Aphexda

Nama generik: Motixafortide
Bentuk sediaan: injeksi subkutan
Kelas obat:

Penggunaan Aphexda

Aphexda digunakan dalam pengobatan multiple myeloma, kanker yang terbentuk di sel plasma. Aphexda (motixafortide) adalah obat yang digunakan untuk meningkatkan jumlah sel induk yang bersirkulasi sebelum dikumpulkan untuk transplantasi sel induk. Aphexda disebut penggerak sel induk hematopoietik dan digunakan bersama dengan filgrastim, yang merupakan G-CSF (faktor perangsang koloni granulosit).

Aphexda (motixafortide) bekerja dengan memblokir reseptor CXCR4, yang meningkatkan batang sel dalam sirkulasi, tersedia untuk dikumpulkan. Aphexda berasal dari golongan obat yang disebut antagonis CXCR4.

Aphexda menjadi obat yang disetujui FDA pada 11 September 2023, untuk digunakan bersama dengan filgrastim (G-CSF) untuk memobilisasi sel induk hematopoietik ke dalam darah tepi untuk pengumpulan dan transplantasi autolog berikutnya pada pasien dengan multiple myeloma. Persetujuan FDA didasarkan pada hasil positif dari uji coba 2 bagian, Fase 3 GENESIS (NCT 03246529), yang merupakan studi acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo yang membandingkan seberapa efektif Aphexda plus filgrastim dibandingkan dengan plasebo plus filgrastim.

Aphexda efek samping

Efek samping Aphexda paling umum yang mempengaruhi 20% atau lebih pasien meliputi:

  • reaksi di tempat suntikan 73% yang meliputi nyeri (53%), kemerahan (27%), gatal ( 24%)
  • gatal umum 38%
  • kemerahan 33%
  • nyeri punggung 21%.
  • Serius dari Aphexda meliputi:

  • syok anafilaksis dan reaksi hipersensitivitas
  • reaksi di tempat suntikan
  • mobilisasi sel tumor pada pasien leukemia
  • leukositosis
  • potensi mobilisasi sel tumor
  • Ini bukanlah daftar lengkap efek samping, dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Aphexda

    Anda tidak boleh meminum obat ini jika Anda alergi terhadap bahan aktif motixafortide atau bahan tidak aktif lainnya

    Kehamilan

    Aphexda dapat menyebabkan kerusakan pada janin jika diberikan pada wanita hamil. Wanita dengan potensi reproduksi harus menggunakan kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dengan obat ini dan selama 8 hari setelah dosis akhir. Wanita dengan potensi reproduksi harus memiliki hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai pengobatan.

    Menyusui

    Menyusui tidak dianjurkan selama pengobatan dengan Aphexda dan selama 8 hari setelah dosis terakhir.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Aphexda

    Botol Aphexda harus dilarutkan dengan 2 mL natrium klorida 0,45% untuk injeksi (atau 1 mL air untuk injeksi + 1 mL natrium klorida 0,9% untuk injeksi). Ini menghasilkan larutan bening 36,5 mg/mL motixafortide, pH 5,8 hingga 7,5.

    Dosis Aphexda yang disarankan adalah 1,25 mg/kg yang diberikan melalui injeksi subkutan perlahan (kira-kira 2 menit).

    Dosis didasarkan pada berat badan sebenarnya.

    Dosis Aphexda harus diberikan 10 hingga 14 jam sebelum apheresis pertama dimulai.

    Dosis kedua dapat diberikan 10 hingga 14 jam jam sebelum apheresis ketiga, jika perlu.

    Peringatan

    Syok Anafilaksis dan Reaksi Hipersensitivitas: Aphexda dapat menyebabkan reaksi alergi yang serius. Anda akan diberikan obat sebelum perawatan untuk membantu mencegah reaksi alergi. Anda akan mendapatkan perawatan di tempat di mana personel dan terapi tersedia untuk perawatan segera jika Anda mengalami reaksi anafilaksis atau reaksi hipersensitivitas

    Reaksi di Tempat Suntikan: Anda mungkin mengalami reaksi di oleh karena itu, premedikasi nyeri (misalnya asetaminofen) direkomendasikan di tempat suntikan.

    Mobilisasi Sel Tumor pada Pasien Leukemia: Obat ini dapat memobilisasi sel leukemia dan tidak boleh< /strong> digunakan pada pasien leukemia.

    Leukositosis: Peningkatan leukosit yang bersirkulasi telah diamati. Jumlah sel darah putih Anda akan dipantau selama perawatan.

    Potensi Mobilisasi Sel Tumor: Sel tumor dapat dilepaskan dari sumsum selama mobilisasi sel induk hematopoietik dengan Aphexda dan filgrastim. Efek dari infus ulang sel tumor tidak diketahui.

    Toksisitas embrio-janin: Aphexda dapat menyebabkan kerusakan pada janin. Wanita dengan potensi reproduksi harus menggunakan kontrasepsi yang efektif.

    Apa pengaruh obat lain Aphexda

    Beri tahu dokter dan apoteker Anda obat resep dan nonresep, vitamin, suplemen nutrisi, dan produk herbal apa yang sedang atau akan Anda konsumsi. Dokter Anda mungkin perlu mengubah dosis obat Anda atau memantau Anda dengan cermat untuk mengetahui efek sampingnya. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer