Aranesp

Obecný název: Darbepoetin Alfa
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Aranesp

Aranesp je umělou formou proteinu, který pomáhá vašemu tělu produkovat červené krvinky. Tento protein může být snížen, když máte selhání ledvin nebo užíváte určité léky. Když se tvoří méně červených krvinek, může se u vás rozvinout stav zvaný anémie.

Aranesp se používá k léčbě anémie způsobené chemoterapií nebo chronickým onemocněním ledvin.

Aranesp vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Aranesp (kopřivka, sípání, obtížné dýchání, silné závratě nebo mdloby, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení v očích, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Darbepoetin alfa může zvýšit riziko života- ohrožující problémy se srdcem nebo krevním oběhem, včetně srdečního infarktu nebo mrtvice. Toto riziko se bude zvyšovat, čím déle budete Aranesp užívat. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, dušnost, šíření bolesti na čelist nebo rameno, nevolnost, pocení;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), zmatenost, náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny – bolest, otok, teplo, zarudnutí, pocit chladu nebo bledý vzhled paže nebo nohy; nebo

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

neobvyklá slabost nebo únava;

záchvat (křeče); nebo

dušnost (i při mírné námaze), otoky, rychlý nárůst hmotnosti.

Časté nežádoucí účinky Aranesp může zahrnovat:

nízký krevní tlak během dialýzy;

kašel, potíže s dýcháním;

bolest žaludku; nebo

otoky paží nebo nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Aranesp

Neměli byste Aranesp používat, pokud jste alergický/á na darbepoetin alfa nebo pokud máte:

neléčený nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak; nebo

jestliže jste někdy měl čistou aplazii červených krvinek (PRCA, typ anémie) způsobenou užíváním Aranespu nebo epoetinu alfa.

Aranesp může zkrátit dobu remise u některých lidí s rakovinou hlavy a krku, kteří jsou také léčeni ozařováním. Darbepoetin alfa může také zkrátit dobu přežití u některých lidí s rakovinou prsu, nemalobuněčným karcinomem plic, rakovinou hlavy a krku, rakovinou děložního čípku nebo lymfoidní rakovinou. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech používání tohoto léku.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

mrtvice, srdeční infarkt nebo krevní sraženina;

záchvat; nebo

alergie na latex.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Aranesp

Obvyklá dávka Aranespu pro dospělé pro anémii spojenou s chronickým renálním selháním:

Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) nedialyzovaní: Počáteční dávka: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou za 4 týdny podle potřeby Komentář: -Léčbu zahajte pouze tehdy, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl, rychlost poklesu hemoglobinu naznačuje pravděpodobnost nutnosti transfuze červených krvinek a snížení rizika aloimunizace a/nebo jiných rizik spojených s transfuzí červených krvinek je fotbalová branka. Pacienti s CKD na dialýze: Počáteční dávka: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou týdně nebo 0,75 mcg/kg jednou za 2 týdny podle potřeby Komentář: - Zahajte léčbu, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl. U pacientů na hemodialýze se doporučuje -IV cesta.

Obvyklá dávka Aranespu pro dospělé při anémii spojené s chemoterapií:

Počáteční dávka: 2,25 mcg/kg subkutánně jednou týdně nebo 500 mcg subkutánně jednou za 3 týdny Délka léčby: Do ukončení chemoterapeutického kurzu Komentář: -Zahajte léčbu, pokud je hemoglobin nižší než 10 g/dl a plánujete minimálně 2 další měsíce chemoterapie. - Použijte nejnižší dávku nezbytnou, abyste se vyhnuli transfuzi červených krvinek. Použití: Léčba anémie u pacientů s nemyeloidními malignitami, kde je anémie způsobena účinkem souběžné myelosupresivní chemoterapie.

Obvyklá dávka Aranespu pro děti při anémii spojené s chronickým selháním ledvin:

Méně než 18 let: Počáteční dávka: - Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) nedialyzovaní: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou týdně nebo 0,75 mcg/kg jednou za 2 týdny - Pacienti s CKD na dialýze: 0,45 mcg/kg IV nebo subkutánně jednou týdně Komentář: Zahajte léčbu, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl.

Varování

Aranesp může zvýšit riziko život ohrožujících problémů se srdcem nebo krevním oběhem, včetně srdečního infarktu nebo mrtvice. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte: bolest na hrudi, dušnost, náhlou necitlivost nebo slabost, zmatenost, problémy s viděním nebo rovnováhou, potíže s mluvením nebo porozuměním nebo bolest nebo chlad v paži nebo noze.

Aranesp může také zkrátit dobu remise nebo dobu přežití u některých lidí s určitými typy rakoviny. Promluvte si se svým lékařem o rizicích a přínosech užívání darbepoetinu alfa.

Před použitím Aranespu informujte svého lékaře, pokud máte srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, vysoký krevní tlak, ledviny onemocnění, porucha krevních buněk nebo srážení krve, rakovina, záchvatová porucha, alergie na latex nebo mrtvice, srdeční infarkt nebo krevní sraženiny v anamnéze.

Tento přípravek byste neměli užívat, pokud máte nekontrolovanou vysokou krevní tlak nebo pokud jste někdy měli čistou aplazii červených krvinek (PRCA, typ anémie) způsobenou užíváním darbepoetinu alfa nebo epoetinu alfa (Epogen nebo Procrit).

Abyste si byli jisti, že Aranesp pomáhá vašemu stavu může být nutné často testovat vaši krev. Bude také nutné zkontrolovat váš krevní tlak. Pravidelně navštěvujte svého lékaře.

Kontaktujte svého lékaře, pokud se cítíte točení hlavy, neobvykle slabý nebo unavený. Mohou to být příznaky toho, že vaše tělo přestalo reagovat na Aranesp.

Co ovlivní další léky Aranesp

S Aranespem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Jesduvroq a Aranesp se používají ke zvýšení hladin hemoglobinu ak léčbě anémie spojené s chronickým onemocněním ledvin (CKD). Liší se však svými účinnými látkami, indikacemi, způsoby působení v těle, cestami, frekvencí podávání, profilem nežádoucích účinků a upozorněními. Nebylo prokázáno, že by Jesduvroq ani Aranesp zlepšovaly kvalitu života, únavu (únavu) nebo pohodu. pokračovat ve čtení

Jesduvroq a Aranesp se používají ke zvýšení hladin hemoglobinu ak léčbě anémie spojené s chronickým onemocněním ledvin (CKD). Liší se však svými účinnými látkami, indikacemi, způsoby působení v těle, cestami, frekvencí podávání, profilem vedlejších účinků a upozorněními. Nebylo prokázáno, že by Jesduvroq ani Aranesp zlepšovaly kvalitu života, únavu (únavu) nebo pohodu. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.