Aptiom
일반적인 이름: Eslicarbazepine
약물 종류:
디벤자제핀 항경련제
사용법 Aptiom
Aptiom은 항경련제입니다. 이는 발작과 통증을 유발하는 신경 자극을 감소시키는 방식으로 작동합니다.
Aptiom은 성인과 4세 이상 어린이의 부분 발작을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용됩니다.
Aptiom은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.
Aptiom 부작용
알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후염, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).
많은 부분에 영향을 미칠 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 증상에는 피부 발진, 발열, 분비샘 부종, 독감과 유사한 증상, 근육통, 심각한 쇠약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 포함될 수 있습니다. 이 반응은 에슬리카르바제핀을 사용하기 시작한 지 몇 주 후에 발생할 수 있습니다.
에슬리카르바제핀은 체내 나트륨을 위험할 정도로 낮은 수준으로 줄여 생명을 위협하는 전해질 불균형을 일으킬 수 있습니다. 메스꺼움, 기력 부족, 혼란, 피로감, 짜증, 심한 쇠약, 근육통 또는 발작 증가 등의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요.새롭거나 악화되는 증상이 있으면 보고하세요. 기분 또는 행동 변화, 우울증, 불안, 동요, 적대감, 안절부절, 과잉 행동(정신적 또는 육체적)을 느끼거나 자살 또는 자해에 대한 생각이 있는 경우 등의 증상을 담당 의사에게 알립니다.
또한 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.
갑작스러운 허약함이나 몸살, 발열, 오한, 인후통, 구강 염증; 또는
일반적인 Aptiom 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Aptiom
에슬리카르바제핀이나 옥스카르바제핀에 알레르기가 있는 경우 앱티옴을 사용해서는 안 됩니다.
Aptiom이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
<리>신장 질환;
항경련제를 복용하는 동안 자살에 대한 생각을 하는 사람들도 있습니다. 담당 의사는 귀하가 Aptiom을 복용하는 동안 정기적인 방문을 통해 귀하의 진행 상황을 확인해야 합니다. 귀하의 가족이나 다른 간병인도 귀하의 기분이나 증상의 변화에 주의를 기울여야 합니다.
의사의 조언 없이 임신 중에 Aptiom 복용을 시작하거나 중단하지 마십시오. 임신 중에 발작이 발생하면 산모와 아기 모두에게 해를 끼칠 수 있습니다. 발작 치료를 위해 Aptiom을 복용하는 동안 임신하게 되면 즉시 의사에게 알리십시오.
임신한 경우 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다. 이는 임신 결과를 추적하고 에슬리카르바제핀이 아기에게 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.
Aptiom은 피임약의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 앱티옴을 복용하는 동안 임신을 예방하기 위해 비호르몬 피임법(콘돔, 살정제 함유 피임약)을 사용하는 것에 대해 담당 의사에게 문의하세요.
에슬리카바제핀은 모유에 침투하여 수유 중인 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.
18세 미만은 앱을 사용할 수 없습니다.
관련 약물
- Aptiom
- Banzel
- Carbamazepine
- Carbamazepine (Intravenous)
- Carbamazepine (Oral)
- Carbatrol
- Carnexiv
- Epitol
- Equetro
- Eslicarbazepine
- Oxcarbazepine
- Oxtella XR
- Rufinamide
- Tegretol
- Tegretol XR
- Trileptal
사용하는 방법 Aptiom
간질에 대한 Aptiom의 일반적인 성인 복용량:
단독요법 및 보조 요법: -초기 복용량: 1일 1회 경구 400mg; 발작 감소의 필요성이 이상반응의 위험 증가보다 더 큰 경우 일부 환자는 800mg 1일 1회 경구 투여를 시작할 수 있습니다. -용량 적정: 반응 및 내약성에 따라 매주 400~600mg씩 복용량을 늘립니다. -유지 용량: 800~1600 1일 1회 mg 경구 투여; 단독요법 환자의 경우, 1일 1200mg 용량을 견딜 수 없는 환자의 경우 1일 1회 800mg 유지 용량을 고려해야 합니다. 보조 요법을 받는 환자의 경우, 1일 1200mg 투여로 만족스러운 반응을 얻지 못한 환자의 경우 1일 1600mg 투여를 고려해야 합니다. 설명: - 이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있습니다. -정은 통째로 삼키거나 부수어 삼킬 수 있습니다. 용도: 단독 요법 또는 보조 요법으로 부분 발병 발작을 치료하는 경우
발작에 대한 Aptiom의 일반적인 성인 용량:
단독 요법 및 보조 요법: - 초기 복용량: 1일 1회 400mg 경구 투여; 발작 감소의 필요성이 이상반응의 위험 증가보다 더 큰 경우 일부 환자는 800mg 1일 1회 경구 투여를 시작할 수 있습니다. -용량 적정: 반응 및 내약성에 따라 매주 400~600mg씩 복용량을 늘립니다. -유지 용량: 800~1600 1일 1회 mg 경구 투여; 단독요법 환자의 경우, 1일 1200mg 용량을 견딜 수 없는 환자의 경우 1일 1회 800mg 유지 용량을 고려해야 합니다. 보조 요법을 받는 환자의 경우, 1일 1200mg 투여로 만족스러운 반응을 얻지 못한 환자의 경우 1일 1600mg 투여를 고려해야 합니다. 설명: - 이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있습니다. -정은 통째로 삼키거나 부수어 삼킬 수 있습니다. 사용: 단독 요법 또는 보조 요법으로 부분 발병 발작을 치료하는 경우
간질에 대한 Aptiom의 일반적인 소아 투여량:
4~18세 미만 : 단독요법 및 보조요법: 11~21kg: -초기용량: 200mg 1일 1회 경구; 내약성과 반응에 따라 200mg 이하로 주 1회 증량 -유지 용량: 1일 1회 400~600mg 경구 최대 용량: 1일 1회 600mg 22~31kg: -초기 용량: 300 1일 1회 mg 경구 투여; 내약성과 반응에 따라 주 1회 300mg 이하로 증량 -유지 용량: 1일 1회 500~800mg 경구 최대 용량: 1일 1회 800mg 32~38kg: -초기 용량: 300 1일 1회 mg 경구 투여; 내약성과 반응에 따라 300mg 이하로 주 1회 증량 -유지 용량: 1일 1회 600~900mg 경구 -최대 용량: 1일 1회 900mg 38kg 초과: -초기 용량: 400 1일 1회 mg 경구 투여; 내약성과 반응에 따라 주 1회 400mg 이하로 증량 -유지 용량: 800~1200mg 1일 1회 경구 -최대 용량: 1200mg 1일 1회 경구 참고: -이 약은 관계없이 복용할 수 있습니다. 식사에. -정은 통째로 삼키거나 부수어 삼킬 수 있습니다. 용도: 4세 이상 환자의 부분 발병 발작 치료용
발작에 대한 Aptiom의 일반적인 소아 투여량:
4 이하 18세 이상: 단독 요법 및 보조 요법: 11~21kg: -초기 복용량: 1일 1회 경구 200mg; 내약성과 반응에 따라 200mg 이하로 주 1회 증량 -유지 용량: 1일 1회 400~600mg 경구 최대 용량: 1일 1회 600mg 22~31kg: -초기 용량: 300 1일 1회 mg 경구 투여; 내약성과 반응에 따라 주 1회 300mg 이하로 증량 -유지 용량: 1일 1회 500~800mg 경구 최대 용량: 1일 1회 800mg 32~38kg: -초기 용량: 300 1일 1회 mg 경구 투여; 내약성과 반응에 따라 300mg 이하로 주 1회 증량 -유지 용량: 1일 1회 600~900mg 경구 -최대 용량: 1일 1회 900mg 38kg 초과: -초기 용량: 400 1일 1회 mg 경구 투여; 내약성과 반응에 따라 주 1회 400mg 이하로 증량 -유지 용량: 800~1200mg 1일 1회 경구 -최대 용량: 1200mg 1일 1회 경구 참고: -이 약은 관계없이 복용할 수 있습니다. 식사에. -정은 통째로 삼키거나 부수어 삼킬 수 있습니다. 용도: 4세 이상 환자의 부분발작 치료용
경고
갑자기 Aptiom 사용을 중단하지 마십시오.
신체 여러 부위에 영향을 미칠 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 증상으로는 피부 발진, 발열, 분비선 부종, 독감과 유사한 증상, 근육통, 심한 허약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다. 이 반응은 Aptiom 사용을 시작한 지 몇 주 후에 발생할 수 있습니다.
메스꺼움, 혼란, 심한 허약 등 체내 나트륨 수치가 낮은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요 , 근육통 또는 발작 증가.
경련제를 복용하는 동안 자살에 대한 생각을 하는 사람들도 있습니다. 기분이나 증상의 변화에 주의를 기울이십시오. 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 알리세요.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Aptiom
현재 사용 중인 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오. 특히:
오메프라졸; 또는
이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에슬리카바제핀과 상호작용할 수 있습니다. 이 약물 가이드에는 가능한 모든 상호 작용이 나열되어 있지 않습니다.
인기있는 FAQ
앱티옴(에슬리카르바제핀)은 4세 이상 환자의 국소(부분 발병) 발작을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용되는 1일 1회 복용하는 발작제(항경련제)입니다. 단독으로 사용하는 경우 새로 치료를 시작하는 환자나 다른 발작약을 앱티옴으로 변경하는 환자에서 시작할 수 있다.
아니요, Aptiom은 임상 연구에서 체중 증가 또는 체중 감소를 유발하는 것으로 보고되지 않았습니다. 일반적으로 간질 치료에 사용되는 다른 발작약에서는 체중 변화가 흔할 수 있습니다. Aptiom은 메스꺼움, 구토 또는 간 문제를 유발하여 식욕을 감소시킬 수 있습니다. 체중 변화가 있으면 의사에게 알리십시오. Felbamate, topiramate 및 zonisamide는 체중 감소와 관련이 있으며 gabapentin, pregabalin, valproic acid 및 vigabatrin은 체중 증가를 유발하는 것으로 보고되었습니다. Lamotrigine, levetiracetam 및 phenytoin은 체중 중립적입니다.
Aptiom의 활성 성분인 Eslicarbazepine은 13~20시간의 반감기를 기준으로 마지막 복용 후 2.5~4일 동안 체내에 머무를 수 있습니다. 반감기는 약물의 절반이 분해되어 신체에서 배설되는 데 걸리는 시간입니다. 약물이 신체에서 완전히 제거되는 데 일반적으로 5회의 반감기가 걸리지만 이는 나이, 체중, 유전적 특성, 건강 상태 또는 복용하는 기타 약물에 따라 달라질 수 있습니다.
일부 의사는 신경통에 대해 Aptiom(eslicarbazepine)을 "오프 라벨"로 처방할 수 있습니다. 즉, FDA에서 특별히 승인하지 않았거나 패키지 라벨에 나열되지 않은 용도로 처방될 수 있습니다. 그러나 2019년 문헌 검토에서는 신경통에 항경련제 앱티옴(Aptiom)의 사용을 권장할 만큼 충분한 증거가 없는 것으로 나타났습니다.
앱티옴(에슬리카바제핀)은 성인 및 4세 이상 어린이의 간질과 관련된 국소 발작(부분 발병 발작이라고도 함)을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다. Aptiom은 발작 치료를 위해 단독으로 사용하거나 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 1일 1회 경구 정제로 투여됩니다.
eslicarbazepine으로 알려진 Aptiom의 제네릭 제품이 FDA의 승인을 받았습니다. 약국에서 eslicarbazepine을 구입할 수 있는지 약사에게 문의하세요. FDA는 2013년 11월 Sunovion Pharmaceuticals의 항경련제인 Aptiom을 처음 승인했습니다. Dr. Reddy's Lab의 첫 번째 제네릭은 2021년 6월에 처음 승인되었습니다.
Aptiom에 대한 한 신체적 의존 연구에서 위약군과 비교했을 때 중단 전 4주 동안 매일 800mg의 Aptiom을 복용한 지원자에게서 두 가지 금단 증상인 불안과 메스꺼움이 나타났다는 증거가 있었습니다. 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 Aptiom 복용을 중단하지 마십시오. Aptiom을 갑자기 중단하면 멈추지 않는 발작(간질 지속상태)을 포함하여 심각한 문제가 발생할 수 있습니다.
앱티옴(에슬리카바제핀)은 국소 발작(이전에는 부분 발작이라고 함)을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용되는 1일 1회 경구용 발작제(항경련제)입니다. 케프라(레베티라세탐)는 국소 발작 치료에 사용되는 경구용 발작제이지만, 근간대성 발작 및 긴장성 간대 발작 치료에도 추가로 승인되었습니다. 일반적으로 하루에 두 번 제공됩니다. 두 가지 처방 치료법 모두 간질이 있는 다양한 연령대의 성인과 어린이를 치료하는 데 사용됩니다. 계속 읽기
앱티옴(에슬리카르바제핀)은 4세 이상 환자의 국소(부분 발병) 발작을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용되는 1일 1회 복용하는 발작제(항경련제)입니다. 단독으로 사용하는 경우 새로 치료를 시작하는 환자나 다른 발작약을 앱티옴으로 변경하는 환자에서 시작할 수 있다.
아니요, Aptiom은 임상 연구에서 체중 증가 또는 체중 감소를 유발하는 것으로 보고되지 않았습니다. 일반적으로 간질 치료에 사용되는 다른 발작약에서는 체중 변화가 흔할 수 있습니다. Aptiom은 메스꺼움, 구토 또는 간 문제를 유발하여 식욕을 감소시킬 수 있습니다. 체중 변화가 있으면 의사에게 알리십시오. Felbamate, topiramate 및 zonisamide는 체중 감소와 관련이 있으며 gabapentin, pregabalin, valproic acid 및 vigabatrin은 체중 증가를 유발하는 것으로 보고되었습니다. Lamotrigine, levetiracetam 및 phenytoin은 체중 중립적입니다.
Aptiom의 활성 성분인 Eslicarbazepine은 13~20시간의 반감기를 기준으로 마지막 복용 후 2.5~4일 동안 체내에 머무를 수 있습니다. 반감기는 약물의 절반이 분해되어 신체에서 배설되는 데 걸리는 시간입니다. 약물이 신체에서 완전히 제거되는 데 일반적으로 5회의 반감기가 걸리지만 이는 나이, 체중, 유전적 특성, 건강 상태 또는 복용하는 기타 약물에 따라 달라질 수 있습니다.
일부 의사는 신경통에 대해 Aptiom(eslicarbazepine)을 "오프 라벨"로 처방할 수 있습니다. 즉, FDA에서 특별히 승인하지 않았거나 패키지 라벨에 나열되지 않은 용도로 처방될 수 있습니다. 그러나 2019년 문헌 검토에서는 신경통에 항경련제 앱티옴(Aptiom)의 사용을 권장할 만큼 충분한 증거가 없는 것으로 나타났습니다.
앱티옴(에슬리카바제핀)은 성인 및 4세 이상 어린이의 간질과 관련된 국소 발작(부분 발병 발작이라고도 함)을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다. Aptiom은 발작 치료를 위해 단독으로 사용하거나 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 1일 1회 경구 정제로 투여됩니다.
eslicarbazepine으로 알려진 Aptiom의 제네릭 제품이 FDA의 승인을 받았습니다. 약국에서 eslicarbazepine을 구입할 수 있는지 약사에게 문의하세요. FDA는 2013년 11월 Sunovion Pharmaceuticals의 항경련제인 Aptiom을 처음 승인했습니다. Dr. Reddy's Lab의 첫 번째 제네릭은 2021년 6월에 처음 승인되었습니다.
Aptiom에 대한 한 신체적 의존 연구에서 위약군과 비교했을 때 중단 전 4주 동안 매일 800mg의 Aptiom을 복용한 지원자에게서 두 가지 금단 증상인 불안과 메스꺼움이 나타났다는 증거가 있었습니다. 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 Aptiom 복용을 중단하지 마십시오. Aptiom을 갑자기 중단하면 멈추지 않는 발작(간질 지속상태)을 포함하여 심각한 문제가 발생할 수 있습니다.
앱티옴(에슬리카바제핀)은 국소 발작(이전에는 부분 발작이라고 함)을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용되는 1일 1회 경구용 발작제(항경련제)입니다. 케프라(레베티라세탐)는 국소 발작 치료에 사용되는 경구용 발작제이지만, 근간대성 발작 및 긴장성 간대 발작 치료에도 추가로 승인되었습니다. 일반적으로 하루에 두 번 제공됩니다. 두 가지 처방 치료법 모두 간질이 있는 다양한 연령대의 성인과 어린이를 치료하는 데 사용됩니다. 계속 읽기
면책조항
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