Arakoda

Nama generik: Tafenoquine
Kelas ubat: Kuinolin antimalaria

Penggunaan Arakoda

Arakoda ialah ubat anti-malaria yang mengganggu pertumbuhan parasit dalam badan manusia. Parasit yang menyebabkan malaria boleh masuk ke dalam badan melalui gigitan nyamuk. Malaria biasa berlaku di kawasan seperti Afrika, Amerika Selatan dan Asia Selatan.

Arakoda digunakan untuk mencegah malaria yang disebabkan oleh parasit Plasmodium vivax.

Arakoda adalah untuk kegunaan orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 16 tahun yang juga menggunakan ubat lain yang dipanggil klorokuin.

Arakoda adalah untuk kegunaan orang yang berumur 18 tahun ke atas. Tidak diketahui sama ada Arakoda selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

Arakoda kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Arakoda: sarang; pening, sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

  • kulit pucat atau kekuningan, air kencing berwarna gelap;
  • menghitamkan mulut, bibir atau kuku anda;
  • degupan jantung yang laju, sesak nafas;
  • sakit kepala, atau rasa pening (seperti anda mungkin pengsan);
  • kekeliruan, keletihan; atau
  • masalah kesihatan mental yang baharu atau semakin teruk - kebimbangan, mimpi pelik, masalah tidur.
  • Kesan sampingan biasa Arakoda mungkin termasuk:

  • loya, muntah;
  • ujian hemoglobin tidak normal;

  • pening; atau
  • sakit kepala.
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Arakoda

    Untuk memastikan Arakoda selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika:

  • anda mempunyai kekurangan enzim genetik yang dipanggil kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD); atau
  • anda alah kepada Arakoda atau ubat yang serupa (seperti primaquine).
  • Jangan menyusu semasa menggunakan tafenoquine jika bayi anda mengalami kekurangan G6PD (atau belum diuji untuknya). Jika bayi memang mengalami kekurangan G6PD, anda juga tidak boleh menyusu selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir Arakoda anda.

    Tafenoquine boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa mengambil Arakoda, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

    Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • penyakit mental; atau
  • penyakit hati atau buah pinggang.
  • Arakoda tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 16 tahun.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Arakoda

    Dos Dewasa Biasa Arakoda untuk Malaria:

    300 mg secara lisan sekali sebagai satu dos.

    Dos Dewasa Biasa untuk Profilaksis Malaria :

    Pemuatan dos: 200 mg secara lisan sekali sehari selama 3 hari Dos penyelenggaraan: 200 mg secara lisan sekali seminggu Dos profilaksis terminal: 200 mg secara lisan sekali sebagai satu dos Tempoh terapi: Ke atas hingga 6 bulan dos berterusan Ulasan: -Dos pemuatan hendaklah diberikan untuk setiap 3 hari sebelum perjalanan ke kawasan malaria. -Dos penyelenggaraan hendaklah dimulakan 7 hari selepas dos pemuatan terakhir dan perlu diteruskan semasa berada di kawasan malaria. -Rejimen profilaksis terminal hendaklah diberikan 7 hari selepas dos penyelenggaraan terakhir dalam seminggu selepas keluar dari kawasan malaria. - Kursus penuh terapi harus diselesaikan (termasuk dos pemuatan, dos penyelenggaraan, dan dos terminal). -Untuk menggantikan dos yang terlepas: ---Jika 1 dos pemuatan terlepas: 1 dos 200 mg supaya sejumlah 3 dos pemuatan harian telah diberikan; dos penyelenggaraan hendaklah dimulakan 1 minggu selepas dos pemuatan terakhir ---Jika 2 dos pemuatan terlepas: 2 dos 200 mg pada 2 hari berturut-turut supaya sejumlah 3 dos pemuatan harian telah diberikan; dos penyelenggaraan hendaklah dimulakan 1 minggu selepas dos pemuatan terakhir ---Jika 1 dos penyelenggaraan (mingguan) terlepas: 1 dos 200 mg pada mana-mana hari sehingga masa dos mingguan yang dijadualkan berikutnya ---Jika 2 penyelenggaraan dos (mingguan) terlepas: 1 dos 200 mg pada mana-mana hari sehingga masa dos mingguan yang dijadualkan berikutnya ---Jika sekurang-kurangnya 3 dos penyelenggaraan (mingguan) terlepas: 2 dos 200 mg, diberikan sebagai 200 mg sekali sehari selama 2 hari sehingga masa dos mingguan yang dijadualkan seterusnya ---Jika dos profilaksis terminal terlepas: 1 dos 200 mg sebaik sahaja diingati.

    Dos Pediatrik Biasa Arakoda untuk Malaria:

    16 tahun atau lebih: 300 mg secara lisan sekali sebagai satu dos Ulasan: -Ubat ini tidak ditunjukkan untuk rawatan P akut malaria vivax. -Ubat ini harus diberikan bersama pada hari pertama atau kedua terapi antimalaria yang sesuai untuk malaria P vivax akut (cth., klorokuin). -Dos ulangan disyorkan jika muntah berlaku dalam masa 1 jam selepas dos; dos semula tidak boleh dicuba lebih daripada sekali. Penggunaan: Untuk penyembuhan radikal (pencegahan berulang) malaria P vivax pada pesakit yang menerima terapi antimalaria yang sesuai untuk jangkitan P vivax akut

    Amaran

    Anda tidak boleh menggunakan Arakoda jika anda mempunyai kekurangan enzim genetik yang dipanggil kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD). Doktor anda akan menjalankan ujian untuk memastikan anda tidak mempunyai keadaan ini.

    Jangan mengambil Arakoda jika anda mempunyai sejarah gangguan psikotik, atau anda sedang mengalami gejala psikotik termasuk halusinasi (melihat atau mendengar perkara yang sebenarnya tidak ada), khayalan (fikiran atau kepercayaan palsu atau aneh), atau pemikiran atau tingkah laku yang tidak teratur.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Arakoda

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan tafenoquine, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular