Apremilast

一般名： Apremilast
ブランド名： Otezla
剤形: 経口錠剤（10mg-20mg-30mg；30mg）
薬物クラス: 抗リウマチ薬

の使用法 Apremilast

アプレミラストは、免疫系を抑制して炎症を軽減するホスホジエステラーゼ 4 (PDE4) 阻害剤です。

アプレミラストは、成人の活動性乾癬性関節炎の治療に使用されます。

アプレミラストは、光線療法やその他の乾癬治療も受けられる成人の中等度から重度の尋常性乾癬の治療にも使用されます。

アプレミラストは、ベーチェット病（炎症を引き起こす病気）の成人の口内炎の治療にも使用されます。血管内)。

Apremilast 副作用

アプレミラストに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次の症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

重度の下痢、吐き気、嘔吐。

原因不明の体重減少、または体重が大幅に減少した場合。

気分の変化、うつ病の新規または悪化。または

自殺や自傷行為についての考え。

アプレミラストの一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気、下痢;

頭痛;または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Apremilast

アプレミラストにアレルギーがある場合は、アプレミラストを使用しないでください。

この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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腎臓病;または

うつ病または自殺願望や行動。

アプレミラストの服用中に自殺を考える人もいます。医師は定期的な診察で症状の進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

アプレミラストは胎児に悪影響を与える可能性があります。効果的な避妊法を使用して妊娠を防ぎ、妊娠した場合は医師に伝えてください。

妊娠している場合、アプレミラストの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

アプレミラストは 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Apremilast

乾癬性関節炎の通常の成人用量:

初回用量: - 1 日目: 10 mg を 1 日 1 回経口 (午前) - 2 日目: 10 mg を 1 日 2 回経口(午前および午後) - 3 日目: 10 mg を 1 日 1 回経口投与 (午前)。 20 mg 経口 1 日 1 回 (午後) - 4 日目: 20 mg 経口 1 日 2 回 (午前および午後) - 5 日目: 20 mg 経口 1 日 1 回 (午前)。 30 mg 経口 1 日 1 回 (午後) 維持用量: 30 mg 経口 1 日 2 回 (午前および午後) コメント: この漸増は、初期治療に伴う胃腸症状を軽減することを目的としています。用途: 活動性乾癬性関節炎の成人患者の治療

警告

アプレミラストの服用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Apremilast

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミンなど、他の薬はアプレミラストと相互作用する可能性があります。、およびハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

よくある質問

ソティクトゥとオテズラはどちらも中等度から重度の尋常性乾癬の治療に使用される経口処方薬ですが、作用方法が異なります。 Sotyktu は、TYK2 (チロシンキナーゼ 2) と呼ばれるタンパク質をブロックして、炎症を軽減し、乾癬病変の重症度と数を改善します。オテズラは、ホスホジエステラーゼ 4 型 (PDE4) 酵素をブロックして炎症を軽減します。読み続けて

オテズラは、カリフォルニア州サウザンドオークスにあるアムジェン社によって製造されています。オテズラはブランド薬なので高価です。アプレミラストと呼ばれる低価格のジェネリック医薬品は、2021 年 2 月に FDA によって承認されましたが、おそらく現在進行中の特許保護のため、米国市場にはまだ販売されていません。読み続けて

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