Aptiom

Generieke naam: Eslicarbazepine
Geneesmiddelklasse: Dibenzazepine-anticonvulsiva

Gebruik van Aptiom

Aptiom is een anticonvulsivum. Het werkt door het verminderen van zenuwimpulsen die epileptische aanvallen en pijn veroorzaken.

Aptiom wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt om partiële aanvallen te behandelen bij volwassenen en kinderen die minstens 4 jaar oud zijn.

Aptiom kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Aptiom bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie heeft die veel delen kan aantasten. van uw lichaam. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, griepachtige symptomen, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen. Deze reactie kan optreden enkele weken nadat u met het gebruik van eslicarbazepine bent begonnen.

Eslicarbazepine kan het natriumgehalte in uw lichaam tot een gevaarlijk laag niveau verlagen, wat een levensbedreigende verstoring van de elektrolytenbalans kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u misselijkheid, gebrek aan energie, verwarring, moe of prikkelbaar gevoel, ernstige zwakte, spierpijn of meer aanvallen heeft.

Meld elke nieuwe aanval of verergering ervan Als u klachten heeft, neem dan contact op met uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, depressie, angstgevoelens, of als u zich geagiteerd, vijandig, rusteloos, hyperactief (mentaal of lichamelijk) voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige duizeligheid of slaperigheid, veranderingen in het gezichtsvermogen, denkproblemen, problemen met lopen of coördinatie heeft;

  • plotselinge zwakte of een ziek gevoel, koorts, koude rillingen, keelpijn, zweertjes in de mond; of

  • leverproblemen - misselijkheid, verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Aptiom kunnen zijn:

  • duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn;
  • zich moe voelen;
  • misselijkheid, braken;
  • coördinatieproblemen, zich wankel voelen; of
  • dubbelzien.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Aptiom

    U mag Aptiom niet gebruiken als u allergisch bent voor eslicarbazepine of oxcarbazepine.

    Om er zeker van te zijn dat Aptiom veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • nierziekte;
  • leverziekte;
  • een bloedcelaandoening; of
  • stemmingsproblemen of zelfmoordgedachten.

    • Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze een anticonvulsivum gebruiken. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren terwijl u Aptiom gebruikt. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

    Begin of stop niet met het gebruik van Aptiom tijdens de zwangerschap zonder advies van uw arts. Een aanval tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor zowel de moeder als de baby. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl u Aptiom gebruikt voor epileptische aanvallen.

    Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld. Dit is om de uitkomst van de zwangerschap te volgen en eventuele effecten van eslicarbazepine op de baby te evalueren.

    Aptiom kan de anticonceptiepil minder effectief maken. Vraag uw arts naar het gebruik van niet-hormonale anticonceptie (condoom, pessarium met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen terwijl u Aptiom gebruikt.

    Eslicarbazepine kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Aptiom is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Aptiom

    Gebruikelijke dosis Aptiom voor volwassenen voor epilepsie:

    Monotherapie en aanvullende therapie: -Initiële dosis: 400 mg oraal eenmaal daags; bij sommige patiënten kan worden gestart met 800 mg oraal eenmaal daags als de noodzaak voor vermindering van de aanvallen groter is dan een verhoogd risico op bijwerkingen - Dosistitratie: verhoog de dosering met 400 tot 600 mg per week, op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 800 tot 1600 mg oraal eenmaal per dag; bij patiënten die monotherapie krijgen, moet de onderhoudsdosis van 800 mg eenmaal daags worden overwogen bij patiënten die een dagelijkse dosis van 1200 mg niet kunnen verdragen; Bij patiënten die aanvullende therapie krijgen, moet de dagelijkse dosis van 1600 mg worden overwogen bij patiënten die geen bevredigende respons bereikten met een dagelijkse dosis van 1200 mg. Opmerkingen: -Dit geneesmiddel kan zonder maaltijden worden ingenomen. -Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of worden fijngemaakt. Gebruik: Voor de behandeling van aanvallen met partieel begin als monotherapie of aanvullende therapie

    Gebruikelijke dosis Aptiom voor volwassenen voor aanvallen:

    Monotherapie en aanvullende therapie: - Aanvangsdosis: 400 mg oraal eenmaal daags; bij sommige patiënten kan worden gestart met 800 mg oraal eenmaal daags als de noodzaak voor vermindering van de aanvallen groter is dan een verhoogd risico op bijwerkingen - Dosistitratie: verhoog de dosering met 400 tot 600 mg per week, op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 800 tot 1600 mg oraal eenmaal per dag; bij patiënten die monotherapie krijgen, dient de onderhoudsdosis van 800 mg eenmaal daags te worden overwogen bij patiënten die een dagelijkse dosis van 1200 mg niet kunnen verdragen; Voor patiënten die aanvullende therapie krijgen, moet de dagelijkse dosis van 1600 mg worden overwogen bij patiënten die geen bevredigende respons bereikten met een dagelijkse dosis van 1200 mg. Opmerkingen: -Dit geneesmiddel kan zonder maaltijden worden ingenomen. -Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of worden fijngemaakt. Gebruik: Voor de behandeling van aanvallen met partieel begin als monotherapie of aanvullende therapie

    Gebruikelijke pediatrische dosis Aptiom voor epilepsie:

    4 tot minder dan 18 jaar : Monotherapie en aanvullende therapie: 11 tot 21 kg: -Initiële dosis: 200 mg oraal eenmaal daags; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 200 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 400 tot 600 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 600 mg oraal eenmaal daags 22 tot 31 kg: - Initiële dosis: 300 mg oraal eenmaal per dag; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 300 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 500 tot 800 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 800 mg oraal eenmaal daags 32 tot 38 kg: - Initiële dosis: 300 mg oraal eenmaal per dag; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 300 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 600 tot 900 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 900 mg oraal eenmaal daags Groter dan 38 kg: - Initiële dosis: 400 mg oraal eenmaal per dag; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 400 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 800 tot 1200 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 1200 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: - Dit medicijn kan zonder enige inachtneming worden ingenomen aan maaltijden. -Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of worden fijngemaakt. Gebruik: Voor de behandeling van partiële aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder

    Gebruikelijke pediatrische dosis Aptiom voor aanvallen:

    4 tot minder dan 18 jaar: Monotherapie en aanvullende therapie: 11 tot 21 kg: -Aanvangsdosis: 200 mg oraal eenmaal daags; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 200 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 400 tot 600 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 600 mg oraal eenmaal daags 22 tot 31 kg: - Initiële dosis: 300 mg oraal eenmaal per dag; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 300 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 500 tot 800 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 800 mg oraal eenmaal daags 32 tot 38 kg: - Initiële dosis: 300 mg oraal eenmaal per dag; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 300 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 600 tot 900 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 900 mg oraal eenmaal daags Groter dan 38 kg: - Initiële dosis: 400 mg oraal eenmaal per dag; eenmaal per week verhogen in stappen van niet meer dan 400 mg, gebaseerd op verdraagbaarheid en respons - Onderhoudsdosis: 800 tot 1200 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 1200 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: - Dit medicijn kan zonder enige inachtneming worden ingenomen aan maaltijden. -Tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of worden fijngemaakt. Gebruik: Voor de behandeling van partiële aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder

    Waarschuwingen

    Stop niet plotseling met het gebruik van Aptiom.

    Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die vele delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, griepachtige symptomen, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen. Deze reactie kan enkele weken nadat u met Aptiom bent begonnen optreden.

    Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft van een laag natriumgehalte in uw lichaam zoals misselijkheid, verwarring, ernstige zwakte spierpijn of meer aanvallen.

    Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze medicijnen tegen aanvallen gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw humeur of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Aptiom

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met het gebruik, vooral:

  • alle andere medicijnen tegen epilepsie die u gebruikt;
    • <

    omeprazol; of

  • rosuvastatine (Crestor) of simvastatine (Zocor).

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met eslicarbazepine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Aptiom (eslicarbazepine) is een eenmaal daags epilepsiemedicijn (anticonvulsivum) dat alleen of samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen (partieel beginnende) aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder. Wanneer het op zichzelf wordt gebruikt, kan het worden gestart bij patiënten die net met de behandeling zijn begonnen, of bij patiënten die overstappen van andere geneesmiddelen tegen epilepsie op Aptiom.

    Nee, in klinische onderzoeken is niet gemeld dat Aptiom gewichtstoename of gewichtsverlies veroorzaakt. Over het algemeen kunnen gewichtsveranderingen vaak voorkomen bij andere geneesmiddelen tegen epilepsie die tegen epilepsie worden gebruikt. Aptiom kan misselijkheid, braken of leverproblemen veroorzaken, waardoor uw eetlust kan afnemen. Meld eventuele gewichtsveranderingen aan uw arts. Felbamaat, topiramaat en zonisamide worden in verband gebracht met gewichtsverlies en er wordt gemeld dat gabapentine, pregabaline, valproïnezuur en vigabatrine gewichtstoename veroorzaken. Lamotrigine, levetiracetam en fenytoïne zijn meer gewichtsneutraal.

    Eslicarbazepine, het actieve ingrediënt in Aptiom, kan 2,5 tot 4 dagen na uw laatste dosis in uw systeem blijven, gebaseerd op een halfwaardetijd van 13 tot 20 uur. De halfwaardetijd is de tijd die nodig is voordat de helft van het geneesmiddel is afgebroken en uit uw lichaam is uitgescheiden. Normaal gesproken duurt het vijf halfwaardetijden voordat een medicijn volledig uit uw lichaam is verdwenen, maar dit kan variëren op basis van leeftijd, gewicht, genetica, uw medische aandoening of andere medicijnen die u gebruikt.

    Sommige artsen kunnen Aptiom (eslicarbazepine) ‘off-label’ voorschrijven voor zenuwpijn, wat betekent dat het kan worden voorgeschreven voor een gebruik dat niet specifiek is goedgekeurd door de FDA of wordt vermeld op de etikettering van de verpakking. Uit een literatuuronderzoek uit 2019 bleek echter dat er niet genoeg bewijs was om het gebruik van het anticonvulsieve Aptiom voor zenuwpijn aan te bevelen.

    Aptiom (eslicarbazepine) is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen (ook wel partiële aanvallen genoemd) die verband houden met epilepsie bij volwassenen en kinderen van 4 jaar en ouder. Aptiom kan alleen of samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van aanvallen. Het wordt eenmaal daags als orale tablet toegediend.

    Een generiek product voor Aptiom, bekend als eslicarbazepine, is goedgekeurd door de FDA. Vraag uw apotheker naar de beschikbaarheid van eslicarbazepine bij uw apotheek. De FDA keurde voor het eerst Aptiom goed, een geneesmiddel tegen epilepsie van Sunovion Pharmaceuticals, in november 2013. Het eerste generieke geneesmiddel, van Dr. Reddy’s Lab, werd aanvankelijk in juni 2021 goedgekeurd.

    In één onderzoek naar lichamelijke afhankelijkheid met Aptiom waren er aanwijzingen voor twee ontwenningsverschijnselen, angst en misselijkheid, bij vrijwilligers die gedurende 4 weken voorafgaand aan het stoppen een dagelijkse dosis van 800 mg Aptiom innamen, vergeleken met de placebogroep. Stop niet met het gebruik van Aptiom zonder met uw zorgverlener te overleggen. Plotseling stoppen met Aptiom kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder aanvallen die niet stoppen (status epilepticus).

    Aptiom (eslicarbazepine) is een eenmaal daags oraal aanvalsmedicijn (anticonvulsivum) dat alleen of samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om focale aanvallen te behandelen (voorheen partiële aanvallen genoemd). Keppra (levetiracetam) is een oraal aanvalsgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen, maar is bovendien goedgekeurd voor de behandeling van myoclonische aanvallen en tonisch-klonische aanvallen. Het wordt meestal twee keer per dag gegeven. Beide receptbehandelingen worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van verschillende leeftijden met epilepsie. Lees verder

    Aptiom (eslicarbazepine) is een eenmaal daags epilepsiemedicijn (anticonvulsivum) dat alleen of samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen (partieel beginnende) aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder. Wanneer het op zichzelf wordt gebruikt, kan het worden gestart bij patiënten die net met de behandeling zijn begonnen, of bij patiënten die overstappen van andere geneesmiddelen tegen epilepsie op Aptiom.

    Nee, in klinische onderzoeken is niet gemeld dat Aptiom gewichtstoename of gewichtsverlies veroorzaakt. Over het algemeen kunnen gewichtsveranderingen vaak voorkomen bij andere geneesmiddelen tegen epilepsie die tegen epilepsie worden gebruikt. Aptiom kan misselijkheid, braken of leverproblemen veroorzaken, waardoor uw eetlust kan afnemen. Meld eventuele gewichtsveranderingen aan uw arts. Felbamaat, topiramaat en zonisamide worden in verband gebracht met gewichtsverlies en er wordt gemeld dat gabapentine, pregabaline, valproïnezuur en vigabatrine gewichtstoename veroorzaken. Lamotrigine, levetiracetam en fenytoïne zijn meer gewichtsneutraal.

    Eslicarbazepine, het actieve ingrediënt in Aptiom, kan 2,5 tot 4 dagen na uw laatste dosis in uw systeem blijven, gebaseerd op een halfwaardetijd van 13 tot 20 uur. De halfwaardetijd is de tijd die nodig is voordat de helft van het geneesmiddel is afgebroken en uit uw lichaam is uitgescheiden. Normaal gesproken duurt het vijf halfwaardetijden voordat een medicijn volledig uit uw lichaam is verdwenen, maar dit kan variëren op basis van leeftijd, gewicht, genetica, uw medische aandoening of andere medicijnen die u gebruikt.

    Sommige artsen kunnen Aptiom (eslicarbazepine) ‘off-label’ voorschrijven voor zenuwpijn, wat betekent dat het kan worden voorgeschreven voor een gebruik dat niet specifiek is goedgekeurd door de FDA of wordt vermeld op de etikettering van de verpakking. Uit een literatuuronderzoek uit 2019 bleek echter dat er niet genoeg bewijs was om het gebruik van het anticonvulsieve Aptiom voor zenuwpijn aan te bevelen.

    Aptiom (eslicarbazepine) is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen (ook wel partiële aanvallen genoemd) die verband houden met epilepsie bij volwassenen en kinderen van 4 jaar en ouder. Aptiom kan alleen of samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van aanvallen. Het wordt eenmaal daags als orale tablet toegediend.

    Een generiek product voor Aptiom, bekend als eslicarbazepine, is goedgekeurd door de FDA. Vraag uw apotheker naar de beschikbaarheid van eslicarbazepine bij uw apotheek. De FDA keurde voor het eerst Aptiom goed, een geneesmiddel tegen epilepsie van Sunovion Pharmaceuticals, in november 2013. Het eerste generieke geneesmiddel, van Dr. Reddy’s Lab, werd aanvankelijk in juni 2021 goedgekeurd.

    In één onderzoek naar lichamelijke afhankelijkheid met Aptiom waren er aanwijzingen voor twee ontwenningsverschijnselen, angst en misselijkheid, bij vrijwilligers die gedurende 4 weken voorafgaand aan het stoppen een dagelijkse dosis van 800 mg Aptiom innamen, vergeleken met de placebogroep. Stop niet met het gebruik van Aptiom zonder met uw zorgverlener te overleggen. Plotseling stoppen met Aptiom kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder aanvallen die niet stoppen (status epilepticus).

    Aptiom (eslicarbazepine) is een eenmaal daags oraal aanvalsmedicijn (anticonvulsivum) dat alleen of samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om focale aanvallen (voorheen partiële aanvallen genoemd) te behandelen. Keppra (levetiracetam) is een oraal aanvalsgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen, maar is bovendien goedgekeurd voor de behandeling van myoclonische aanvallen en tonisch-klonische aanvallen. Het wordt meestal twee keer per dag gegeven. Beide receptbehandelingen worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van verschillende leeftijden met epilepsie. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden