Aphexda

Nume generic: Motixafortide
Forma de dozare: injecție subcutanată
Clasa de medicamente:

Utilizarea Aphexda

Aphexda este utilizat în tratamentul mielomului multiplu, un cancer care se formează în celulele plasmatice. Aphexda (motixafortid) este un medicament utilizat pentru a crește numărul de celule stem circulante înainte ca acestea să fie colectate pentru un transplant de celule stem. Aphexda este numit mobilizator de celule stem hematopoietice și este utilizat împreună cu filgrastim, care este un G-CSF (factor de stimulare a coloniilor de granulocite).

Aphexda (motixafortida) acționează prin blocarea receptorului CXCR4, care crește celule în circulație, disponibile pentru colectare. Aphexda este din clasa de medicamente numită antagonist CXCR4.

Aphexda a devenit un medicament aprobat de FDA la 11 septembrie 2023, pentru a fi utilizat împreună cu filgrastim (G-CSF) pentru a mobiliza celulele stem hematopoietice în sânge periferic pentru recoltare și transplant autolog ulterior la pacienții cu mielom multiplu. Aprobarea FDA s-a bazat pe rezultate pozitive ale studiului GENESIS în două părți, de fază 3 (NCT 03246529), care a fost un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, care compară cât de eficient a fost Aphexda plus filgrastim în comparație cu placebo plus filgrastim.

Aphexda efecte secundare

Cele mai frecvente reacții adverse ale Aphexda care au afectat 20% sau mai mulți dintre pacienți includ:

  • reacții la locul injectării 73% care au inclus durere (53%), roșeață (27%), mâncărime ( 24%)
  • mâncărime generală 38%
  • înroșirea feței 33%
  • dureri de spate 21%.

    • Aphexda gravă includ:

  • șoc anafilactic și reacții de hipersensibilitate
  • reacții la locul injectării
  • mobilizarea celulelor tumorale la pacienții cu leucemie
  • leucocitoză
  • potențial de mobilizare a celulelor tumorale

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Aphexda

    Nu trebuie să luați acest medicament dacă sunteți alergic la ingredientul activ motixafortid sau la oricare dintre ingredientele inactive

    Sarcina

    Aphexda poate provoca vătămări fetale atunci când este administrată femeilor însărcinate. Femeile cu potențial reproducător trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu acest medicament și timp de 8 zile după doza finală. Femeile cu potențial de reproducere ar trebui să aibă un test de sarcină negativ înainte de a începe tratamentul.

    Alăptarea

    Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Aphexda și timp de 8 zile după doza finală.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Aphexda

    Flaconul de Aphexda trebuie reconstituit cu 2 ml de clorură de sodiu 0,45% pentru preparate injectabile (sau 1 ml apă pentru preparate injectabile + 1 ml de clorură de sodiu 0,9% pentru preparate injectabile). Aceasta produce o soluție limpede de 36,5 mg/ml motixafortid, pH 5,8 până la 7,5.

    Doza recomandată de Aphexda este de 1,25 mg/kg administrată prin injecție subcutanată lentă (aproximativ 2 minute).

    Doza se bazează pe greutatea corporală reală.

    Doza de Aphexda trebuie administrată cu 10 până la 14 ore înainte de inițierea primei afereze.

    O a doua doză poate fi administrată cu 10 până la 14 ore. cu ore înainte de o a treia afereză, dacă este necesar.

    Avertizări

    Soc anafilactic și reacții de hipersensibilitate: Aphexda poate provoca reacții alergice grave. Vi se vor administra medicamente înainte de tratament pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor alergice. Veți avea tratament într-un cadru în care personalul și terapiile sunt disponibile pentru tratament imediat dacă aveți o reacție anafilactică sau o reacție de hipersensibilitate

    Reacții la locul injectării: este posibil să aveți o reacție la la locul injectării, prin urmare, se recomandă premedicația durerii (de exemplu, acetaminofen).

    Mobilizarea celulelor tumorale la pacienții cu leucemie: Acest medicament poate mobiliza celulele leucemice și nu ar trebui să nu< /strong> să fie utilizat la pacienții cu leucemie.

    Leucocitoză: S-a observat o creștere a leucocitelor circulante. Numărul de celule albe din sânge va fi monitorizat în timpul tratamentului.

    Potențial de mobilizare a celulelor tumorale: celulele tumorale pot fi eliberate din măduvă în timpul mobilizării celulelor stem hematopoietice cu Aphexda și filgrastim. Efectul reinfuziei celulelor tumorale este necunoscut.

    Toxicitate embrio-fetală: Aphexda poate provoca vătămări fetale. Femeile cu potențial de reproducere ar trebui să folosească metode contraceptive eficiente.

    Ce alte medicamente vor afecta Aphexda

    Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să modifice dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție pentru efectele secundare. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare