Arakoda

Obecný název: Tafenoquine
Třída drog: Antimalarické chinoliny

Použití Arakoda

Arakoda je lék proti malárii, který narušuje růst parazitů v lidském těle. Paraziti, kteří způsobují malárii, se mohou dostat do těla kousnutím komára. Malárie je běžná v oblastech, jako je Afrika, Jižní Amerika a jižní Asie.

Arakoda se používá k prevenci malárie způsobené parazitem Plasmodium vivax.

Arakoda je určena pro dospělé a děti ve věku alespoň 16 let, které také užívají jiný lék zvaný chlorochin.

Arakoda je určen k použití u lidí ve věku 18 let a starších. Není známo, zda je Arakoda bezpečná a účinná u dětí.

Arakoda vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Arakodu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; závratě, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bledou nebo zažloutlou kůži, tmavě zbarvenou moč;

ztmavnutí úst, rtů nebo nehtů;

rychlé bušení srdce, dušnost;

bolest hlavy nebo pocit točení hlavy (jako byste mohli omdlít);

zmatenost, únava; nebo

nové nebo zhoršující se problémy duševního zdraví – úzkost, podivné sny, problémy se spánkem.

Časté vedlejší účinky přípravku Arakoda mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení;

abnormální testy hemoglobinu;

závratě; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Arakoda

Abyste se ujistili, že je Arakoda pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud:

máte genetický nedostatek enzymu nazývaný nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD); nebo

jste alergický na Arakodu nebo podobné léky (jako je primaquin).

Během užívání tafenochinu nekojte, pokud má vaše dítě nedostatek G6PD (nebo na něj nebylo testováno). Pokud má dítě nedostatek G6PD, neměli byste také kojit alespoň 3 měsíce po vaší poslední dávce Arakody.

Tafenochin může poškodit nenarozené dítě. Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Arakoda a po dobu alespoň 3 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

duševní nemoc; nebo

onemocnění jater nebo ledvin.

Arakoda není schválena pro použití osobami mladšími 16 let.

Související drogy

Jak používat Arakoda

Obvyklá dávka Arakody pro dospělé na malárii:

300 mg perorálně jednou v jedné dávce.

Obvyklá dávka pro dospělé pro profylaxi malárie :

Úvodní dávka: 200 mg perorálně jednou denně po dobu 3 dnů Udržovací dávka: 200 mg perorálně jednou týdně Konečná profylaxe dávka: 200 mg perorálně jednou jako jedna dávka Délka léčby: Up až 6 měsíců nepřetržitého dávkování Poznámky: - Nasycovací dávka by měla být podána každý ze 3 dnů před cestou do oblasti s výskytem malárie. - Udržovací dávka by měla být zahájena 7 dní po poslední nasycovací dávce a měla by pokračovat v malarické oblasti. -Režim terminální profylaxe by měl být podán 7 dní po poslední udržovací dávce v týdnu po odchodu z malarické oblasti. - Měl by být dokončen celý léčebný cyklus (včetně nasycovací dávky, udržovací dávky a konečné dávky). -Nahrazení vynechané dávky (dávek): ---Pokud se vynechá 1 nasycovací dávka: 1 dávka 200 mg, takže byly podány celkem 3 denní nasycovací dávky; udržovací dávka by měla být zahájena 1 týden po poslední nasycovací dávce ---Pokud vynecháte 2 nasycovací dávky: 2 dávky po 200 mg ve 2 po sobě jdoucích dnech, takže byly podány celkem 3 denní nasycovací dávky; udržovací dávka by měla být zahájena 1 týden po poslední nasycovací dávce ---Pokud vynecháte 1 udržovací (týdenní) dávku: 1 dávka 200 mg v kterýkoli den až do doby další plánované týdenní dávky ---Pokud 2 udržovací dávky vynechané (týdenní) dávky: 1 dávka 200 mg v kterýkoli den až do doby další plánované týdenní dávky ---Pokud vynecháte alespoň 3 udržovací (týdenní) dávky: 2 dávky po 200 mg podané jako 200 mg jednou denně po dobu 2 dnů až do doby další plánované týdenní dávky ---Pokud dojde k vynechání konečné profylaxe: 1 dávka 200 mg, jakmile si vzpomenete.

Obvyklá dávka pro děti Arakoda na malárii:

16 let nebo starší: 300 mg perorálně jednou v jedné dávce Komentáře: -Tento lék není indikován k léčbě akutní P malárie vivax. -Tento lék by měl být podáván společně první nebo druhý den vhodné antimalarické terapie akutní malárie P vivax (např. chlorochin). -Doporučuje se opakování dávky, pokud do 1 hodiny po podání dojde ke zvracení; o opakované dávkování by se nemělo pokoušet více než jednou. Použití: K radikální léčbě (prevence relapsu) malárie P vivax u pacientů, kteří dostávají vhodnou antimalarickou léčbu akutní infekce P vivax

Varování

Neměli byste užívat přípravek Arakoda, pokud máte genetický nedostatek enzymu nazývaný nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD). Váš lékař provede test, aby se ujistil, že nemáte tento stav.

Neužívejte přípravek Arakoda, pokud máte v anamnéze psychotické poruchy nebo máte v současnosti psychotické příznaky včetně halucinací (vidíte nebo slyšíte věci, které ve skutečnosti tam nejsou), bludy (falešné nebo podivné myšlenky nebo přesvědčení) nebo dezorganizované myšlení nebo chování.

Co ovlivní další léky Arakoda

Jiné léky mohou interagovat s tafenochinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.