Arakoda

Nazwa ogólna: Tafenoquine
Klasa leku: Chinoliny przeciwmalaryczne

Użycie Arakoda

Arakoda to lek przeciwmalaryczny, który zakłóca rozwój pasożytów w organizmie człowieka. Pasożyty wywołujące malarię mogą przedostać się do organizmu poprzez ukąszenie komara. Malaria jest powszechna na obszarach takich jak Afryka, Ameryka Południowa i Azja Południowa.

Arakoda jest stosowana w celu zapobiegania malarii wywoływanej przez pasożyta Plasmodium vivax.

Arakoda jest przeznaczona do stosowania u dorosłych i osób dorosłych. dzieci w wieku co najmniej 16 lat, które stosują również inny lek zwany chlorochiną.

Arakoda jest przeznaczona do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych. Nie wiadomo, czy lek Arakoda jest bezpieczny i skuteczny u dzieci.

Arakoda skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Arakoda: pokrzywka; zawroty głowy, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

bladą lub pożółkłą skórę, ciemny kolor moczu;

ciemnienie ust, warg lub paznokci;

szybkie bicie serca, duszność;

ból głowy lub uczucie oszołomienia (jakbyś miał stracić przytomność);

splątanie, zmęczenie; lub

nowe lub pogłębiające się problemy ze zdrowiem psychicznym – lęk, dziwne sny, problemy ze snem.

Częste działania niepożądane preparatu Arakoda mogą obejmować:

nudności, wymioty;

nieprawidłowe wyniki badań hemoglobiny;

zawroty głowy; lub

ból głowy.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Arakoda

Aby upewnić się, że Arakoda jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

masz genetyczny niedobór enzymu zwany niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD); lub

masz uczulenie na Arakodę lub podobne leki (takie jak prymachina).

Nie karmić piersią podczas stosowania tafenochiny, jeśli Twoje dziecko ma niedobór G6PD (lub nie zostało przebadane pod kątem tego zjawiska). Jeśli u dziecka występuje niedobór G6PD, nie powinnaś karmić piersią przez co najmniej 3 miesiące po ostatniej dawce leku Arakoda.

Tafenochina może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne uzyskanie ujemnego wyniku testu ciążowego. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas stosowania leku Arakoda i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli zajdziesz w ciążę, natychmiast powiedz o tym lekarzowi.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba psychiczna; lub

choroba wątroby lub nerek.

Arakoda nie jest zatwierdzona do użytku przez osoby poniżej 16 roku życia.

Powiąż narkotyki

Jak używać Arakoda

Zwykła dawka leku Arakoda dla dorosłych w leczeniu malarii:

300 mg doustnie raz w pojedynczej dawce.

Zwykła dawka dla dorosłych w profilaktyce malarii :

Dawka nasycająca: 200 mg doustnie raz dziennie przez 3 dni Dawka podtrzymująca: 200 mg doustnie raz na tydzień Końcowa dawka profilaktyczna: 200 mg doustnie raz dziennie w dawce pojedynczej Czas trwania terapii: Do góry do 6 miesięcy ciągłego dawkowania Uwagi: - Dawkę nasycającą należy podawać na każdy z 3 dni przed podróżą do obszaru dotkniętego malarią. -Podawanie dawki podtrzymującej należy rozpocząć 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki nasycającej i kontynuować w czasie pobytu w obszarze dotkniętym malarią. -Schemat profilaktyki końcowej należy zastosować 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki podtrzymującej w tygodniu po opuszczeniu obszaru dotkniętego malarią. - Należy ukończyć pełny cykl leczenia (w tym dawkę nasycającą, dawkę podtrzymującą i dawkę końcową). -W celu zastąpienia pominiętych dawek: ---W przypadku pominięcia 1 dawki nasycającej: 1 dawka 200 mg, tak aby podano w sumie 3 dzienne dawki nasycające; podawanie dawki podtrzymującej należy rozpocząć 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki nasycającej. ---W przypadku pominięcia 2 dawek nasycających: 2 dawki po 200 mg przez 2 kolejne dni, tak aby łącznie podano 3 dzienne dawki nasycające; podawanie dawki podtrzymującej należy rozpocząć 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki nasycającej ---W przypadku pominięcia 1 dawki podtrzymującej (cotygodniowej): 1 dawka 200 mg dowolnego dnia aż do następnej zaplanowanej dawki tygodniowej ---W przypadku 2 dawek podtrzymujących pominięcie dawek (cotygodniowych): 1 dawka 200 mg dowolnego dnia aż do czasu następnej zaplanowanej dawki tygodniowej --- W przypadku pominięcia co najmniej 3 dawek podtrzymujących (cotygodniowych): 2 dawki 200 mg podane jako 200 mg raz dziennie przez 2 dni aż do następnej zaplanowanej dawki tygodniowej ---W przypadku pominięcia końcowej dawki profilaktycznej: 1 dawka 200 mg, gdy tylko sobie o tym przypomnisz.

Zwykła dawka pediatryczna Arakoda na malarię:

16 lat lub więcej: 300 mg doustnie raz w pojedynczej dawce Uwagi: -Ten lek nie jest wskazany w leczeniu ostrej P. malarię żywą. -Lek ten należy podawać jednocześnie pierwszego lub drugiego dnia odpowiedniej terapii przeciwmalarycznej ostrej malarii wywołanej przez P. vivax (np. chlorochina). - Zaleca się powtórzenie dawki, jeśli w ciągu 1 godziny po podaniu wystąpią wymioty; Nie należy podejmować prób ponownego dawkowania więcej niż raz. Zastosowanie: Do radykalnego wyleczenia (zapobiegania nawrotom) malarii P vivax u pacjentów otrzymujących odpowiednią terapię przeciwmalaryczną z powodu ostrego zakażenia P vivax.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Arakoda, jeśli u pacjenta występuje genetyczny niedobór enzymu zwany niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Lekarz przeprowadzi badanie, aby upewnić się, że nie cierpisz na tę chorobę.

Nie należy stosować leku Arakoda, jeśli u pacjenta występowały zaburzenia psychotyczne lub obecnie występują objawy psychotyczne, w tym halucynacje (widzenie lub słyszenie rzeczy, które tak naprawdę nie istnieją), urojenia (fałszywe lub dziwne myśli lub przekonania) lub zdezorganizowane myślenie lub zachowanie.

Na jakie inne leki wpłyną Arakoda

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z tafenochiną. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.