Aptiom

Genel isim: Eslicarbazepine
İlaç sınıfı: Dibenzazepin antikonvülsanlar

Kullanımı Aptiom

Aptiom bir antikonvülzandır. Nöbetlere ve ağrıya neden olan sinir uyarılarını azaltarak çalışır.

Aptiom, yetişkinlerde ve en az 4 yaşında olan çocuklarda kısmi başlangıçlı nöbetleri tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Aptiom, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Aptiom yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu (ateş, boğaz ağrısı, gözlerinizde yanma, cilt ağrısı, yayılan ve kabarcıklanma ve soyulmaya neden olan kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Birçok parçayı etkileyebilecek ciddi bir ilaç reaksiyonu yaşıyorsanız tıbbi tedaviye başvurun. Vücudunuzda. Belirtiler şunları içerebilir: deri döküntüsü, ateş, bezlerde şişme, gribe benzer belirtiler, kas ağrıları, şiddetli halsizlik, olağandışı morarma veya cildinizde veya gözlerinizde sararma. Bu reaksiyon, eslikarbazepin kullanmaya başladıktan birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir.

Eslikarbazepin vücudunuzdaki sodyumu tehlikeli derecede düşük seviyelere indirebilir ve bu da yaşamı tehdit eden bir elektrolit dengesizliğine neden olabilir. Mide bulantısı, enerji eksikliği, kafa karışıklığı, yorgun veya sinirli hissetme, şiddetli halsizlik, kas ağrısı veya nöbetlerde artış varsa hemen doktorunuzu arayın.

Yeni veya kötüleşen durumları bildirin. Ruh hali veya davranış değişiklikleri, depresyon, anksiyete veya kendinizi tedirgin, saldırgan, huzursuz, hiperaktif (zihinsel veya fiziksel) hissediyorsanız veya intihar veya kendinize zarar verme düşünceleriniz varsa doktorunuza bildirin.

Ayrıca aşağıdaki durumlarda da hemen doktorunuzu arayın:

  • şiddetli baş dönmesi veya uyuşukluk, görme değişiklikleri, düşünme sorunları, yürüme veya koordinasyon sorunları;
  • ani güçsüzlük veya kötü hissetme, ateş, titreme, boğaz ağrısı, ağızda yaralar; veya

  • karaciğer sorunları - mide bulantısı, iştahsızlık, üst karın ağrısı, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması).

  • Yaygın Aptiom yan etkileri şunları içerebilir:

  • baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı;
  • yorgun hissetmek;
  • bulantı, kusma;
  • koordinasyon sorunları, titreme hissi; veya
  • çift görme.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Aptiom

    Eslikarbazepin veya okskarbazepine alerjiniz varsa Aptiom kullanmamalısınız.

    Aptiom'un sizin için güvenli olduğundan emin olmak amacıyla, daha önce aşağıdaki sorunları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • böbrek hastalığı;
  • karaciğer hastalığı;
  • kan hücresi bozukluğu; veya
  • ruh hali sorunları veya intihar düşünceleri.
  • Bazı kişilerin antikonvülsan ilaç alırken intihar etme düşünceleri vardır. Aptiom kullanırken doktorunuzun düzenli ziyaretlerdeki ilerlemenizi kontrol etmesi gerekecektir. Aileniz veya diğer bakıcılarınız da ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı dikkatli olmalıdır.

    Doktorunuzun tavsiyesi olmadan hamilelik sırasında Aptiom almaya başlamayın veya kesmeyin. Hamilelik sırasında nöbet geçirmek hem anneye hem de bebeğe zarar verebilir. Nöbetler için Aptiom kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza bildirin.

    Hamileyseniz adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir. Bunun amacı hamileliğin sonucunu takip etmek ve eslikarbazepinin bebeğe olan etkisini değerlendirmektir.

    Aptiom doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir. Aptiom kullanırken hamileliği önlemek için hormonal olmayan doğum kontrolü (prezervatif, spermisitli diyafram) kullanma konusunda doktorunuza danışın.

    Eslikarbazepin anne sütüne geçebilir ve emzirilen bebeğe zarar verebilir. Bu ilacı kullanırken emzirmemelisiniz.

    Aptiom'un 18 yaşından küçük kişiler tarafından kullanılması onaylanmamıştır.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Aptiom

    Epilepsi için Aptiom'un Olağan Erişkin Dozu:

    Monoterapi ve Yardımcı Tedavi: -Başlangıç ​​dozu: günde bir kez ağızdan 400 mg; Nöbetin azaltılması ihtiyacı artan advers reaksiyon riskinden daha ağır basıyorsa bazı hastalara günde bir kez oral 800 mg ile başlanabilir - Doz titrasyonu: Yanıt ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak dozajı haftada 400 ila 600 mg artırın - İdame dozu: 800 ila 1600 günde bir kez ağızdan mg; Monoterapi alan hastalar için, günlük 1200 mg'lık dozu tolere edemeyen hastalarda günde bir kez 800 mg'lık idame dozu düşünülmelidir; Yardımcı tedavi gören hastalar için, 1200 mg'lık günlük dozla tatmin edici bir yanıt elde edilemeyen hastalarda 1600 mg'lık günlük doz düşünülmelidir. Yorumlar: -Bu ilaç öğünlere bakılmaksızın alınabilir. -Tabletler bütün olarak veya ezilmiş olarak yutulabilir. Kullanımı: Kısmi başlangıçlı nöbetlerin monoterapi veya yardımcı tedavi olarak tedavisi için

    Nöbetler için Aptiom'un Olağan Erişkin Dozu:

    Monoterapi ve Yardımcı Tedavi: - Başlangıç ​​dozu: günde bir kez ağızdan 400 mg; Nöbetin azaltılması ihtiyacı artan advers reaksiyon riskinden daha ağır basıyorsa bazı hastalara günde bir kez oral 800 mg ile başlanabilir - Doz titrasyonu: Yanıt ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak dozajı haftada 400 ila 600 mg artırın - İdame dozu: 800 ila 1600 günde bir kez ağızdan mg; Monoterapi alan hastalar için, günlük 1200 mg'lık dozu tolere edemeyen hastalarda günde bir kez 800 mg'lık idame dozu düşünülmelidir; Yardımcı tedavi gören hastalar için, 1200 mg'lık günlük dozla tatmin edici bir yanıt elde edilemeyen hastalarda 1600 mg'lık günlük doz düşünülmelidir. Yorumlar: -Bu ilaç öğünlere bakılmaksızın alınabilir. -Tabletler bütün olarak veya ezilmiş olarak yutulabilir. Kullanım: Kısmi başlangıçlı nöbetlerin monoterapi veya yardımcı tedavi olarak tedavisi için

    Epilepsi için Aptiom'un Olağan Pediatrik Dozu:

    4 ila 18 yaş arası : Monoterapi ve Yardımcı Tedavi: 11 ila 21 kg: -Başlangıç ​​dozu: günde bir kez ağızdan 200 mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak, 200 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 400 ila 600 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 600 mg 22 ila 31 kg: -Başlangıç ​​dozu: 300 günde bir kez ağızdan mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak 300 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 500 ila 800 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 800 mg 32 ila 38 kg: -Başlangıç ​​dozu: 300 günde bir kez ağızdan mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak 300 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 600 ila 900 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 900 mg 38 kg'dan büyük: -Başlangıç ​​dozu: 400 günde bir kez ağızdan mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak 400 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 800 ila 1200 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 1200 mg Yorumlar: -Bu ilaç dikkate alınmaksızın alınabilir yemeklere. -Tabletler bütün olarak veya ezilmiş olarak yutulabilir. Kullanımı: 4 yaş ve üzeri hastalarda kısmi başlangıçlı nöbetlerin tedavisi için

    Nöbetler için Aptiom'un Olağan Pediatrik Pediatrik Dozu:

    4 ila daha az 18 yaş üzeri: Monoterapi ve Yardımcı Tedavi: 11 ila 21 kg: -Başlangıç ​​dozu: günde bir kez ağızdan 200 mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak, 200 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 400 ila 600 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 600 mg 22 ila 31 kg: -Başlangıç ​​dozu: 300 günde bir kez ağızdan mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak 300 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 500 ila 800 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 800 mg 32 ila 38 kg: -Başlangıç ​​dozu: 300 günde bir kez ağızdan mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak 300 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 600 ila 900 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 900 mg 38 kg'dan büyük: -Başlangıç ​​dozu: 400 günde bir kez ağızdan mg; Tolere edilebilirlik ve cevaba bağlı olarak 400 mg'ı aşmayacak artışlarla haftada bir kez artırın -İdame dozu: günde bir kez ağızdan 800 ila 1200 mg -Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 1200 mg Yorumlar: -Bu ilaç dikkate alınmaksızın alınabilir yemeklere. -Tabletler bütün olarak veya ezilmiş olarak yutulabilir. Kullanımı: 4 yaş ve üzeri hastalarda kısmi başlangıçlı nöbetlerin tedavisi için

    Uyarılar

    Aptiom'u kullanmayı aniden bırakmayın.

    Vücudunuzun birçok bölümünü etkileyebilecek ciddi bir ilaç reaksiyonu yaşıyorsanız tıbbi tedaviye başvurun. Belirtiler şunları içerebilir: deri döküntüsü, ateş, bezlerde şişme, gribe benzer semptomlar, kas ağrıları, şiddetli halsizlik, olağandışı morarma veya cildinizde veya gözlerinizde sararma. Bu reaksiyon, Aptiom'u kullanmaya başladıktan birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir.

    Vücudunuzdaki düşük sodyum düzeyine ilişkin mide bulantısı, kafa karışıklığı, şiddetli halsizlik gibi belirtiler görürseniz derhal doktorunuzu arayın. , kas ağrısı veya nöbetlerin artması.

    Bazı kişiler nöbet ilacı alırken intiharı düşünüyor. Ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı tetikte olun. Yeni veya kötüleşen belirtileri doktorunuza bildirin.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Aptiom

    Doktorunuza mevcut tüm ilaçlarınız ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçlar hakkında bilgi verin, özellikle:

  • kullandığınız diğer tüm nöbet ilaçları;
  • <

    omeprazol; veya

  • rosuvastatin (Crestor) veya simvastatin (Zocor).
  • Bu liste tam değil. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar eslikarbazepin ile etkileşime girebilir. Bu ilaç kılavuzunda tüm olası etkileşimler listelenmemiştir.

    Popüler SSS

    Aptiom (eslikarbazepin), 4 yaş ve üzeri hastalarda fokal (kısmi başlangıçlı) nöbetleri tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılan, günde bir kez kullanılan bir nöbet ilacıdır (antikonvülsan). Tek başına kullanıldığında tedaviye yeni başlayan hastalarda veya diğer nöbet ilaçlarından Aptiom'a geçiş yapan hastalarda başlanabilir.

    Hayır, Aptiom'un klinik çalışmalarda kilo alımına veya kilo kaybına neden olduğu bildirilmemiştir. Genel olarak kilo değişiklikleri epilepsiyi tedavi etmek için kullanılan diğer nöbet ilaçları ile de yaygın olabilir. Aptiom iştahınızı azaltabilecek bulantı, kusma veya karaciğer sorunlarına neden olabilir. Herhangi bir kilo değişikliğini doktorunuza bildirin. Felbamat, topiramat ve zonisamid kilo kaybıyla ilişkilidir ve gabapentin, pregabalin, valproik asit ve vigabatrin'in kilo alımına neden olduğu bildirilmektedir. Lamotrijin, levetirasetam ve fenitoin ağırlık bakımından daha nötrdür.

    Aptiom'un aktif maddesi olan eslikarbazepin, 13 ila 20 saatlik yarılanma ömrüne göre, son dozunuzdan sonra 2,5 ila 4 gün boyunca sisteminizde kalabilir. Yarı ömür, ilacın yarısının parçalanıp vücudunuzdan atılması için geçen süredir. Bir ilacın vücudunuzdan tamamen temizlenmesi genellikle 5 yarılanma ömrü alır, ancak bu süre yaşınıza, kilonuza, genetiğe, tıbbi durumunuza veya aldığınız diğer ilaçlara göre değişebilir.

    Bazı doktorlar sinir ağrısı için Aptiom'u (eslikarbazepin) "etiket dışı" olarak reçete edebilir; bu, FDA tarafından özel olarak onaylanmayan veya ambalaj etiketinde listelenmeyen bir kullanım için reçete edilebileceği anlamına gelir. Bununla birlikte, 2019'da yapılan bir literatür incelemesi, sinir ağrısı için antikonvülsan Aptiom'un kullanımını önerecek yeterli kanıt bulunmadığını ortaya çıkardı.

    Aptiom (eslikarbazepin), yetişkinlerde ve 4 yaş ve üzeri çocuklarda epilepsi ile ilişkili fokal nöbetleri (ayrıca kısmi başlangıçlı nöbetler olarak da adlandırılır) tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Aptiom nöbet tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Günde bir kez oral tablet olarak verilir.

    Aptiom için eslikarbazepin olarak bilinen jenerik bir ürün FDA tarafından onaylandı. Eslikarbazepinin eczanenizde bulunup bulunmadığını eczacınıza sorunuz. FDA, Sunovion Pharmaceuticals'ın nöbet önleyici ilacı olan Aptiom'u ilk kez Kasım 2013'te onayladı. Dr. Reddy's Lab'ın ilk jenerik ilacı ilk olarak Haziran 2021'de onaylandı.

    Aptiom ile yapılan bir fiziksel bağımlılık çalışmasında, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında, ilacın kesilmesinden önce 4 hafta boyunca günlük 800 mg Aptiom dozu alan gönüllülerde anksiyete ve mide bulantısı olmak üzere iki yoksunluk belirtisinin kanıtı vardı. Sağlık uzmanınızla konuşmadan Aptiom'u almayı bırakmayın. Aptiom'un aniden durdurulması, durdurulamayan nöbetler (status epilepticus) dahil olmak üzere ciddi sorunlara neden olabilir.

    Aptiom (eslikarbazepin), fokal nöbetleri (eskiden kısmi nöbetler olarak adlandırılıyordu) tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılan, günde bir kez ağızdan alınan bir nöbet ilacıdır (antikonvülsan). Keppra (levetirasetam), fokal nöbetleri tedavi etmek için kullanılan oral bir nöbet ilacıdır, ancak ayrıca miyoklonik nöbetleri ve tonik-klonik nöbetleri tedavi etmek için de onaylanmıştır. Genellikle günde iki kez verilir. Her iki reçeteli tedavi de yetişkinleri ve çeşitli yaşlardaki epilepsili çocukları tedavi etmek için kullanılır. okumaya devam et

    Aptiom (eslikarbazepin), 4 yaş ve üzeri hastalarda fokal (kısmi başlangıçlı) nöbetleri tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılan, günde bir kez kullanılan bir nöbet ilacıdır (antikonvülsan). Tek başına kullanıldığında tedaviye yeni başlayan hastalarda veya diğer nöbet ilaçlarından Aptiom'a geçiş yapan hastalarda başlanabilir.

    Hayır, Aptiom'un klinik çalışmalarda kilo alımına veya kilo kaybına neden olduğu bildirilmemiştir. Genel olarak kilo değişiklikleri epilepsiyi tedavi etmek için kullanılan diğer nöbet ilaçları ile de yaygın olabilir. Aptiom iştahınızı azaltabilecek bulantı, kusma veya karaciğer sorunlarına neden olabilir. Herhangi bir kilo değişikliğini doktorunuza bildirin. Felbamat, topiramat ve zonisamid kilo kaybıyla ilişkilidir ve gabapentin, pregabalin, valproik asit ve vigabatrin'in kilo alımına neden olduğu bildirilmektedir. Lamotrijin, levetirasetam ve fenitoin ağırlık bakımından daha nötrdür.

    Aptiom'un aktif maddesi olan eslikarbazepin, 13 ila 20 saatlik yarılanma ömrüne göre, son dozunuzdan sonra 2,5 ila 4 gün boyunca sisteminizde kalabilir. Yarı ömür, ilacın yarısının parçalanıp vücudunuzdan atılması için geçen süredir. Bir ilacın vücudunuzdan tamamen temizlenmesi genellikle 5 yarılanma ömrü alır, ancak bu süre yaşınıza, kilonuza, genetiğe, tıbbi durumunuza veya aldığınız diğer ilaçlara göre değişebilir.

    Bazı doktorlar sinir ağrısı için Aptiom'u (eslikarbazepin) "etiket dışı" olarak reçete edebilir; bu, FDA tarafından özel olarak onaylanmayan veya ambalaj etiketinde listelenmeyen bir kullanım için reçete edilebileceği anlamına gelir. Bununla birlikte, 2019'da yapılan bir literatür incelemesi, sinir ağrısı için antikonvülsan Aptiom'un kullanımını önerecek yeterli kanıt bulunmadığını ortaya çıkardı.

    Aptiom (eslikarbazepin), yetişkinlerde ve 4 yaş ve üzeri çocuklarda epilepsi ile ilişkili fokal nöbetleri (ayrıca kısmi başlangıçlı nöbetler olarak da adlandırılır) tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Aptiom nöbet tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Günde bir kez oral tablet olarak verilir.

    Aptiom için eslikarbazepin olarak bilinen jenerik bir ürün FDA tarafından onaylandı. Eslikarbazepinin eczanenizde bulunup bulunmadığını eczacınıza sorunuz. FDA, Sunovion Pharmaceuticals'ın nöbet önleyici ilacı olan Aptiom'u ilk kez Kasım 2013'te onayladı. Dr. Reddy's Lab'ın ilk jenerik ilacı ilk olarak Haziran 2021'de onaylandı.

    Aptiom ile yapılan bir fiziksel bağımlılık çalışmasında, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında, ilacın kesilmesinden önce 4 hafta boyunca günlük 800 mg Aptiom dozu alan gönüllülerde anksiyete ve mide bulantısı olmak üzere iki yoksunluk belirtisinin kanıtı vardı. Sağlık uzmanınızla konuşmadan Aptiom'u almayı bırakmayın. Aptiom'un aniden durdurulması, durdurulamayan nöbetler (status epilepticus) dahil olmak üzere ciddi sorunlara neden olabilir.

    Aptiom (eslikarbazepin), fokal nöbetleri (eskiden kısmi nöbetler olarak adlandırılıyordu) tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılan, günde bir kez ağızdan alınan bir nöbet ilacıdır (antikonvülsan). Keppra (levetirasetam), fokal nöbetleri tedavi etmek için kullanılan oral bir nöbet ilacıdır, ancak ayrıca miyoklonik nöbetleri ve tonik-klonik nöbetleri tedavi etmek için de onaylanmıştır. Genellikle günde iki kez verilir. Her iki reçeteli tedavi de yetişkinleri ve çeşitli yaşlardaki epilepsili çocukları tedavi etmek için kullanılır. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler