Aranesp

一般名： Darbepoetin Alfa
薬物クラス: 組換えヒトエリスロポエチン

の使用法 Aranesp

アラネスプは、体内の赤血球の生成を助ける人工のタンパク質です。腎不全がある場合、または特定の薬を使用している場合、このタンパク質が減少する可能性があります。赤血球の生成が少なくなると、貧血と呼ばれる状態が発生する可能性があります。

アラネスプは、化学療法または慢性腎臓病によって引き起こされる貧血の治療に使用されます。

Aranesp 副作用

アラネスプに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、喘鳴、呼吸困難、重度のめまいや失神、顔や喉の腫れ）がある場合、または重度の症状がある場合は、緊急医療援助を受けてください。皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がり、水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹)。

ダルベポエチンアルファは生命のリスクを高める可能性があります。心臓発作や脳卒中など、心臓や循環の問題を脅かす可能性があります。このリスクは、Aranesp を長く使用するほど増加します。 次のような症状がある場合は救急医療を受けてください:

心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、息切れ、痛みの広がり顎や肩の痛み、吐き気、発汗;

脳卒中の兆候 - 突然のしびれや脱力感（特に体の片側）、混乱、突然の激しい頭痛、ろれつが回らない、視力や平衡感覚の問題、

血栓の兆候 - 痛み、腫れ、熱感、発赤、冷たく感じたり、腕や脚が青白く見える。または

血圧の上昇 - 重度の頭痛、かすみ目、首や耳の高鳴り、不安、鼻血。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

気を失いそうなようなふらつき感。

異常な脱力感または疲労感;

発作 (けいれん)。または

息切れ（軽い運動でも）、むくみ、急激な体重増加。

アラネスプの一般的な副作用

透析中の低血圧;

咳、呼吸困難;

胃の痛み。または

腕や脚の腫れ。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Aranesp

ダルベポエチンアルファにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、Aranesp を使用しないでください。

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未治療またはコントロールされていない高血圧。または

Aranesp またはエポエチンアルファの使用によって引き起こされる純赤血球形成不全 (PRCA、貧血の一種) を患ったことがある場合。

アラネスプは、放射線治療も受けている一部の頭頸部がん患者の寛解時間を短縮する可能性があります。ダルベポエチンアルファは、乳がん、非小細胞肺がん、頭頸部がん、子宮頸がん、またはリンパがんを患っている特定の人々の生存期間を短縮する可能性もあります。この薬を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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心臓病、高血圧;

腎臓病 (または透析を受けている場合);

脳卒中、心臓発作、または血栓;

発作。または

ラテックスアレルギー。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Aranesp

慢性腎不全に伴う貧血に対するアラネスプの通常成人用量:

透析を受けていない慢性腎臓病 (CKD) 患者: 初回用量: 0.45 mcg/kg IV または必要に応じて 4 週間に 1 回皮下投与コメント: - ヘモグロビンが 10 g/dL 未満の場合にのみ治療を開始し、ヘモグロビンの減少速度は赤血球輸血が必要になる可能性を示し、同種免疫および/またはその他の赤血球輸血関連のリスクを軽減することが重要です。ゴール。透析を受けているCKD患者: 初回用量: 0.45 mcg/kg IVまたは週1回皮下、または必要に応じて2週間に1回0.75 mcg/kg コメント: -ヘモグロビンが10 g/dL未満の場合に治療を開始します。 -血液透析中の患者には点滴経路が推奨されます。

化学療法に伴う貧血に対するアラネスプの成人用通常用量:

初回用量: 2.25 mcg/kg 皮下投与週に1回、または500 mcgを3週間に1回皮下投与治療期間: 化学療法コースが完了するまでコメント: -ヘモグロビンが10 g/dL未満で、少なくともさらに2か月の化学療法が計画されている場合は治療を開始します。 -赤血球輸血を避けるために必要な最低用量を使用してください。用途: 併用骨髄抑制化学療法の影響により貧血が生じている非骨髄性悪性腫瘍患者の貧血の治療。

慢性腎不全に伴う貧血に対するアラネスプの小児用通常用量:

18 歳未満: 初回投与量: - 透析を受けていない慢性腎臓病 (CKD) 患者: 0.45 mcg/kg を週に 1 回静注または皮下投与、または 0.75 mcg/kg を 2 週間に 1 回 - CKD 患者透析時: 週に 1 回、0.45 mcg/kg IV または皮下コメント: ヘモグロビンが 10 g/dL 未満になったら治療を開始します。

警告

アラネスプは、心臓発作や脳卒中など、生命を脅かす心臓や循環の問題のリスクを高める可能性があります。 次のような症状がある場合は緊急医療機関を受診してください: 胸痛、息切れ、突然のしびれや脱力感、混乱、視力や平衡感覚の問題、話すことや理解することの困難、腕や脚の痛みや冷たさ。

アラネスプは、特定の種類のがん患者の寛解期間または生存期間を短縮する可能性もあります。 ダルベポエチンアルファを使用するリスクと利点について医師に相談してください。

アラネスプを使用する前に、心臓病、うっ血性心不全、高血圧、腎臓に疾患がある場合は医師に伝えてください。病気、血球または凝固障害、癌、発作障害、ラテックスアレルギー、または脳卒中、心臓発作、または血栓の病歴がある。

コントロールできない高揚感がある場合は、この薬を使用しないでください。血圧、またはダルベポエチンアルファまたはエポエチンアルファ (Epogen または Procrit) の使用によって引き起こされる純赤血球形成不全 (PRCA、貧血の一種) を患ったことがある場合。

アラネスプがあなたの状態を改善していることを確認するには、血液検査を頻繁に行う必要がある場合があります。血圧もチェックする必要があります。定期的に医師の診察を受けてください。

頭がくらくらしたり、異常な衰弱や疲労を感じた場合は医師に相談してください。これらは、あなたの体がアラネスプに反応しなくなったことを示している可能性があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Aranesp

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も Aranesp と相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

よくある質問

Jesduvroq と Aranesp はどちらも、ヘモグロビン値を上昇させ、慢性腎臓病 (CKD) に関連する貧血を治療するために使用されます。ただし、有効成分、適応症、体内での作用方法、投与経路、投与頻度、副作用プロファイル、警告が異なります。 Jesduvroq も Aranesp も、生活の質、疲労感、幸福感を改善することは証明されていません。読み続けて

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