Aptiom

Obecný název: Eslicarbazepine
Třída drog: Dibenzazepinová antikonvulziva

Použití Aptiom

Aptiom je antikonvulzivum. Funguje tak, že snižuje nervové impulsy, které způsobují záchvaty a bolest.

Aptiom se používá samostatně nebo s jinými léky k léčbě parciálních záchvatů u dospělých a dětí ve věku alespoň 4 let.

Aptiom lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Aptiom vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení v očích, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Pokud máte závažnou lékovou reakci, která může postihnout mnoho částí, vyhledejte lékařskou pomoc vašeho těla. Příznaky mohou zahrnovat: kožní vyrážku, horečku, otoky uzlin, příznaky podobné chřipce, bolesti svalů, těžkou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí. Tato reakce se může objevit několik týdnů poté, co jste začali užívat eslikarbazepin.

Eslikarbazepin může snížit sodík ve vašem těle na nebezpečně nízké hladiny, což může způsobit život ohrožující nerovnováhu elektrolytů. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevolnost, nedostatek energie, zmatenost, pocit únavy nebo podrážděnosti, silnou slabost, bolest svalů nebo zvýšený výskyt záchvatů.

Nahlaste jakékoli nové nebo zhoršení stavu. příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, deprese, úzkost nebo pokud se cítíte rozrušený, nepřátelský, neklidný, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky) nebo máte myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození.

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • těžké závratě nebo ospalost, změny vidění, problémy s myšlením, potíže s chůzí nebo koordinací;

  • náhlá slabost nebo nevolnost, horečka, zimnice, bolest v krku, vředy v ústech; nebo

  • jaterní problémy – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

    • Běžné vedlejší účinky přípravku Aptiom mohou zahrnovat:

  • závratě, ospalost, bolest hlavy;
  • pocit únavy;
  • nevolnost, zvracení;
  • poruchy koordinace, pocit třesu; nebo
  • dvojité vidění.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Aptiom

    Neměli byste Aptiom používat, pokud jste alergičtí na eslikarbazepin nebo oxkarbazepin.

    Abyste se ujistili, že je Aptiom pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění ledvin;
  • onemocnění jater;
  • porucha krevních buněk; nebo
  • problémy s náladou nebo sebevražedné myšlenky.

    • Někteří lidé mají při užívání antikonvulziv myšlenky na sebevraždu. Váš lékař bude muset kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách, když užíváte Aptiom. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

    Nezačínejte ani nepřestávejte užívat Aptiom během těhotenství bez rady svého lékaře. Záchvat během těhotenství může poškodit matku i dítě. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte během užívání Aptiom na záchvaty.

    Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství. Jedná se o sledování výsledku těhotenství a vyhodnocení jakýchkoli účinků eslikarbazepinu na dítě.

    Aptiom může snížit účinnost antikoncepčních pilulek. Zeptejte se svého lékaře na používání nehormonální antikoncepce (kondom, diafragma se spermicidem) k zabránění otěhotnění během užívání Aptiom.

    Eslikarbazepin může přecházet do mateřského mléka a může poškodit kojící dítě. Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

    Aptiom není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

    Související drogy

    Jak používat Aptiom

    Obvyklá dávka přípravku Aptiom pro dospělé u epilepsie:

    Monoterapie a doplňková léčba: -Počáteční dávka: 400 mg perorálně jednou denně; u některých pacientů může být zahájena dávka 800 mg perorálně jednou denně, pokud potřeba snížení záchvatů převáží nad zvýšeným rizikem nežádoucích účinků -Titrace dávky: Zvyšte dávku o 400 až 600 mg týdně v závislosti na odpovědi a snášenlivosti -Udržovací dávka: 800 až 1600 mg orálně jednou denně; u pacientů na monoterapii je třeba zvážit udržovací dávku 800 mg jednou denně u pacientů, kteří nejsou schopni tolerovat denní dávku 1200 mg; u pacientů s doplňkovou terapií je třeba zvážit denní dávku 1600 mg u pacientů, kteří nedosáhli uspokojivé odpovědi při denní dávce 1200 mg Komentář: -Tento lék lze užívat bez ohledu na jídlo. -Tablety lze spolknout celé nebo rozdrtit. Použití: K léčbě parciálních záchvatů jako monoterapie nebo doplňková terapie

    Obvyklá dávka přípravku Aptiom pro dospělé pro záchvaty:

    Monoterapie a doplňková terapie: - Počáteční dávka: 400 mg perorálně jednou denně; u některých pacientů může být zahájena dávka 800 mg perorálně jednou denně, pokud potřeba snížení záchvatů převáží nad zvýšeným rizikem nežádoucích účinků -Titrace dávky: Zvyšte dávku o 400 až 600 mg týdně v závislosti na odpovědi a snášenlivosti -Udržovací dávka: 800 až 1600 mg orálně jednou denně; u pacientů na monoterapii je třeba zvážit udržovací dávku 800 mg jednou denně u pacientů, kteří nejsou schopni tolerovat denní dávku 1200 mg; u pacientů s doplňkovou terapií je třeba zvážit denní dávku 1600 mg u pacientů, kteří nedosáhli uspokojivé odpovědi při denní dávce 1200 mg Komentář: -Tento lék lze užívat bez ohledu na jídlo. -Tablety lze spolknout celé nebo rozdrtit. Použití: K léčbě parciálních záchvatů jako monoterapie nebo doplňková terapie

    Obvyklá dávka přípravku Aptiom pro děti u epilepsie:

    4 až méně než 18 let : Monoterapie a doplňková terapie: 11 až 21 kg: -Počáteční dávka: 200 mg perorálně jednou denně; zvýšení jednou týdně v přírůstcích ne více než 200 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 400 až 600 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 600 mg perorálně jednou denně 22 až 31 kg: -Počáteční dávka: 300 mg orálně jednou denně; zvýšení jednou týdně v přírůstcích ne více než 300 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 500 až 800 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 800 mg perorálně jednou denně 32 až 38 kg: -Počáteční dávka: 300 mg orálně jednou denně; zvýšení jednou týdně v přírůstcích ne více než 300 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 600 až 900 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 900 mg perorálně jednou denně Více než 38 kg: -Počáteční dávka: 400 mg orálně jednou denně; zvyšujte jednou týdně v přírůstcích ne více než 400 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 800 až 1200 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 1200 mg perorálně jednou denně Komentář: -Tento lék lze užívat bez ohledu na to k jídlu. -Tablety lze spolknout celé nebo rozdrtit. Použití: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších

    Obvyklá pediatrická dávka přípravku Aptiom pro záchvaty:

    4 až méně starší 18 let: Monoterapie a doplňková terapie: 11 až 21 kg: -Počáteční dávka: 200 mg perorálně jednou denně; zvýšení jednou týdně v přírůstcích ne více než 200 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 400 až 600 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 600 mg perorálně jednou denně 22 až 31 kg: -Počáteční dávka: 300 mg orálně jednou denně; zvýšení jednou týdně v přírůstcích ne více než 300 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 500 až 800 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 800 mg perorálně jednou denně 32 až 38 kg: -Počáteční dávka: 300 mg orálně jednou denně; zvýšení jednou týdně v přírůstcích ne více než 300 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 600 až 900 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 900 mg perorálně jednou denně Více než 38 kg: -Počáteční dávka: 400 mg orálně jednou denně; zvyšujte jednou týdně v přírůstcích ne více než 400 mg, na základě snášenlivosti a odpovědi -Udržovací dávka: 800 až 1200 mg perorálně jednou denně -Maximální dávka: 1200 mg perorálně jednou denně Komentář: -Tento lék lze užívat bez ohledu na to k jídlu. -Tablety lze spolknout celé nebo rozdrtit. Použití: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších

    Varování

    Nepřestávejte náhle používat Aptiom.

    Pokud máte závažnou lékovou reakci, která může postihnout mnoho částí vašeho těla, vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky mohou zahrnovat: kožní vyrážku, horečku, otoky uzlin, příznaky podobné chřipce, bolesti svalů, silnou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí. Tato reakce se může objevit několik týdnů poté, co jste začali používat Aptiom.

    Pokud máte příznaky nízké hladiny sodíku v těle, jako je nevolnost, zmatenost, těžká slabost, zavolejte ihned svému lékaři , bolest svalů nebo zvýšený výskyt záchvatů.

    Někteří lidé mají myšlenky na sebevraždu, když užívají léky proti záchvatům. Buďte pozorní na změny nálady nebo příznaky. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky nahlaste svému lékaři.

    Co ovlivní další léky Aptiom

    Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména:

  • všechny ostatní léky proti záchvatům, které užíváte;
    • <

    omeprazol; nebo

  • rosuvastatin (Crestor) nebo simvastatin (Zocor).

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s eslikarbazepinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

    Populární FAQ

    Aptiom (eslikarbazepin) je lék proti záchvatům (antikonvulzivum) podávaný jednou denně, používaný samostatně nebo s jinými léky k léčbě fokálních (parciálním nástupem) záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších. Pokud se používá samostatně, lze jej zahájit u pacientů, kteří nově zahajují léčbu, nebo u pacientů, kteří přecházejí z jiných záchvatových léků na Aptiom.

    Ne, v klinických studiích nebylo hlášeno, že by Aptiom způsoboval nárůst nebo ztrátu hmotnosti. Obecně mohou být změny hmotnosti běžné u jiných léků proti záchvatům používaných k léčbě epilepsie. Aptiom může způsobit nevolnost, zvracení nebo problémy s játry, které mohou snížit vaši chuť k jídlu. Jakékoli změny hmotnosti nahlaste svému lékaři. Felbamát, topiramát a zonisamid jsou spojovány se ztrátou hmotnosti a uvádí se, že gabapentin, pregabalin, kyselina valproová a vigabatrin způsobují nárůst hmotnosti. Lamotrigin, levetiracetam a fenytoin jsou hmotnostně neutrálnější.

    Eslikarbazepin, aktivní složka přípravku Aptiom, může zůstat ve vašem systému 2,5 až 4 dny po vaší poslední dávce, na základě poločasu 13 až 20 hodin. Poločas rozpadu je doba, za kterou se polovina léku rozloží a vyloučí z těla. Obvykle trvá 5 poločasů, než se lék úplně vyloučí z vašeho těla, ale to se může lišit v závislosti na věku, hmotnosti, genetice, vašem zdravotním stavu nebo jiných lécích, které užíváte.

    Někteří lékaři mohou předepisovat Aptiom (eslikarbazepin) „off-label“ pro bolest nervů, což znamená, že může být předepsán pro použití, které není výslovně schváleno FDA nebo je uvedeno na obalu. Přehled literatury z roku 2019 však zjistil, že neexistuje dostatek důkazů pro doporučení použití antikonvulziva Aptiom pro bolest nervů.

    Aptiom (eslikarbazepin) je lék na předpis používaný k léčbě fokálních záchvatů (také nazývaných parciální záchvaty) spojených s epilepsií u dospělých a dětí ve věku 4 let a starších. Aptiom lze používat samostatně nebo s jinými léky k léčbě záchvatů. Podává se jako perorální tableta jednou denně.

    Generický produkt pro Aptiom, známý jako eslikarbazepin, byl schválen FDA. Zeptejte se svého lékárníka na dostupnost eslikarbazepinu ve vaší lékárně. FDA poprvé schválil Aptiom, lék proti záchvatům od Sunovion Pharmaceuticals, v listopadu 2013. První generikum od Dr. Reddy’s Lab bylo původně schváleno v červnu 2021.

    V jedné studii fyzické závislosti s přípravkem Aptiom byly u dobrovolníků, kteří užívali denní dávku 800 mg přípravku Aptiom po dobu 4 týdnů před vysazením ve srovnání se skupinou s placebem, prokázány dva abstinenční příznaky, úzkost a nevolnost. Nepřestávejte užívat Aptiom, aniž byste si promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče. Náhlé vysazení přípravku Aptiom může způsobit vážné problémy, včetně záchvatů, které neustanou (status epilepticus).

    Aptiom (eslikarbazepin) je perorální lék proti záchvatům (antikonvulzivum) podávaný jednou denně, používaný samostatně nebo s jinými léky k léčbě fokálních záchvatů (dříve nazývaných parciální záchvaty). Keppra (levetiracetam) je perorální lék proti záchvatům používaný k léčbě fokálních záchvatů, ale je navíc schválen k léčbě myoklonických záchvatů a tonicko-klonických záchvatů. Obvykle se podává dvakrát denně. Obě léčby na předpis se používají k léčbě dospělých a dětí různého věku s epilepsií. pokračovat ve čtení

    Aptiom (eslikarbazepin) je lék proti záchvatům (antikonvulzivum) podávaný jednou denně, používaný samostatně nebo s jinými léky k léčbě fokálních (parciálním nástupem) záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších. Pokud se používá samostatně, lze jej zahájit u pacientů, kteří nově zahajují léčbu, nebo u pacientů, kteří přecházejí z jiných záchvatových léků na Aptiom.

    Ne, v klinických studiích nebylo hlášeno, že by Aptiom způsoboval nárůst nebo ztrátu hmotnosti. Obecně mohou být změny hmotnosti běžné u jiných léků proti záchvatům používaných k léčbě epilepsie. Aptiom může způsobit nevolnost, zvracení nebo problémy s játry, které mohou snížit vaši chuť k jídlu. Jakékoli změny hmotnosti nahlaste svému lékaři. Felbamát, topiramát a zonisamid jsou spojovány se ztrátou hmotnosti a uvádí se, že gabapentin, pregabalin, kyselina valproová a vigabatrin způsobují nárůst hmotnosti. Lamotrigin, levetiracetam a fenytoin jsou hmotnostně neutrálnější.

    Eslikarbazepin, aktivní složka přípravku Aptiom, může zůstat ve vašem systému 2,5 až 4 dny po vaší poslední dávce, na základě poločasu 13 až 20 hodin. Poločas rozpadu je doba, za kterou se polovina léku rozloží a vyloučí z těla. Obvykle trvá 5 poločasů, než se lék úplně vyloučí z vašeho těla, ale to se může lišit v závislosti na věku, hmotnosti, genetice, vašem zdravotním stavu nebo jiných lécích, které užíváte.

    Někteří lékaři mohou předepisovat Aptiom (eslikarbazepin) „off-label“ pro bolest nervů, což znamená, že může být předepsán pro použití, které není výslovně schváleno FDA nebo je uvedeno na obalu. Přehled literatury z roku 2019 však zjistil, že neexistuje dostatek důkazů pro doporučení použití antikonvulziva Aptiom pro bolest nervů.

    Aptiom (eslikarbazepin) je lék na předpis používaný k léčbě fokálních záchvatů (také nazývaných parciální záchvaty) spojených s epilepsií u dospělých a dětí ve věku 4 let a starších. Aptiom lze používat samostatně nebo s jinými léky k léčbě záchvatů. Podává se jako perorální tableta jednou denně.

    Generický produkt pro Aptiom, známý jako eslikarbazepin, byl schválen FDA. Zeptejte se svého lékárníka na dostupnost eslikarbazepinu ve vaší lékárně. FDA poprvé schválil Aptiom, lék proti záchvatům od Sunovion Pharmaceuticals, v listopadu 2013. První generikum od Dr. Reddy’s Lab bylo původně schváleno v červnu 2021.

    V jedné studii fyzické závislosti s přípravkem Aptiom byly u dobrovolníků, kteří užívali denní dávku 800 mg přípravku Aptiom po dobu 4 týdnů před vysazením ve srovnání se skupinou s placebem, prokázány dva abstinenční příznaky, úzkost a nevolnost. Nepřestávejte užívat Aptiom, aniž byste si promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče. Náhlé vysazení přípravku Aptiom může způsobit vážné problémy, včetně záchvatů, které neustanou (status epilepticus).

    Aptiom (eslikarbazepin) je perorální lék proti záchvatům (antikonvulzivum) podávaný jednou denně, používaný samostatně nebo s jinými léky k léčbě fokálních záchvatů (dříve nazývaných parciální záchvaty). Keppra (levetiracetam) je perorální lék proti záchvatům používaný k léčbě fokálních záchvatů, ale je navíc schválen k léčbě myoklonických záchvatů a tonicko-klonických záchvatů. Obvykle se podává dvakrát denně. Obě léčby na předpis se používají k léčbě dospělých a dětí různého věku s epilepsií. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova