bloed in de ontlasting, elke bloeding die niet verdwijnt stop;

lokale paarse of rode vlekken onder uw huid;

koorts, gezwollen klieren, gewrichtspijn of gevoelloosheid nou;

hevige menstruatiebloedingen; of

jeuk, huiduitslag of roodheid van de huid enkele dagen nadat u bent behandeld met antivenin (Crotalidae).

b>Veel voorkomende bijwerkingen van antivenin (Crotalidae) polyvalent kunnen zijn:

jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid;

hoofdpijn;

misselijkheid of braken;

zwelling in uw handen of voeten;

rug-, spier- of gewrichtspijn; of

pijn in ledematen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Antivenin (Crotalidae) polyvalent

U mag antivenin (Crotalidae) niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

allergie voor papaya of papaïne, chymopapaïne, ananas, schapen, paarden, huisstofmijt of latex.

Indien mogelijk, vertel uw medische zorgverleners tijdens een noodgeval of u ooit:

heeft gehad

een bloedings- of bloedstollingsstoornis;

kanker;

congestief hartfalen;

een overactieve schildklier;

een bindweefselziekte zoals het syndroom van Marfan, het syndroom van Sjögren, lupus, sclerodermie of reumatoïde artritis;

als u uitgedroogd bent;

als u ondervoed bent; of

leverziekte.

Antivenin (Crotalidae) wordt gemaakt uit het bloed of plasma van gezonde paarden of schapen. Bloed en plasma worden getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het infectieuze agentia bevat, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Vraag uw arts naar uw individuele risico.

Het is niet bekend of tegengif (Crotalidae) schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Het is niet bekend of tegengif (Crotalidae) in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Vertel, indien mogelijk tijdens een noodgeval, uw medische zorgverleners als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Zorg ervoor dat elke vervolgarts weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Antivenin (Crotalidae) polyvalent

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor giftige slangenbeet:

Initiële dosis: 4 tot 6 injectieflacons, IV, gedurende 60 minuten: bij 25 tot 50 ml/uur gedurende de eerste 10 minuten - als er geen allergische reactie is, kan de snelheid toenemen tot 250 ml/uur. Ga door met het toedienen van 4 tot 6 injectieflacons, IV, gedurende 60 minuten, elke 6 uur gedurende maximaal 18 uur, totdat de initiële controle van de vergiftiging is bereikt Onderhoudsdosis (nadat de initiële controle van de vergiftiging is bereikt ): 2 injectieflacons, IV, elke 6 uur gedurende maximaal 18 uur (3 doses); Er kunnen nog 2 injectieflacondoses worden gegeven als dit noodzakelijk wordt geacht op basis van het klinische beloop van de patiënt. Opmerkingen: - Zo snel mogelijk toedienen na een slangenbeet bij patiënten met tekenen van progressieve vergiftiging (bijv. verergering van lokaal letsel, stollingsafwijkingen of tekenen van systemische vergiftiging). - Vroegtijdig gebruik (binnen 6 uur na de slangenbeet) wordt geadviseerd om klinische achteruitgang en systemische stollingsafwijkingen te voorkomen. - Patiënten nauwlettend controleren op allergische reacties tijdens de infusie. - Observeer de patiënt tot 1 uur na de eerste dosis om te bepalen of de initiële controle is bereikt .

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor giftige slangenbeet:

Initiële dosis: 4 tot 6 injectieflacons, IV, gedurende 60 minuten: bij 25 tot 50 ml/ uur gedurende de eerste 10 minuten - als er geen allergische reactie is, kan de snelheid toenemen tot 250 ml/uur Ga door met het toedienen van 4 tot 6 injectieflacons, IV, gedurende 60 minuten, elke 6 uur gedurende maximaal 18 uur, totdat de initiële controle van de vergiftiging is bereikt. Onderhoudsdosis (na de initiële controle van de vergiftiging wordt bereikt): 2 injectieflacons, IV, elke 6 uur gedurende maximaal 18 uur (3 doses); Er kunnen nog 2 injectieflacondoses worden gegeven als dit noodzakelijk wordt geacht op basis van het klinische beloop van de patiënt. Opmerkingen: - Zo snel mogelijk toedienen na een slangenbeet bij patiënten met tekenen van progressieve vergiftiging (bijv. verergering van lokaal letsel, stollingsafwijkingen of tekenen van systemische vergiftiging). - Vroegtijdig gebruik (binnen 6 uur na de slangenbeet) wordt geadviseerd om klinische achteruitgang en systemische stollingsafwijkingen te voorkomen. - Patiënten nauwlettend controleren op allergische reacties tijdens de infusie. - Observeer de patiënt tot 1 uur na de eerste dosis om te bepalen of de initiële controle is bereikt .

Waarschuwingen

Als u tijdens een noodgeval antivenin (Crotalidae) krijgt, zorg er dan voor dat de vervolgarts weet dat u polyvalent antivenin (Crotalidae) heeft gekregen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Antivenin (Crotalidae) polyvalent

Andere geneesmiddelen kunnen antivenin (Crotalidae) beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.