Aptiom

一般名： Eslicarbazepine
薬物クラス: ジベンザゼピン系抗けいれん薬

の使用法 Aptiom

Aptiom は抗けいれん薬です。発作や痛みを引き起こす神経インパルスを減少させることで作用します。

アプティオムは、成人および 4 歳以上の子供の部分発作を治療するために、単独または他の薬と併用して使用されます。

Aptiom は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Aptiom 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がって水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹）。

多くの部分に影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。身体の症状には、皮膚の発疹、発熱、腺の腫れ、インフルエンザのような症状、筋肉痛、重度の脱力感、異常な打撲、皮膚や目の黄変などが含まれます。この反応は、エスリカルバゼピンの使用を開始してから数週間後に発生する可能性があります。

エスリカルバゼピンは体内のナトリウムを危険な低レベルまで低下させ、生命を脅かす電解質の不均衡を引き起こす可能性があります。 吐き気、エネルギー不足、錯乱、疲労感やイライラ感、重度の脱力感、筋肉痛、発作の増加がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

新たな症状や悪化があれば報告してください。気分や行動の変化、うつ病、不安、興奮、敵意、落ち着きのなさ、過活動（精神的または身体的）を感じているか、自殺や自傷行為について考えている場合など、症状を医師に伝えてください。

また、次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 重度のめまいや眠気、視力の変化、思考の問題、歩行や調整の問題。

  • 突然の衰弱または気分不良、発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎。または

  • 肝臓の問題 - 吐き気、食欲不振、胃上部の痛み、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）

    • Aptiom の一般的な副作用には次のものがあります。

  • めまい、眠気、頭痛;
  • 疲労感;
  • 吐き気、嘔吐;
  • 協調運動障害、不安定な感覚。または
  • 複視。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Aptiom

    エスリカルバゼピンまたはオキシカルバゼピンにアレルギーがある場合は、Aptiom を使用しないでください。

    Aptiom があなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    腎臓病;

  • 肝臓病;
  • 血球障害;または
  • 気分の問題または自殺願望。

    • 抗けいれん剤を服用中に自殺を考える人もいます。アプティオムを服用している間、医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

    妊娠中は医師のアドバイスなしに Aptiom の服用を開始または中止しないでください。 妊娠中に発作が起こると、母親と赤ちゃんの両方に害を及ぼす可能性があります。 発作のために Aptiom を服用中に妊娠した場合は、すぐに医師に相談してください。

    妊娠している場合、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。これは、妊娠の結果を追跡し、エスリカルバゼピンの赤ちゃんへの影響を評価するためです。

    Aptiom は経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。 Aptiom 服用中の妊娠を防ぐための非ホルモン性避妊法（コンドーム、殺精子剤を含むペッサリー）の使用について医師に相談してください。

    エスリカルバゼピンは母乳に移行する可能性があり、授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があります。この薬を使用している間は授乳しないでください。

    Aptiom は 18 歳未満による使用が承認されていません。

    薬物に関連する

    使い方 Aptiom

    てんかんに対する Aptiom の成人の通常用量:

    単独療法および補助療法: -初回用量: 1 日 1 回 400 mg 経口。一部の患者は、発作軽減の必要性が副作用のリスク増加を上回る場合、1日1回800 mgの経口投与から開始する場合があります。 - 用量漸増: 反応と忍容性に基づいて、毎週400〜600 mgずつ用量を増加します。 - 維持用量: 800〜1600 mgを1日1回経口投与;単剤療法を受けている患者の場合、1日1200 mgの用量に耐えられない患者には、1日1回800 mgの維持用量を考慮する必要があります。補助療法を受けている患者の場合、1 日 1200 mg の用量で満足のいく反応が得られなかった患者には 1600 mg の 1 日用量を考慮する必要があります。 コメント: -この薬は食事に関係なく服用できます。 - 錠剤は丸ごとまたは砕いて飲み込むことができます。 用途: 単独療法または補助療法として部分発作を治療する場合

    発作に対する成人のアプティオムの通常用量:

    単独療法および補助療法: -初回用量: 1日1回400 mgを経口投与。一部の患者は、発作軽減の必要性が副作用のリスク増加を上回る場合、1日1回800 mgの経口投与を開始する場合があります。 - 用量漸増：反応と忍容性に基づいて、毎週400〜600 mgずつ用量を増加します。 - 維持用量： 800〜1600 mgを1日1回経口投与;単剤療法を受けている患者の場合、1日1200 mgの用量に耐えられない患者には、1日1回800 mgの維持用量を考慮する必要があります。補助療法を受けている患者の場合、1 日 1200 mg の用量で満足のいく反応が得られなかった患者には 1600 mg の 1 日用量を考慮する必要があります。 コメント: -この薬は食事に関係なく服用できます。 - 錠剤は丸ごとまたは砕いて飲み込むことができます。 用途: 単独療法または補助療法として部分発作を治療する場合

    てんかんに対するアプティオムの小児用通常用量:

    4 歳以上 18 歳未満: 単独療法および補助療法: 11 ～ 21 kg: -初回用量: 200 mg を 1 日 1 回経口投与。忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、200 mg を超えない増量で増量 - 維持用量: 400 ～ 600 mg、1 日 1 回経口 - 最大用量: 600 mg、1 日 1 回経口 - 22 ～ 31 kg: - 初回用量: 300 mgを1日1回経口投与;忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、300 mg を超えない増量で増量します - 維持用量: 500 ～ 800 mg 経口 1 日 1 回 - 最大用量: 800 mg 経口 1 日 1 回 32 ～ 38 kg: - 初回用量: 300 mgを1日1回経口投与;忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、300 mg を超えない増量で増量 - 維持用量: 600 ～ 900 mg、1 日 1 回経口 - 最大用量: 900 mg、1 日 1 回経口 38 kg 以上: - 初回用量: 400 mgを1日1回経口投与;忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、400 mg を超えない増量で増量します - 維持用量: 800 ～ 1200 mg 経口 1 日 1 回 - 最大用量: 1200 mg 経口 1 日 1 回 コメント: - この薬は関係なく服用できます。食事に。 - 錠剤は丸ごとまたは砕いて飲み込むことができます。 使用法: 4 歳以上の患者の部分発作の治療

    発作に対するアプティオムの小児用通常用量:

    4 未満18 歳以上: 単独療法および補助療法: 11 ～ 21 kg: -初回用量: 200 mg を 1 日 1 回経口投与。忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、200 mg を超えない増量で増量 - 維持用量: 400 ～ 600 mg、1 日 1 回経口 - 最大用量: 600 mg、1 日 1 回経口 - 22 ～ 31 kg: - 初回用量: 300 mgを1日1回経口投与;忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、300 mg を超えない増量で増量します - 維持用量: 500 ～ 800 mg 経口 1 日 1 回 - 最大用量: 800 mg 経口 1 日 1 回 32 ～ 38 kg: - 初回用量: 300 mgを1日1回経口投与;忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、300 mg を超えない増量で増量 - 維持用量: 600 ～ 900 mg、1 日 1 回経口 - 最大用量: 900 mg、1 日 1 回経口 38 kg 以上: - 初回用量: 400 mgを1日1回経口投与;忍容性と反応に基づいて、週に 1 回、400 mg を超えない増量で増量します - 維持用量: 800 ～ 1200 mg 経口 1 日 1 回 - 最大用量: 1200 mg 経口 1 日 1 回 コメント: - この薬は関係なく服用できます。食事に。 - 錠剤は丸ごとまたは砕いて飲み込むことができます。 用途: 4 歳以上の患者の部分発作の治療

    警告

    Aptiom の使用を突然中止しないでください。

    体の多くの部分に影響を与える可能性のある重篤な薬物反応が発生した場合は、医師の治療を受けてください。 症状としては、皮膚の発疹、発熱、腺の腫れ、インフルエンザのような症状、筋肉痛、重度の衰弱、異常な打撲、皮膚や目の黄変などが挙げられます。この反応は、Aptiom の使用を開始してから数週間後に発生する可能性があります。

    吐き気、混乱、重度の脱力感など、体内のナトリウム濃度が低下する症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください

    発作薬を服用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Aptiom

    現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

  • 使用している他のすべての発作薬。
  • オメプラゾール;または
  • ロスバスタチン (クレストール) またはシンバスタチン (ゾコル)。

    • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエスリカルバゼピンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

    よくある質問

    アプティオム（エスリカルバゼピン）は、4 歳以上の患者の限局性（部分発作）発作を治療するために、単独または他の薬と併用して使用される 1 日 1 回投与の発作薬（抗けいれん薬）です。単独で使用する場合は、新たに治療を開始する患者、または他の発作薬からアプティオムに変更する患者に開始できます。

    いいえ、臨床研究では、Aptiom が体重増加または体重減少を引き起こすことは報告されていません。一般に、体重の変化は、てんかんの治療に使用される他の発作薬でもよく見られます。アプティオムは吐き気、嘔吐、または肝臓の問題を引き起こし、食欲を低下させる可能性があります。体重の変化を医師に報告してください。フェルバメート、トピラメート、およびゾニサミドは体重減少に関連し、ガバペンチン、プレガバリン、バ​​ルプロ酸、およびビガバトリンは体重増加を引き起こすことが報告されています。ラモトリギン、レベチラセタム、およびフェニトインは、より体重に中立です。

    Aptiom の有効成分であるエスリカルバゼピンは、半減期 13 ～ 20 時間に基づいて、最後の投与後 2.5 ～ 4 日間体内に留まります。半減期とは、薬の半分が分解されて体外に排出されるまでにかかる時間です。通常、薬物が体から完全に除去されるまでに 5 半減期かかりますが、これは年齢、体重、遺伝、病状、または服用している他の薬によって異なります。

    医師によっては、神経痛に対してアプティオム（エスリカルバゼピン）を「適応外」で処方する場合があります。これは、FDA によって特に承認されていない、またはパッケージのラベルに記載されていない用途で処方される可能性があることを意味します。しかし、2019年の文献レビューでは、神経痛に対する抗けいれん薬アプティオムの使用を推奨する十分な証拠がなかったことが判明した。

    アプティオム (エスリカルバゼピン) は、成人および 4 歳以上の小児のてんかんに伴う局所発作 (部分発作とも呼ばれる) の治療に使用される処方薬です。アプティオムは、発作の治療のために単独で使用することも、他の薬と併用することもできます。 1日1回経口錠剤として投与されます。

    エスリカルバゼピンとして知られる Aptiom のジェネリック製品が FDA によって承認されました。薬局でのエスリカルバゼピンの入手可能性については、薬剤師に問い合わせてください。 FDAは、2013年11月にサノビオン・ファーマシューティカルズの抗てんかん薬であるアプティオムを初めて承認した。レディ博士の研究室からの最初のジェネリック医薬品は、2021年6月に最初に承認された。

    Aptiomを用いたある身体依存研究では、中止前に1日800mgのAptiomを4週間摂取したボランティアをプラセボ群と比較して、不安と吐き気という2つの離脱症状が見られたという証拠があった。医療提供者に相談せずに Aptiom の服用を中止しないでください。 Aptiom を突然停止すると、止まらない発作 (てんかん重積状態) などの深刻な問題が発生する可能性があります。

    Aptiom (エスリカルバゼピン) は、局所発作 (以前は部分発作と呼ばれていました) を治療するために単独で、または他の薬と併用して使用される 1 日 1 回の経口発作薬 (抗けいれん薬) です。ケプラ（レベチラセタム）は、局所発作の治療に使用される経口発作薬ですが、さらにミオクロニー発作および強直間代発作の治療にも承認されています。通常は1日2回与えます。どちらの処方薬も、さまざまな年齢の成人および小児のてんかんの治療に使用されます。 読み続けて

    アプティオム（エスリカルバゼピン）は、4 歳以上の患者の限局性（部分発作）発作を治療するために、単独または他の薬と併用して使用される 1 日 1 回投与の発作薬（抗けいれん薬）です。単独で使用する場合は、新たに治療を開始する患者、または他の発作薬からアプティオムに変更する患者に開始できます。

    いいえ、臨床研究では、Aptiom が体重増加または体重減少を引き起こすことは報告されていません。一般に、体重の変化は、てんかんの治療に使用される他の発作薬でもよく見られます。アプティオムは吐き気、嘔吐、または肝臓の問題を引き起こし、食欲を低下させる可能性があります。体重の変化を医師に報告してください。フェルバメート、トピラメート、およびゾニサミドは体重減少に関連し、ガバペンチン、プレガバリン、バ​​ルプロ酸、およびビガバトリンは体重増加を引き起こすことが報告されています。ラモトリギン、レベチラセタム、およびフェニトインは、より体重に中立です。

    Aptiom の有効成分であるエスリカルバゼピンは、半減期 13 ～ 20 時間に基づいて、最後の投与後 2.5 ～ 4 日間体内に留まります。半減期とは、薬の半分が分解されて体外に排出されるまでにかかる時間です。通常、薬物が体から完全に除去されるまでに 5 半減期かかりますが、これは年齢、体重、遺伝、病状、または服用している他の薬によって異なります。

    医師によっては、神経痛に対してアプティオム（エスリカルバゼピン）を「適応外」で処方する場合があります。これは、FDA によって特に承認されていない、またはパッケージのラベルに記載されていない用途で処方される可能性があることを意味します。しかし、2019年の文献レビューでは、神経痛に対する抗けいれん薬アプティオムの使用を推奨する十分な証拠がなかったことが判明した。

    アプティオム (エスリカルバゼピン) は、成人および 4 歳以上の小児のてんかんに伴う局所発作 (部分発作とも呼ばれる) の治療に使用される処方薬です。アプティオムは、発作の治療のために単独で使用することも、他の薬と併用することもできます。 1日1回経口錠剤として投与されます。

    エスリカルバゼピンとして知られる Aptiom のジェネリック製品が FDA によって承認されました。薬局でのエスリカルバゼピンの入手可能性については、薬剤師に問い合わせてください。 FDAは、2013年11月にサノビオン・ファーマシューティカルズの抗てんかん薬であるアプティオムを初めて承認した。レディ博士の研究室からの最初のジェネリック医薬品は、2021年6月に最初に承認された。

    Aptiomを用いたある身体依存研究では、中止前に1日800mgのAptiomを4週間摂取したボランティアをプラセボ群と比較して、不安と吐き気という2つの離脱症状が見られたという証拠があった。医療提供者に相談せずに Aptiom の服用を中止しないでください。 Aptiom を突然停止すると、止まらない発作 (てんかん重積状態) などの深刻な問題が発生する可能性があります。

    Aptiom (エスリカルバゼピン) は、局所発作 (以前は部分発作と呼ばれていました) を治療するために単独で、または他の薬と併用して使用される 1 日 1 回の経口発作薬 (抗けいれん薬) です。ケプラ（レベチラセタム）は、局所発作の治療に使用される経口発作薬ですが、さらにミオクロニー発作および強直間代発作の治療にも承認されています。通常は1日2回与えます。どちらの処方薬も、さまざまな年齢の成人および小児のてんかんの治療に使用されます。 読み続けて

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