Aptiom

Nama generik: Eslicarbazepine
Kelas ubat: Dibenzazepine anticonvulsants

Penggunaan Aptiom

Aptiom ialah antikonvulsan. Ia berfungsi dengan mengurangkan impuls saraf yang menyebabkan sawan dan kesakitan.

Aptiom digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk merawat sawan separa permulaan pada orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur sekurang-kurangnya 4 tahun.

Aptiom juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Aptiom kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, rasa terbakar di mata anda, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas).

Dapatkan rawatan perubatan jika anda mengalami reaksi ubat yang serius yang boleh menjejaskan banyak bahagian badan anda. Gejala mungkin termasuk: ruam kulit, demam, bengkak kelenjar, gejala seperti selesema, sakit otot, kelemahan teruk, lebam luar biasa atau kulit atau mata anda menjadi kuning. Tindak balas ini mungkin berlaku beberapa minggu selepas anda mula menggunakan eslicarbazepine.

Eslicarbazepine boleh mengurangkan natrium dalam badan anda ke paras rendah yang berbahaya, yang boleh menyebabkan ketidakseimbangan elektrolit yang mengancam nyawa. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami loya, kurang tenaga, kekeliruan, rasa letih atau merengsa, kelemahan teruk, sakit otot atau peningkatan sawan.

Laporkan sebarang keadaan baharu atau semakin teruk. simptom kepada doktor anda, seperti: perubahan mood atau tingkah laku, kemurungan, kebimbangan, atau jika anda berasa gelisah, bermusuhan, gelisah, hiperaktif (secara mental atau fizikal), atau terfikir untuk membunuh diri atau mencederakan diri sendiri.

Juga hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • pening atau mengantuk yang teruk, perubahan penglihatan, masalah pemikiran, masalah berjalan atau koordinasi;

  • kelemahan mendadak atau rasa sakit, demam, menggigil, sakit tekak, sakit mulut; atau

  • masalah hati - loya, hilang selera makan, sakit perut bahagian atas, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning).

    • Kesan sampingan biasa Aptiom mungkin termasuk:

  • pening, mengantuk, sakit kepala;
  • rasa letih;
  • loya, muntah;
  • masalah koordinasi, rasa goyah; atau
  • penglihatan berganda.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Aptiom

    Anda tidak boleh menggunakan Aptiom jika anda alah kepada eslicarbazepine atau oxcarbazepine.

    Untuk memastikan Aptiom selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • penyakit buah pinggang;
  • penyakit hati;
  • gangguan sel darah; atau
  • masalah mood atau pemikiran untuk membunuh diri.

    • Sesetengah orang terfikir tentang bunuh diri semasa mengambil ubat antikonvulsan. Doktor anda perlu menyemak kemajuan anda pada lawatan biasa semasa anda mengambil Aptiom. Keluarga anda atau penjaga lain juga harus berwaspada terhadap perubahan dalam mood atau gejala anda.

    Jangan mulakan atau berhenti mengambil Aptiom semasa mengandung tanpa nasihat doktor anda. Mengalami sawan semasa mengandung boleh membahayakan ibu dan bayi. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil semasa mengambil Aptiom untuk sawan.

    Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan. Ini adalah untuk mengesan keputusan kehamilan dan menilai sebarang kesan eslicarbazepine pada bayi.

    Aptiom boleh menjadikan pil perancang kurang berkesan. Tanya doktor anda tentang penggunaan kawalan kelahiran bukan hormon (kondom, diafragma dengan spermisida) untuk mencegah kehamilan semasa mengambil Aptiom.

    Eslicarbazepine boleh masuk ke dalam susu ibu dan boleh membahayakan bayi yang menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ubat ini.

    Aptiom tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Aptiom

    Dos Biasa Dewasa Aptiom untuk Epilepsi:

    Monoterapi dan Terapi Tambahan: -Dos permulaan: 400 mg secara lisan sekali sehari; sesetengah pesakit boleh dimulakan pada 800 mg secara lisan sekali sehari jika keperluan untuk mengurangkan sawan melebihi peningkatan risiko tindak balas buruk -Pentitratan dos: Meningkatkan dos sebanyak 400 hingga 600 mg setiap minggu, berdasarkan tindak balas dan toleransi -Dos penyelenggaraan: 800 hingga 1600 mg secara lisan sekali sehari; bagi pesakit yang menjalani monoterapi, dos penyelenggaraan 800 mg sekali sehari harus dipertimbangkan pada pesakit yang tidak dapat bertolak ansur dengan dos harian 1200 mg; bagi pesakit yang menjalani terapi tambahan, dos harian 1600 mg perlu dipertimbangkan pada pesakit yang tidak mencapai tindak balas yang memuaskan dengan dos harian 1200 mg Komen: -Ubat ini boleh diambil tanpa mengira makanan. -Tablet boleh ditelan keseluruhan atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk rawatan sawan separa permulaan sebagai monoterapi atau terapi tambahan

