Aphexda

Nama generik: Motixafortide
Borang dos: suntikan subkutan
Kelas ubat:

Penggunaan Aphexda

Aphexda digunakan dalam rawatan pelbagai myeloma, kanser yang terbentuk dalam sel plasma. Aphexda (motixafortide) adalah ubat yang digunakan untuk meningkatkan bilangan sel stem yang beredar sebelum ia dikumpulkan untuk pemindahan sel stem. Aphexda dipanggil penggerak sel stem hematopoietik dan digunakan bersama filgrastim, yang merupakan G-CSF (faktor perangsang koloni granulosit).

Aphexda (motixafortide) berfungsi dengan menyekat reseptor CXCR4, yang meningkatkan batang. sel dalam edaran, tersedia untuk koleksi. Aphexda adalah daripada kelas ubat yang dipanggil antagonis CXCR4.

Aphexda menjadi ubat yang diluluskan oleh FDA pada 11 September 2023, untuk digunakan bersama filgrastim (G-CSF) untuk menggerakkan sel stem hematopoietik ke dalam darah periferal untuk pengumpulan dan pemindahan autologous seterusnya pada pesakit dengan pelbagai myeloma. Kelulusan FDA adalah berdasarkan keputusan positif daripada 2 bahagian, percubaan GENESIS Fasa 3 (NCT 03246529), yang merupakan kajian rawak, dua buta, terkawal plasebo yang membandingkan keberkesanan Aphexda plus filgrastim dibandingkan dengan plasebo plus filgrastim.

Aphexda kesan sampingan

Kesan sampingan Aphexda yang paling biasa yang menjejaskan 20% atau lebih pesakit termasuk:

  • tindak balas tapak suntikan 73% yang termasuk sakit (53%), kemerahan (27%), gatal-gatal ( 24%)
  • gatal-gatal umum 38%
  • kemerahan 33%
  • sakit belakang 21%.
  • Serius dengan Aphexda termasuk:

  • kejutan anafilaksis dan tindak balas hipersensitiviti
  • tindak balas tapak suntikan
  • penggerak sel tumor pada pesakit leukemia
  • leukositosis
  • berpotensi untuk mobilisasi sel tumor
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan, dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Aphexda

    Anda tidak boleh mengambil ubat ini jika anda alah kepada bahan aktif motixafortide atau mana-mana bahan tidak aktif

    Kehamilan

    Aphexda boleh menyebabkan kemudaratan janin apabila diberikan kepada wanita hamil. Wanita yang berpotensi pembiakan harus menggunakan kontraseptif yang berkesan semasa rawatan dengan ubat ini dan selama 8 hari selepas dos akhir. Wanita yang berpotensi pembiakan harus menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan.

    Menyusu

    Penyusuan susu ibu tidak disyorkan semasa rawatan dengan Aphexda dan selama 8 hari selepas dos akhir.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Aphexda

    Vial Aphexda hendaklah dicampur semula dengan 2 mL natrium klorida 0.45% untuk suntikan (atau 1 mL air untuk suntikan + 1 mL 0.9% natrium klorida untuk suntikan). Ini menghasilkan larutan jernih 36.5 mg/mL motixafortide, pH 5.8 hingga 7.5.

    Dos Aphexda yang disyorkan ialah 1.25 mg/kg yang diberikan melalui suntikan subkutaneus perlahan (kira-kira 2 minit).

    Dos adalah berdasarkan berat badan sebenar.

    Dos Aphexda hendaklah diberikan 10 hingga 14 jam sebelum permulaan apheresis pertama.

    Dos kedua boleh diberikan 10 hingga 14 jam jam sebelum aferesis ketiga, jika perlu.

    Amaran

    Kejutan Anafilaksis dan Reaksi Hipersensitiviti: Aphexda boleh menyebabkan tindak balas alahan yang serius. Anda akan diberi ubat sebelum rawatan untuk membantu mencegah tindak balas alahan. Anda akan menjalani rawatan dalam keadaan di mana kakitangan dan terapi tersedia untuk rawatan segera jika anda mengalami reaksi anafilaksis atau reaksi hipersensitiviti

    Reaksi Tapak Suntikan: Anda mungkin mengalami reaksi di tapak suntikan oleh itu, premedikasi kesakitan (cth., acetaminophen) adalah disyorkan.

    Penggerakan Sel Tumor dalam Pesakit Leukemia: Ubat ini boleh menggerakkan sel leukemik dan seharusnya tidak< /strong> digunakan dalam pesakit leukemia.

    Leukositosis: Peningkatan leukosit yang beredar telah diperhatikan. Kiraan sel darah putih anda akan dipantau semasa rawatan.

    Potensi untuk Mobilisasi Sel Tumor: Sel tumor mungkin dibebaskan daripada sumsum semasa mobilisasi sel stem hematopoietik dengan Aphexda dan filgrastim. Kesan infusi semula sel tumor tidak diketahui.

    Ketoksikan Embrio-janin: Aphexda boleh menyebabkan kemudaratan janin. Wanita yang berpotensi reproduktif harus menggunakan kontraseptif yang berkesan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Aphexda

    Beritahu doktor dan ahli farmasi anda tentang ubat preskripsi dan bukan preskripsi, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu menukar dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk kesan sampingan. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular