Aranesp

Generieke naam: Darbepoetin Alfa
Geneesmiddelklasse: Recombinante menselijke erytropoëtines

Gebruik van Aranesp

Aranesp is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat uw lichaam helpt rode bloedcellen aan te maken. Dit eiwit kan verminderd zijn als u nierfalen heeft of bepaalde medicijnen gebruikt. Wanneer er minder rode bloedcellen worden aangemaakt, kunt u een aandoening ontwikkelen die bloedarmoede wordt genoemd.

Aranesp wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chemotherapie of chronische nierziekte.

Aranesp bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Aranesp (netelroos, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, ernstige duizeligheid of flauwvallen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderig gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Darbepoetin alfa kan uw risico op leven vergroten. bedreigende hart- of bloedsomloopproblemen, waaronder een hartaanval of beroerte. Dit risico wordt groter naarmate u Aranesp langer gebruikt. Zoek dringende medische hulp als u:

symptomen van een hartaanval heeft - pijn of druk op de borst, kortademigheid, verspreiding van de pijn aan uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), verwarring, plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

tekenen van een bloedstolsel - pijn, zwelling, warmte, roodheid, koud gevoel of bleek uiterlijk van een arm of been; of

verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

ongewone zwakte of vermoeidheid;

een aanval (convulsies); of

kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Aranesp kan het volgende omvatten:

lage bloeddruk tijdens dialyse;

hoesten, moeite met ademhalen;

buikpijn; of

zwelling in uw armen of benen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Aranesp

U mag Aranesp niet gebruiken als u allergisch bent voor darbepoëtine alfa, of als u:

onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk; of

als u ooit pure red cell aplasia (PRCA, een vorm van bloedarmoede) heeft gehad, veroorzaakt door het gebruik van Aranesp of epoëtine alfa.

Aranesp kan de remissietijd verkorten bij sommige mensen met hoofd-halskanker die ook met bestraling worden behandeld. Darbepoetin alfa kan ook de overlevingstijd verkorten bij bepaalde mensen met borstkanker, niet-kleincellige longkanker, hoofd- en nekkanker, baarmoederhalskanker of lymfoïde kanker. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte, hoge bloeddruk;

nierziekte (of als u dialyse ondergaat);

een beroerte, hartaanval of bloedstolsel;

een aanval; of

een latexallergie.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Aranesp

Gebruikelijke dosis Aranesp voor volwassenen voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen:

Patiënten met chronische nierziekte (CKD) die geen dialyse ondergaan: Begindosis: 0,45 mcg/kg IV of indien nodig subcutaan eenmaal per 4 weken Opmerkingen: -Start de behandeling alleen als de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl. De snelheid van de hemoglobinedaling geeft aan dat er waarschijnlijk een RBC-transfusie nodig is, en het verminderen van het risico op allo-immunisatie en/of andere RBC-transfusiegerelateerde risico's is een doel. CKD-patiënten die dialyse ondergaan: Aanvangsdosis: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week of 0,75 mcg/kg eenmaal per 2 weken, indien van toepassing. Opmerkingen: -Start de behandeling wanneer de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl. -IV-route wordt aanbevolen voor patiënten die hemodialyse ondergaan.

Gebruikelijke dosis Aranesp voor volwassenen bij bloedarmoede geassocieerd met chemotherapie:

Initiële dosis: 2,25 mcg/kg subcutaan eenmaal per week of 500 mcg subcutaan eenmaal per 3 weken Duur van de behandeling: Tot voltooiing van de chemotherapiekuur Opmerkingen: -Start de behandeling als de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl en er minimaal 2 extra maanden chemotherapie gepland zijn. -Gebruik de laagste dosis die nodig is om RBC-transfusies te voorkomen. Gebruik: Behandeling van bloedarmoede bij patiënten met niet-myeloïde maligniteiten waarbij bloedarmoede het gevolg is van het effect van gelijktijdige myelosuppressieve chemotherapie.

Gebruikelijke dosis Aranesp bij kinderen voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen:

Minder dan 18 jaar: Begindosis: - Patiënten met chronische nierziekte (CKD) die geen dialyse ondergaan: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week of 0,75 mcg/kg eenmaal per 2 weken - CKD-patiënten over dialyse: 0,45 mcg/kg IV of subcutaan eenmaal per week Opmerkingen: Start de behandeling wanneer de hemoglobinewaarde lager is dan 10 g/dl.

Waarschuwingen

Aranesp kan uw risico op levensbedreigende hart- of bloedsomloopproblemen, waaronder een hartaanval of beroerte, verhogen. Zoek dringende medische hulp als u: last heeft van: pijn op de borst, kortademigheid, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, verwarring, problemen met het gezichtsvermogen of evenwicht, problemen met spreken of begrijpen, of pijn of koude in een arm of been.

Aranesp kan ook de remissietijd of overlevingstijd verkorten bij sommige mensen met bepaalde soorten kanker. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van darbepoetin alfa.

Informeer uw arts voordat u Aranesp gebruikt als u een hartaandoening, congestief hartfalen, hoge bloeddruk, nierproblemen heeft. ziekte, een bloedcel- of stollingsstoornis, kanker, een epilepsiestoornis, een latexallergie of een voorgeschiedenis van een beroerte, een hartaanval of bloedstolsels.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u een ongecontroleerde high heeft bloeddruk, of als u ooit pure red cell aplasia (PRCA, een vorm van bloedarmoede) heeft gehad, veroorzaakt door het gebruik van darbepoetin alfa of epoëtine alfa (Epogen of Procrit).

Om er zeker van te zijn dat Aranesp uw aandoening helpt , moet uw bloed mogelijk vaak worden getest. Uw bloeddruk zal ook moeten worden gecontroleerd. Bezoek regelmatig uw arts.

Neem contact op met uw arts als u zich licht in het hoofd voelt, ongewoon zwak of moe bent. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer reageert op Aranesp.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Aranesp

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Aranesp, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Jesduvroq en Aranesp worden beide gebruikt om het hemoglobinegehalte te verhogen en om bloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte (CKD) te behandelen. Ze verschillen echter in hun actieve ingrediënten, indicaties, manieren van werken in het lichaam, routes, toedieningsfrequentie, bijwerkingenprofielen en waarschuwingen. Het is niet bewezen dat Jesduvroq en Aranesp de kwaliteit van leven, vermoeidheid of welzijn verbeteren. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.