    Dos Biasa Dewasa Aptiom untuk Sawan:

    Monoterapi dan Terapi Tambahan: - Dos permulaan: 400 mg secara lisan sekali sehari; sesetengah pesakit boleh dimulakan pada 800 mg secara lisan sekali sehari jika keperluan untuk mengurangkan sawan melebihi peningkatan risiko tindak balas buruk -Pentitratan dos: Meningkatkan dos sebanyak 400 hingga 600 mg setiap minggu, berdasarkan tindak balas dan toleransi -Dos penyelenggaraan: 800 hingga 1600 mg secara lisan sekali sehari; bagi pesakit yang menjalani monoterapi, dos penyelenggaraan 800 mg sekali sehari harus dipertimbangkan pada pesakit yang tidak dapat bertolak ansur dengan dos harian 1200 mg; bagi pesakit yang menjalani terapi tambahan, dos harian 1600 mg perlu dipertimbangkan pada pesakit yang tidak mencapai tindak balas yang memuaskan dengan dos harian 1200 mg Komen: -Ubat ini boleh diambil tanpa mengira makanan. -Tablet boleh ditelan keseluruhan atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk rawatan sawan separa permulaan sebagai monoterapi atau terapi tambahan

    Dos Pediatrik Biasa Aptiom untuk Epilepsi:

    4 hingga kurang daripada 18 tahun : Monoterapi dan Terapi Tambahan: 11 hingga 21 kg: -Dos permulaan: 200 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 200 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 400 hingga 600 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 600 mg secara lisan sekali sehari 22 hingga 31 kg: -Dos awal: 300 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 300 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 500 hingga 800 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 800 mg secara lisan sekali sehari 32 hingga 38 kg: -Dos awal: 300 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 300 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 600 hingga 900 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 900 mg secara lisan sekali sehari Lebih daripada 38 kg: -Dos awal: 400 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 400 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 800 hingga 1200 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 1200 mg secara lisan sekali sehari Ulasan: -Ubat ini boleh diambil tanpa mengambil kira kepada hidangan. -Tablet boleh ditelan keseluruhan atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk rawatan sawan separa permulaan pada pesakit berumur 4 tahun ke atas

    Dos Pediatrik Biasa Aptiom untuk Sawan:

    4 hingga kurang daripada 18 tahun: Monoterapi dan Terapi Tambahan: 11 hingga 21 kg: -Dos permulaan: 200 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 200 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 400 hingga 600 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 600 mg secara lisan sekali sehari 22 hingga 31 kg: -Dos awal: 300 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 300 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 500 hingga 800 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 800 mg secara lisan sekali sehari 32 hingga 38 kg: -Dos awal: 300 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 300 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 600 hingga 900 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 900 mg secara lisan sekali sehari Lebih daripada 38 kg: -Dos awal: 400 mg secara lisan sekali sehari; meningkat sekali seminggu dalam kenaikan tidak lebih daripada 400 mg, berdasarkan toleransi dan tindak balas -Dos penyelenggaraan: 800 hingga 1200 mg secara lisan sekali sehari -Dos maksimum: 1200 mg secara lisan sekali sehari Ulasan: -Ubat ini boleh diambil tanpa mengambil kira kepada hidangan. -Tablet boleh ditelan keseluruhan atau dihancurkan. Penggunaan: Untuk rawatan sawan separa permulaan pada pesakit berumur 4 tahun dan lebih tua

    Amaran

    Jangan berhenti menggunakan Aptiom secara tiba-tiba.

    Dapatkan rawatan perubatan jika anda mengalami reaksi ubat yang serius yang boleh menjejaskan banyak bahagian badan anda. Simptom mungkin termasuk: ruam kulit, demam, kelenjar bengkak, gejala seperti selesema, sakit otot, kelemahan teruk, lebam luar biasa, atau kulit atau mata anda menjadi kuning. Tindak balas ini mungkin berlaku beberapa minggu selepas anda mula menggunakan Aptiom.

    Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai simptom paras natrium rendah dalam badan anda seperti loya, kekeliruan, kelemahan yang teruk , sakit otot, atau peningkatan sawan.

    Sesetengah orang terfikir tentang bunuh diri semasa mengambil ubat sawan. Sentiasa berwaspada terhadap perubahan dalam mood atau gejala anda. Laporkan sebarang gejala baharu atau semakin teruk kepada doktor anda.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Aptiom

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan apa-apa yang anda mulakan atau hentikan penggunaan, terutamanya:

  • semua ubat sawan lain yang anda gunakan;
    • <

    omeprazole; atau

  • rosuvastatin (Crestor) atau simvastatin (Zocor).

    • Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan eslicarbazepine, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan dalam panduan ubat ini.

    Soalan Lazim Popular

    Aptiom (eslicarbazepine) ialah ubat sawan (anticonvulsant) sekali sehari yang digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk merawat sawan focal (separa permulaan) pada pesakit berumur 4 tahun ke atas. Apabila digunakan secara bersendirian, ia boleh dimulakan pada pesakit yang baru memulakan terapi, atau pada pesakit yang menukar daripada ubat sawan lain kepada Aptiom.

    Tidak, Aptiom tidak dilaporkan menyebabkan penambahan berat badan atau penurunan berat badan dalam kajian klinikal. Secara amnya, perubahan berat badan boleh menjadi perkara biasa dengan ubat sawan lain yang digunakan untuk merawat epilepsi. Aptiom boleh menyebabkan loya, muntah atau masalah hati yang boleh mengurangkan selera makan anda. Laporkan sebarang perubahan berat badan kepada doktor anda. Felbamate, topiramate, dan zonisamide dikaitkan dengan penurunan berat badan dan gabapentin, pregabalin, asid valproik, dan vigabatrin dilaporkan menyebabkan penambahan berat badan. Lamotrigine, levetiracetam, dan fenitoin adalah lebih neutral berat badan.

    Eslicarbazepine, bahan aktif dalam Aptiom, boleh kekal dalam sistem anda dari 2.5 hingga 4 hari selepas dos terakhir anda, berdasarkan separuh hayat 13 hingga 20 jam. Separuh hayat ialah masa yang diambil untuk separuh daripada ubat dipecahkan dan dikumuhkan daripada badan anda. Ia biasanya mengambil 5 separuh hayat untuk ubat dikeluarkan sepenuhnya daripada badan anda, tetapi ini boleh berbeza-beza berdasarkan umur, berat, genetik, keadaan perubatan anda atau ubat lain yang anda ambil.

    Sesetengah doktor mungkin menetapkan Aptiom (eslicarbazepine) "luar label" untuk sakit saraf, bermakna ia mungkin ditetapkan untuk kegunaan yang tidak diluluskan secara khusus oleh FDA atau disenaraikan dalam pelabelan pakej. Walau bagaimanapun, kajian literatur 2019 mendapati bahawa tiada bukti yang mencukupi untuk mengesyorkan penggunaan Aptiom antikonvulsan untuk sakit saraf.

    Aptiom (eslicarbazepine) ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat sawan fokus (juga dikenali sebagai sawan separa permulaan) yang dikaitkan dengan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas. Aptiom boleh digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk rawatan sawan. Ia diberikan sebagai tablet oral sekali sehari.

    Produk generik untuk Aptiom, dikenali sebagai eslicarbazepine, telah diluluskan oleh FDA. Tanya ahli farmasi anda tentang ketersediaan eslicarbazepine dari farmasi anda. FDA meluluskan pertama kali Aptiom, ubat anti sawan daripada Sunovion Pharmaceuticals, pada November 2013. Generik pertama, daripada Dr. Reddy's Lab, pada mulanya diluluskan pada Jun 2021.

    Dalam satu kajian pergantungan fizikal dengan Aptiom, terdapat bukti dua gejala penarikan diri, kebimbangan dan loya, dalam sukarelawan yang mengambil dos harian 800 mg Aptiom selama 4 minggu sebelum pemberhentian jika dibandingkan dengan kumpulan plasebo. Jangan berhenti mengambil Aptiom tanpa bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Menghentikan Aptiom secara tiba-tiba boleh menyebabkan masalah yang serius, termasuk sawan yang tidak akan berhenti (status epilepticus).

    Aptiom (eslicarbazepine) ialah ubat sawan oral sekali sehari (anticonvulsant) yang digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk merawat sawan focal (dahulunya dipanggil sawan separa). Keppra (levetiracetam) ialah ubat sawan oral yang digunakan untuk merawat sawan fokus, tetapi juga diluluskan untuk merawat sawan mioklonik dan sawan tonik-klonik. Ia biasanya diberikan dua kali sehari. Kedua-dua rawatan preskripsi digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak dari pelbagai peringkat umur dengan epilepsi. Teruskan membaca

    Aptiom (eslicarbazepine) ialah ubat sawan (anticonvulsant) sekali sehari yang digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk merawat sawan focal (separa permulaan) pada pesakit berumur 4 tahun ke atas. Apabila digunakan secara bersendirian, ia boleh dimulakan pada pesakit yang baru memulakan terapi, atau pada pesakit yang menukar daripada ubat sawan lain kepada Aptiom.

    Tidak, Aptiom tidak dilaporkan menyebabkan penambahan berat badan atau penurunan berat badan dalam kajian klinikal. Secara amnya, perubahan berat badan boleh menjadi perkara biasa dengan ubat sawan lain yang digunakan untuk merawat epilepsi. Aptiom boleh menyebabkan loya, muntah atau masalah hati yang boleh mengurangkan selera makan anda. Laporkan sebarang perubahan berat badan kepada doktor anda. Felbamate, topiramate, dan zonisamide dikaitkan dengan penurunan berat badan dan gabapentin, pregabalin, asid valproik, dan vigabatrin dilaporkan menyebabkan penambahan berat badan. Lamotrigine, levetiracetam, dan fenitoin adalah lebih neutral berat badan.

    Eslicarbazepine, bahan aktif dalam Aptiom, boleh kekal dalam sistem anda dari 2.5 hingga 4 hari selepas dos terakhir anda, berdasarkan separuh hayat 13 hingga 20 jam. Separuh hayat ialah masa yang diambil untuk separuh daripada ubat dipecahkan dan dikumuhkan daripada badan anda. Ia biasanya mengambil 5 separuh hayat untuk ubat dikeluarkan sepenuhnya daripada badan anda, tetapi ini boleh berbeza-beza berdasarkan umur, berat, genetik, keadaan perubatan anda atau ubat lain yang anda ambil.

    Sesetengah doktor mungkin menetapkan Aptiom (eslicarbazepine) "luar label" untuk sakit saraf, bermakna ia mungkin ditetapkan untuk kegunaan yang tidak diluluskan secara khusus oleh FDA atau disenaraikan dalam pelabelan pakej. Walau bagaimanapun, kajian literatur 2019 mendapati bahawa tiada bukti yang mencukupi untuk mengesyorkan penggunaan Aptiom antikonvulsan untuk sakit saraf.

    Aptiom (eslicarbazepine) ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat sawan fokus (juga dikenali sebagai sawan separa permulaan) yang dikaitkan dengan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas. Aptiom boleh digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk rawatan sawan. Ia diberikan sebagai tablet oral sekali sehari.

    Produk generik untuk Aptiom, dikenali sebagai eslicarbazepine, telah diluluskan oleh FDA. Tanya ahli farmasi anda tentang ketersediaan eslicarbazepine dari farmasi anda. FDA meluluskan pertama kali Aptiom, ubat anti sawan daripada Sunovion Pharmaceuticals, pada November 2013. Generik pertama, daripada Dr. Reddy's Lab, pada mulanya diluluskan pada Jun 2021.

    Dalam satu kajian pergantungan fizikal dengan Aptiom, terdapat bukti dua gejala penarikan diri, kebimbangan dan loya, dalam sukarelawan yang mengambil dos harian 800 mg Aptiom selama 4 minggu sebelum pemberhentian jika dibandingkan dengan kumpulan plasebo. Jangan berhenti mengambil Aptiom tanpa bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Menghentikan Aptiom secara tiba-tiba boleh menyebabkan masalah yang serius, termasuk sawan yang tidak akan berhenti (status epilepticus).

    Aptiom (eslicarbazepine) ialah ubat sawan oral sekali sehari (anticonvulsant) yang digunakan secara bersendirian atau dengan ubat lain untuk merawat sawan focal (dahulunya dipanggil sawan separa). Keppra (levetiracetam) ialah ubat sawan oral yang digunakan untuk merawat sawan fokus, tetapi juga diluluskan untuk merawat sawan mioklonik dan sawan tonik-klonik. Ia biasanya diberikan dua kali sehari. Kedua-dua rawatan preskripsi digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak dari pelbagai peringkat umur dengan epilepsi. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular