Arexvy

Obecný název: Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (rsv Vaccine Pref3, Recombinant Systemic)
léková forma: suspenze pro intramuskulární injekci
Třída drog: Virové vakcíny

Použití Arexvy

Arexvy je očkování proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), které lze použít k ochraně dospělých ve věku 60 let a starších před onemocněním dolních cest dýchacích (LRTD) způsobeným RSV.

RSV je běžný, nakažlivý virus, který může způsobit hospitalizaci a smrt, zejména u starších dospělých se základními zdravotními stavy, jako je cukrovka a chronická onemocnění srdce a plic. Vakcína prokázala 94,6% účinnost při snižování rizika rozvoje LRTD související s RSV u starších dospělých se základním onemocněním, s celkovou účinností 82,6 %.

Arexvy působí tak, že vyvolává imunitní odpověď proti antigenu RSVpreF3, hlavní protein nacházející se na povrchu RSV.

Arexvy byl schválen 3. května 2023 a byla to první vakcína proti RSV, která byla schválena pro starší dospělé.

Arexvy vedlejší efekty

Arexvy je obecně dobře snášen a mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

  • Bolest v místě vpichu (61 %)
  • Únava (34 %)
  • Bolesti svalů (29 %)
  • Bolesti hlavy (27 %)
  • Bolesti kloubů (18 %).

    • Nežádoucí účinky jsou obecně dočasné a netrvají dlouho.

    Související drogy

    Jak používat Arexvy

    Arexvy se podává intramuskulární injekcí, obvykle do deltového svalu horní části paže.

    Dávka je 0,5 ml.

    Varování

    Anafylaxe

    Mohou se objevit anafylaktické reakce. Nepodávejte Arexvy nikomu, kdo má v anamnéze závažnou alergickou reakci na něj nebo na kteroukoli jeho složku. Vždy podávejte v zařízení, které může poskytnout vhodnou lékařskou péči a dohled pro zvládnutí možných anafylaktických reakcí po podání.

    Synkopa (mdloba)

    Po aplikaci vakcín se mohou objevit mdloby. Měly by být zavedeny postupy, aby se zabránilo zranění z mdloby.

    Imunosuprese

    Lidé, kteří jsou imunokompromitovaní, včetně těch, kteří dostávají imunosupresivní léčbu, mohou mít sníženou imunitní odpověď na Arexvy.

    Jiní dospělí, těhotenství nebo kojení

    Arexvy není schválen pro použití u osob mladších 60 let. Není schválen pro použití u těhotných a kojících žen.

    Děti

    Arexvy není schválen pro použití u dětí.

    Populární FAQ

    Arexvy není živá vakcína, je to rekombinantní podjednotková vakcína, která neobsahuje žádný živý virus. Rekombinantní vakcíny se vyrábějí tak, že se odebere malý kousek DNA, který kóduje specifický protein (nazývaný antigen) na viru (v tomto případě respirační syncyciální virus [RSV]) a vloží se do bakterií nebo kvasinkových buněk v laboratoři, aby se vyrobil vakcína. Vakcína pomáhá imunitnímu systému vašeho těla vytvářet proteiny zvané protilátky proti viru. Tyto protilátky pomohou zabránit infekci napadením viru, pokud někdy infikuje vaše tělo.

    Arexvy je adjuvovaná rekombinantní podjednotková vakcína. Abychom to rozebrali: Adjuvováno – To znamená, že obsahuje látku, která pomáhá zesílit účinky vakcíny posílením reakce imunitního systému Rekombinantní podjednotka – To znamená, že je vyrobena odebráním malého kousku DNA, který kóduje konkrétní protein (nazývaný antigen) na viru (v tomto případě respirační syncyciální virus [RSV]) a jeho vložení do bakterií nebo kvasinkových buněk v laboratoři za účelem výroby vakcíny. Vakcína pomáhá imunitnímu systému vašeho těla vytvářet proteiny zvané protilátky proti viru. Tyto protilátky pomohou zabránit infekci napadením viru, pokud někdy infikuje vaše tělo.

    K ochraně osob ve věku 60 let a starších před onemocněním dolních cest dýchacích (LRTD) způsobeným respiračním syncyciálním virem (RSV) je zapotřebí pouze jedna dávka Arexvy do deltového svalu horní části paže. Sezóna RSV obvykle začíná v říjnu v USA a lidé by měli dostat šanci před jejím začátkem. Je bezpečné dostat se současně s očkováním proti chřipce. Zatím není známo, zda bude nutné podávat Arexvy každý rok, jako je očkování proti chřipce. RSV nemutuje stejným způsobem jako chřipka a SARS-CoV-2, takže by nemělo být potřeba každý rok vakcínu aktualizovat nebo znovu podávat lidem, ale je zapotřebí další výzkum. Klinické studie uváděly ochranu po dobu dvou sezón RSV, takže může být nutné ji podávat pouze každé dva roky.

    Ve studiích bylo prokázáno, že přípravek Arexvy snižuje riziko rozvoje onemocnění dolních cest dýchacích spojených s respiračním syncyciálním virem (RSV) o 82,6 % a snižuje riziko závažného onemocnění o 94,1 % u jedinců ve věku 60 let a starších.

    Arexvy nemusí působit tak dobře, pokud máte oslabený imunitní systém (jste-li imunosuprimovaný). Před podáním této vakcíny informujte svého lékaře, pokud máte oslabený imunitní systém nebo užíváte léčbu, která oslabuje váš imunitní systém.

    Arexvy a Abrysvo jsou obě vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), které jsou schváleny pro použití u dospělých ve věku nad 60 let, aby se snížilo riziko rozvoje onemocnění dolních cest dýchacích (LRTD). Přípravek Abrysvo je také schválen pro použití u těhotných žen mezi 32. až 36. týdnem těhotenství, aby se chránily děti před LRTD od okamžiku jejich narození až do věku 6 měsíců. Arexvy vyrábí GSK a byl schválen 3. května 2023; první vakcína proti RSV, která byla schválena pro starší dospělé. Abrysvo vyrábí společnost Pfizer a bylo schváleno 31. května 2023; druhá vakcína proti RSV, která má být schválena pro starší dospělé. pokračovat ve čtení

    Arexvy není živá vakcína, je to rekombinantní podjednotková vakcína, která neobsahuje žádný živý virus. Rekombinantní vakcíny se vyrábějí tak, že se odebere malý kousek DNA, který kóduje specifický protein (nazývaný antigen) na viru (v tomto případě respirační syncyciální virus [RSV]) a vloží se do bakterií nebo kvasinkových buněk v laboratoři, aby se vyrobil vakcína. Vakcína pomáhá imunitnímu systému vašeho těla vytvářet proteiny zvané protilátky proti viru. Tyto protilátky pomohou zabránit infekci napadením viru, pokud někdy infikuje vaše tělo.

    Arexvy je adjuvovaná rekombinantní podjednotková vakcína. Abychom to rozebrali: Adjuvováno – To znamená, že obsahuje látku, která pomáhá zesílit účinky vakcíny posílením reakce imunitního systému Rekombinantní podjednotka – To znamená, že je vyrobena odebráním malého kousku DNA, který kóduje konkrétní protein (nazývaný antigen) na viru (v tomto případě respirační syncyciální virus [RSV]) a jeho vložení do bakterií nebo kvasinkových buněk v laboratoři za účelem výroby vakcíny. Vakcína pomáhá imunitnímu systému vašeho těla vytvářet proteiny zvané protilátky proti viru. Tyto protilátky pomohou zabránit infekci napadením viru, pokud někdy infikuje vaše tělo.

    K ochraně osob ve věku 60 let a starších před onemocněním dolních cest dýchacích (LRTD) způsobeným respiračním syncyciálním virem (RSV) je zapotřebí pouze jedna dávka Arexvy do deltového svalu horní části paže. Sezóna RSV obvykle začíná v říjnu v USA a lidé by měli dostat šanci před jejím začátkem. Je bezpečné dostat se současně s očkováním proti chřipce. Zatím není známo, zda bude nutné podávat Arexvy každý rok, jako je očkování proti chřipce. RSV nemutuje stejným způsobem jako chřipka a SARS-CoV-2, takže by nemělo být potřeba každý rok vakcínu aktualizovat nebo znovu podávat lidem, ale je zapotřebí další výzkum. Klinické studie uváděly ochranu po dobu dvou sezón RSV, takže může být nutné ji podávat pouze každé dva roky.

    Ve studiích bylo prokázáno, že přípravek Arexvy snižuje riziko rozvoje onemocnění dolních cest dýchacích spojených s respiračním syncyciálním virem (RSV) o 82,6 % a snižuje riziko závažného onemocnění o 94,1 % u jedinců ve věku 60 let a starších.

    Arexvy nemusí působit tak dobře, pokud máte oslabený imunitní systém (jste-li imunosuprimovaný). Před podáním této vakcíny informujte svého lékaře, pokud máte oslabený imunitní systém nebo užíváte léčbu, která oslabuje váš imunitní systém.

    Arexvy a Abrysvo jsou obě vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), které jsou schváleny pro použití u dospělých ve věku nad 60 let, aby se u nich snížilo riziko rozvoje onemocnění dolních cest dýchacích (LRTD). Abrysvo je také schváleno pro použití u těhotných žen mezi 32. a 36. týdnem těhotenství, aby se ochránilo kojence před LRTD od okamžiku jejich narození až do věku 6 měsíců. Arexvy vyrábí GSK a byl schválen 3. května 2023; první vakcína proti RSV, která byla schválena pro starší dospělé. Abrysvo vyrábí společnost Pfizer a bylo schváleno 31. května 2023; druhá vakcína proti RSV, která má být schválena pro starší dospělé. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova