Aptiom

Nama generik: Eslicarbazepine
Kelas obat: Antikonvulsan dibenzazepin

Penggunaan Aptiom

Aptiom adalah antikonvulsan. Obat ini bekerja dengan mengurangi impuls saraf yang menyebabkan kejang dan nyeri.

Aptiom digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang parsial pada orang dewasa dan anak-anak yang berusia minimal 4 tahun.

Aptiom juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Aptiom efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang menyebar dan menyebabkan lepuh dan mengelupas).

Cari perawatan medis jika Anda mengalami reaksi obat serius yang dapat mempengaruhi banyak bagian tubuh Anda. Gejalanya mungkin termasuk: ruam kulit, demam, pembengkakan kelenjar, gejala mirip flu, nyeri otot, kelemahan parah, memar yang tidak biasa, atau kulit atau mata Anda menguning. Reaksi ini mungkin terjadi beberapa minggu setelah Anda mulai menggunakan eslicarbazepine.

Eslicarbazepine dapat mengurangi natrium dalam tubuh Anda ke tingkat yang sangat rendah, yang dapat menyebabkan ketidakseimbangan elektrolit yang mengancam jiwa. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mual, kurang energi, kebingungan, merasa lelah atau mudah tersinggung, kelemahan parah, nyeri otot, atau kejang meningkat.

Laporkan jika ada gejala baru atau yang memburuk gejala ke dokter Anda, seperti: perubahan suasana hati atau perilaku, depresi, kecemasan, atau jika Anda merasa gelisah, bermusuhan, gelisah, hiperaktif (secara mental atau fisik), atau memiliki pemikiran untuk bunuh diri atau menyakiti diri sendiri.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

  • pusing atau kantuk parah, perubahan penglihatan, masalah berpikir, kesulitan berjalan atau koordinasi;

  • mendadak lemas atau merasa tidak enak badan, demam, menggigil, sakit tenggorokan, sariawan; atau

  • masalah hati - mual, kehilangan nafsu makan, sakit perut bagian atas, urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit atau mata menguning).

    • Efek samping Aptiom yang umum mungkin termasuk:

  • pusing, mengantuk, sakit kepala;
  • merasa lelah;
  • mual, muntah;
  • masalah koordinasi, merasa gemetar; atau
  • penglihatan ganda.

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Aptiom

    Anda sebaiknya tidak menggunakan Aptiom jika Anda alergi terhadap eslicarbazepine atau oxcarbazepine.

    Untuk memastikan Aptiom aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

  • penyakit ginjal;
  • penyakit hati;
  • kelainan sel darah; atau
  • masalah suasana hati atau pikiran untuk bunuh diri.

    • Beberapa orang memiliki pemikiran untuk bunuh diri saat mengonsumsi antikonvulsan. Dokter Anda perlu memeriksa kemajuan Anda pada kunjungan rutin saat Anda menggunakan Aptiom. Keluarga Anda atau pengasuh lainnya juga harus waspada terhadap perubahan suasana hati atau gejala Anda.

    Jangan memulai atau menghentikan penggunaan Aptiom selama kehamilan tanpa anjuran dokter. Mengalami kejang selama kehamilan dapat membahayakan ibu dan bayi. Beri tahu dokter Anda segera jika Anda hamil saat menggunakan Aptiom untuk kejang.

    Jika Anda hamil, nama Anda mungkin terdaftar di daftar kehamilan. Hal ini untuk melacak hasil kehamilan dan mengevaluasi efek eslicarbazepine pada bayi.

    Aptiom dapat membuat pil KB menjadi kurang efektif. Tanyakan kepada dokter Anda tentang penggunaan alat kontrasepsi non hormonal (kondom, diafragma dengan spermisida) untuk mencegah kehamilan saat menggunakan Aptiom.

    Eslicarbazepine dapat masuk ke dalam ASI dan dapat membahayakan bayi yang menyusu. Anda sebaiknya tidak menyusui saat menggunakan obat ini.

    Aptiom tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia kurang dari 18 tahun.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Aptiom

    Dosis Aptiom Dewasa Biasa untuk Epilepsi:

    Monoterapi dan Terapi Tambahan: -Dosis awal: 400 mg per oral sekali sehari; beberapa pasien dapat dimulai dengan 800 mg per oral sekali sehari jika kebutuhan untuk mengurangi kejang lebih besar daripada peningkatan risiko efek samping. -Titrasi dosis: Tingkatkan dosis sebesar 400 hingga 600 mg setiap minggu, berdasarkan respons dan tolerabilitas -Dosis pemeliharaan: 800 hingga 1600 mg secara oral sekali sehari; untuk pasien yang menjalani monoterapi, dosis pemeliharaan 800 mg sekali sehari harus dipertimbangkan pada pasien yang tidak dapat mentoleransi dosis harian 1200 mg; untuk pasien yang menjalani terapi tambahan, dosis harian 1600 mg harus dipertimbangkan pada pasien yang tidak mencapai respons yang memuaskan dengan dosis harian 1200 mg Komentar: -Obat ini dapat diminum tanpa memperhatikan makanan. -Tablet dapat ditelan utuh atau dihancurkan. Kegunaan: Untuk pengobatan kejang parsial sebagai monoterapi atau terapi tambahan

    Dosis Dewasa Biasa untuk Kejang:

    Monoterapi dan Terapi Tambahan: - Dosis awal: 400 mg per oral sekali sehari; beberapa pasien dapat dimulai dengan 800 mg per oral sekali sehari jika kebutuhan untuk mengurangi kejang lebih besar daripada peningkatan risiko efek samping. -Titrasi dosis: Tingkatkan dosis sebesar 400 hingga 600 mg setiap minggu, berdasarkan respons dan tolerabilitas -Dosis pemeliharaan: 800 hingga 1600 mg secara oral sekali sehari; untuk pasien yang menjalani monoterapi, dosis pemeliharaan 800 mg sekali sehari harus dipertimbangkan pada pasien yang tidak dapat mentoleransi dosis harian 1200 mg; untuk pasien yang menjalani terapi tambahan, dosis harian 1600 mg harus dipertimbangkan pada pasien yang tidak mencapai respons yang memuaskan dengan dosis harian 1200 mg Komentar: -Obat ini dapat diminum tanpa memperhatikan makanan. -Tablet dapat ditelan utuh atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk pengobatan kejang parsial sebagai monoterapi atau terapi tambahan

    Dosis Aptiom Pediatrik Biasa untuk Epilepsi:

    4 hingga kurang dari 18 tahun : Monoterapi dan Terapi Tambahan: 11 hingga 21 kg: -Dosis awal: 200 mg oral sekali sehari; tingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 200 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 400 hingga 600 mg oral sekali sehari -Dosis maksimum: 600 mg oral sekali sehari 22 hingga 31 kg: -Dosis awal: 300 mg secara oral sekali sehari; tingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 300 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 500 hingga 800 mg oral sekali sehari -Dosis maksimum: 800 mg oral sekali sehari 32 hingga 38 kg: -Dosis awal: 300 mg secara oral sekali sehari; tingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 300 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 600 hingga 900 mg oral sekali sehari -Dosis maksimum: 900 mg oral sekali sehari Lebih dari 38 kg: -Dosis awal: 400 mg secara oral sekali sehari; ditingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 400 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 800 hingga 1200 mg per oral sekali sehari -Dosis maksimum: 1200 mg per oral sekali sehari Komentar: -Obat ini dapat diminum tanpa memperhatikan untuk makan. -Tablet dapat ditelan utuh atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk pengobatan kejang parsial pada pasien berusia 4 tahun ke atas

    Dosis Aptiom Pediatrik Biasa untuk Kejang:

    4 hingga kurang dari 18 tahun: Monoterapi dan Terapi Tambahan: 11 hingga 21 kg: -Dosis awal: 200 mg oral sekali sehari; tingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 200 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 400 hingga 600 mg oral sekali sehari -Dosis maksimum: 600 mg oral sekali sehari 22 hingga 31 kg: -Dosis awal: 300 mg secara oral sekali sehari; tingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 300 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 500 hingga 800 mg per oral sekali sehari -Dosis maksimum: 800 mg per oral sekali sehari 32 hingga 38 kg: -Dosis awal: 300 mg secara oral sekali sehari; tingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 300 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 600 hingga 900 mg oral sekali sehari -Dosis maksimum: 900 mg oral sekali sehari Lebih dari 38 kg: -Dosis awal: 400 mg secara oral sekali sehari; ditingkatkan seminggu sekali dengan penambahan tidak lebih dari 400 mg, berdasarkan tolerabilitas dan respons -Dosis pemeliharaan: 800 hingga 1200 mg per oral sekali sehari -Dosis maksimum: 1200 mg per oral sekali sehari Komentar: -Obat ini dapat diminum tanpa memperhatikan untuk makan. -Tablet dapat ditelan utuh atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk pengobatan kejang parsial pada pasien berusia 4 tahun ke atas

    Peringatan

    Jangan berhenti menggunakan Aptiom secara tiba-tiba.

    Cari perawatan medis jika Anda mengalami reaksi obat serius yang dapat memengaruhi banyak bagian tubuh Anda. Gejalanya mungkin meliputi: ruam kulit, demam, pembengkakan kelenjar, gejala mirip flu, nyeri otot, kelemahan parah, memar yang tidak biasa, atau kulit atau mata Anda menguning. Reaksi ini mungkin terjadi beberapa minggu setelah Anda mulai menggunakan Aptiom.

    Segera hubungi dokter jika Anda memiliki gejala kadar natrium rendah di tubuh Anda seperti mual, kebingungan, kelemahan parah , nyeri otot, atau peningkatan kejang.

    Beberapa orang memiliki pemikiran untuk bunuh diri saat mengonsumsi obat kejang. Tetap waspada terhadap perubahan suasana hati atau gejala Anda. Laporkan gejala baru atau gejala yang memburuk ke dokter Anda.

    Apa pengaruh obat lain Aptiom

    Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda gunakan saat ini dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya, terutama:

  • semua obat kejang lain yang Anda gunakan;
    • <

    omeprazol; atau

  • rosuvastatin (Crestor) atau simvastatin (Zocor).

    • Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan eslicarbazepine, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum dalam panduan pengobatan ini.

    Pertanyaan Umum Populer

    Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat kejang sekali sehari (antikonvulsan) yang digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang fokal (onset parsial) pada pasien berusia 4 tahun ke atas. Bila digunakan sendiri, obat ini dapat dimulai pada pasien yang baru memulai terapi, atau pada pasien yang beralih dari obat kejang lain ke Aptiom.

    Tidak, Aptiom belum dilaporkan menyebabkan penambahan atau penurunan berat badan dalam studi klinis. Secara umum perubahan berat badan dapat terjadi pada obat kejang lain yang digunakan untuk mengobati epilepsi. Aptiom dapat menyebabkan mual, muntah atau masalah hati yang dapat mengurangi nafsu makan Anda. Laporkan setiap perubahan berat badan ke dokter Anda. Felbamate, topiramate, dan zonisamide berhubungan dengan penurunan berat badan dan gabapentin, pregabalin, asam valproat, dan vigabatrin dilaporkan menyebabkan penambahan berat badan. Lamotrigin, levetiracetam, dan fenitoin lebih netral terhadap berat badan.

    Eslicarbazepine, bahan aktif dalam Aptiom, dapat bertahan di sistem Anda dari 2,5 hingga 4 hari setelah dosis terakhir Anda, berdasarkan waktu paruh 13 hingga 20 jam. Waktu paruh adalah waktu yang dibutuhkan separuh obat untuk dipecah dan dikeluarkan dari tubuh Anda. Biasanya diperlukan waktu 5 waktu paruh agar suatu obat dapat dibersihkan sepenuhnya dari tubuh Anda, namun hal ini dapat bervariasi berdasarkan usia, berat badan, genetika, kondisi medis Anda, atau obat lain yang Anda konsumsi.

    Beberapa dokter mungkin meresepkan Aptiom (eslicarbazepine) “off-label” untuk nyeri saraf, artinya obat ini mungkin diresepkan untuk penggunaan yang tidak secara khusus disetujui oleh FDA atau tercantum dalam label kemasan. Namun, tinjauan literatur tahun 2019 menemukan bahwa tidak ada cukup bukti untuk merekomendasikan penggunaan antikonvulsan Aptiom untuk nyeri saraf.

    Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati kejang fokal (juga disebut kejang parsial) yang berhubungan dengan epilepsi pada orang dewasa dan anak-anak berusia 4 tahun ke atas. Aptiom dapat digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk pengobatan kejang. Ini diberikan sebagai tablet oral sekali sehari.

    Produk generik untuk Aptiom, yang dikenal sebagai eslicarbazepine, telah disetujui oleh FDA. Tanyakan kepada apoteker Anda tentang ketersediaan eslicarbazepine di apotek Anda. FDA pertama kali menyetujui Aptiom, obat anti kejang dari Sunovion Pharmaceuticals, pada November 2013. Obat generik pertama, dari Lab Dr. Reddy, awalnya disetujui pada Juni 2021.

    Dalam satu studi ketergantungan fisik dengan Aptiom, terdapat bukti dua gejala penarikan, kecemasan dan mual, pada sukarelawan yang mengonsumsi Aptiom dosis harian 800 mg selama 4 minggu sebelum penghentian bila dibandingkan dengan kelompok plasebo. Jangan berhenti mengonsumsi Aptiom tanpa berbicara dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Menghentikan Aptiom secara tiba-tiba dapat menyebabkan masalah serius, termasuk kejang yang tidak kunjung berhenti (status epileptikus).

    Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat kejang oral sekali sehari (antikonvulsan) yang digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang fokal (sebelumnya disebut kejang parsial). Keppra (levetiracetam) adalah obat kejang oral yang digunakan untuk mengobati kejang fokal, namun juga disetujui untuk mengobati kejang mioklonik dan kejang tonik-klonik. Biasanya diberikan dua kali sehari. Kedua pengobatan resep tersebut digunakan untuk mengobati orang dewasa dan anak-anak dari berbagai usia dengan epilepsi. Lanjut membaca

    Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat kejang sekali sehari (antikonvulsan) yang digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang fokal (onset parsial) pada pasien berusia 4 tahun ke atas. Bila digunakan sendiri, obat ini dapat dimulai pada pasien yang baru memulai terapi, atau pada pasien yang beralih dari obat kejang lain ke Aptiom.

    Tidak, Aptiom belum dilaporkan menyebabkan penambahan atau penurunan berat badan dalam studi klinis. Secara umum perubahan berat badan dapat terjadi pada obat kejang lain yang digunakan untuk mengobati epilepsi. Aptiom dapat menyebabkan mual, muntah atau masalah hati yang dapat mengurangi nafsu makan Anda. Laporkan setiap perubahan berat badan ke dokter Anda. Felbamate, topiramate, dan zonisamide berhubungan dengan penurunan berat badan dan gabapentin, pregabalin, asam valproat, dan vigabatrin dilaporkan menyebabkan penambahan berat badan. Lamotrigin, levetiracetam, dan fenitoin lebih netral terhadap berat badan.

    Eslicarbazepine, bahan aktif dalam Aptiom, dapat bertahan di sistem Anda dari 2,5 hingga 4 hari setelah dosis terakhir Anda, berdasarkan waktu paruh 13 hingga 20 jam. Waktu paruh adalah waktu yang dibutuhkan separuh obat untuk dipecah dan dikeluarkan dari tubuh Anda. Biasanya diperlukan waktu 5 waktu paruh agar suatu obat dapat dibersihkan sepenuhnya dari tubuh Anda, namun hal ini dapat bervariasi berdasarkan usia, berat badan, genetika, kondisi medis Anda, atau obat lain yang Anda konsumsi.

    Beberapa dokter mungkin meresepkan Aptiom (eslicarbazepine) “off-label” untuk nyeri saraf, artinya obat ini mungkin diresepkan untuk penggunaan yang tidak secara khusus disetujui oleh FDA atau tercantum dalam label kemasan. Namun, tinjauan literatur tahun 2019 menemukan bahwa tidak ada cukup bukti untuk merekomendasikan penggunaan antikonvulsan Aptiom untuk nyeri saraf.

    Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati kejang fokal (juga disebut kejang parsial) yang berhubungan dengan epilepsi pada orang dewasa dan anak-anak berusia 4 tahun ke atas. Aptiom dapat digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk pengobatan kejang. Ini diberikan sebagai tablet oral sekali sehari.

    Produk generik untuk Aptiom, yang dikenal sebagai eslicarbazepine, telah disetujui oleh FDA. Tanyakan kepada apoteker Anda tentang ketersediaan eslicarbazepine di apotek Anda. FDA pertama kali menyetujui Aptiom, obat anti kejang dari Sunovion Pharmaceuticals, pada November 2013. Obat generik pertama, dari Lab Dr. Reddy, awalnya disetujui pada Juni 2021.

    Dalam satu studi ketergantungan fisik dengan Aptiom, terdapat bukti dua gejala penarikan, kecemasan dan mual, pada sukarelawan yang mengonsumsi Aptiom dosis harian 800 mg selama 4 minggu sebelum penghentian bila dibandingkan dengan kelompok plasebo. Jangan berhenti mengonsumsi Aptiom tanpa berbicara dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Menghentikan Aptiom secara tiba-tiba dapat menyebabkan masalah serius, termasuk kejang yang tidak kunjung berhenti (status epileptikus).

    Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat kejang oral sekali sehari (antikonvulsan) yang digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang fokal (sebelumnya disebut kejang parsial). Keppra (levetiracetam) adalah obat kejang oral yang digunakan untuk mengobati kejang fokal, namun juga disetujui untuk mengobati kejang mioklonik dan kejang tonik-klonik. Biasanya diberikan dua kali sehari. Kedua pengobatan resep tersebut digunakan untuk mengobati orang dewasa dan anak-anak dari berbagai usia dengan epilepsi. Lanjut membaca

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer