Arexvy
Gattungsbezeichnung: Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (rsv Vaccine Pref3, Recombinant Systemic)
Darreichungsform: Suspension zur intramuskulären Injektion
Medikamentenklasse:
Virale Impfstoffe
Benutzung von Arexvy
Arexvy ist eine Impfung gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV), die zum Schutz von Erwachsenen ab 60 Jahren vor durch RSV verursachten Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) eingesetzt werden kann.
RSV ist ein häufiges, ansteckendes Virus, das zu Krankenhausaufenthalten und zum Tod führen kann, insbesondere bei älteren Erwachsenen mit Grunderkrankungen wie Diabetes und chronischen Herz- und Lungenerkrankungen. Der Impfstoff zeigte eine Wirksamkeit von 94,6 % bei der Verringerung des Risikos der Entwicklung von RSV-assoziiertem LRTD bei älteren Erwachsenen mit Grunderkrankungen, mit einer Gesamtwirksamkeit von 82,6 %.
Arexvy wirkt, indem es eine Immunantwort gegen das RSVpreF3-Antigen induziert. das Hauptprotein auf der Oberfläche von RSV.
Arexvy wurde am 3. Mai 2023 zugelassen und war der erste RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde.
Arexvy Nebenwirkungen
Arexvy wird im Allgemeinen gut vertragen und zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:
Nebenwirkungen sind im Allgemeinen vorübergehend und dauern nicht lange.
Drogen in Beziehung setzen
- Abrysvo
- ACAM2000
- Adenovirus vaccine, live
- Afluria
- Afluria 2015-2016 Formula
- Afluria PF Pediatric Quadrivalent 2021-2022 injection
- Afluria PF Quadrivalent 2021-2022 injection
- Afluria PF Quadrivalent 2022-2023 injection
- Afluria PF Quadrivalent 2023-2024 injection
- Afluria Quadrivalent 2021-2022 injection
- Afluria Quadrivalent 2022-2023 injection
- Afluria Quadrivalent 2023-2024 injection
- Agriflu
- Arexvy
- Attenuvax
- Audenz
- Comirnaty
- Comirnaty (2023-2024) PF (cvx 309) 2023-2024
- COVID-19 (12y+) vaccine Spikevax 2023-2024
- COVID-19 (12y+) vaccine, Pfizer 2023-2024
- COVID-19 (5y-11y) vaccine, Pfizer 2023-2024
- COVID-19 (6m-11y) vaccine, Moderna 2023-2024
- COVID-19 (6m-4y) vaccine, Pfizer 2023-2024
- COVID-19 vaccine, Novavax (2023-2024)
- Mumps virus vaccine, live
- Mumpsvax
- Cervarix
- Dengue tetravalent vaccine, live
- Dengue vaccine
- Dengvaxia
- Dryvax
- Engerix-B
- Engerix-B (HepB)
- Engerix-B Pediatric
- Fluad
- Fluad 2017-2018 Formula
- Fluad Quadrivalent PF 2022-2023 injection
- Fluad Quadrivalent PF 2023-2024 injection
- Fluarix PF Quadrivalent 2021-2022 injection
- Fluarix PF Quadrivalent 2022-2023 injection
- Fluarix PF Quadrivalent 2023-2024 injection
- Fluarix Quadrivalent
- Fluarix Quadrivalent 2013-2014 Formula
- Fluarix Quadrivalent 2015-2016 Formula
- Flublok 2015-2016 Formula
- Flublok 2016-2017 Formula
- Flublok 2017-2018 Formula
- Flublok Quadrivalent
- Flublok Quadrivalent 2016-2017 Formula
- Flublok Quadrivalent 2017-2018 Formula
- Flublok Quadrivalent 2021-2022 injection
- Flublok Quadrivalent 2022-2023 injection
- Flublok Quadrivalent 2023-2024 injection
- Flucelvax 2015-2016 Formula
- Flucelvax PF Quadrivalent 2021-2022 injection
- Flucelvax PF Quadrivalent 2022-2023 injection
- Flucelvax PF Quadrivalent 2023-2024 injection
- Flucelvax Quadrivalent
- Flucelvax Quadrivalent 2021-2022 injection
- Flucelvax Quadrivalent 2022-2023 injection
- Flucelvax Quadrivalent 2023-2024 injection
- FluLaval PF Quadrivalent 2021-2022 injection
- FluLaval PF Quadrivalent 2022-2023 injection
- FluLaval PF Quadrivalent 2023-2024 injection
- Flulaval Quadravalent 2013-2014 Season
- FluLaval Quadrivalent
- FluLaval Quadrivalent 2015-2016 Formula
- Flumist
- FluMist Quadrivalent 2015-2016 Formula
- FluMist Quadrivalent 2023-2024 nasal
- Fluvirin 2015-2016 Formula
- Fluzone 2013-2014 Formula
- Fluzone 2015-2016 Formula
- Fluzone High Dose 2015-2016 Formula
- Fluzone High-Dose Quadrivalent PF 2021-2022 injection
- Fluzone High-Dose Quadrivalent PF 2022-2023 injection
- Fluzone High-Dose Quadrivalent PF 2023-2024 injection
- Fluzone Intradermal Quadrivalent 2014-2015 Formula
- Fluzone Intradermal Quadrivalent 2015-2016 Formula
- Fluzone PF Pediatric Quadrivalent 2021-2022 injection
- Fluzone PF Quadrivalent 2021-2022 injection
- Fluzone PF Quadrivalent 2022-2023 injection
- Fluzone PF Quadrivalent 2023-2024 injection
- Fluzone Quadrivalent
- Fluzone Quadrivalent 2021-2022 injection
- Fluzone Quadrivalent 2022-2023 injection
- Fluzone Quadrivalent 2023-2024 injection
- Gardasil 9
- Gardasil 9 Vaccine
- Havrix
- Havrix Pediatric
- Hepatitis A adult vaccine
- Hepatitis A pediatric vaccine
- Hepatitis a vaccine
- Hepatitis B adult vaccine
- Hepatitis B pediatric vaccine
- Hepatitis b vaccine
- Hepatitis b vaccine recombinant, adjuvanted
- Heplisav-B
- Human papillomavirus (HPV) vaccine, 9-valent
- Human papillomavirus vaccine
- Imovax Rabies human diploid cell
- Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine
- Influenza a virus vaccine, h1n1, inactivated
- Influenza a virus vaccine, h5n1, adjuvanted
- Influenza virus vaccine
- Influenza virus vaccine injection
- Influenza virus vaccine nasal
- Influenza virus vaccine recombinant
- Influenza virus vaccine, adjuvanted
- Influenza Virus Vaccine, H5N1
- Influenza virus vaccine, live
- Ipol
- Ixiaro
- Janssen - Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine
- Japanese encephalitis virus vaccine SA14-14-2
- Jynneos
- Measles virus vaccine, live
- Meruvax II
- Moderna COVID-19 (2023-2024) PF Vaccine (cvx 311) 2023-2024
- Moderna COVID-19 Vaccine
- Novavax COVID-19 (2023-2024) Vaccine,Adjuvanted PF (cvx 313)
- Pfizer-BioNTech COVID-19 (2023-2024) Vaccine PF (cvx 308) 2023-2024
- Pfizer-BioNTech COVID-19 (2023-2024) Vaccine PF (cvx 310) 2023-2024
- Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
- Polio vaccine, inactivated
- Poliovirus vaccine, inactivated
- PreHevbrio
- RabAvert purified chick embryo cell
- Rabies vaccine human diploid cell
- Rabies vaccine purified chick embryo cell
- Recombivax HB
- Recombivax HB Adult
- Recombivax HB Dialysis Formulation
- Recombivax HB Pediatric/Adolescent
- Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine
- Respiratory syncytial virus vaccine
- Respiratory syncytial virus vaccine, adjuvanted
- Rotarix
- Rotateq
- Rotavirus vaccine, live
- Rubella virus vaccine, live
- Sars-cov-2 (covid-19) vaccine, adenovirus 26 vector (janssen)
- Sars-cov-2 (covid-19) vaccine, mrna bivalent (moderna)
- Sars-cov-2 (covid-19) vaccine, mrna bivalent (pfizer)
- Sars-cov-2 (covid-19) vaccine, mrna-lnp, spike protein (moderna)
- Sars-cov-2 (covid-19) vaccine, protein subunit, adjuvanted (novavax)
- Shingrix
- Smallpox and monkeypox vaccine
- Smallpox monkeypox vaccine, live non-replicating
- Smallpox vaccine
- Spikevax
- Spikevax (2023-2024) PF (cvx 312) 2023-2024
- Tick-borne encephalitis pediatric vaccine
- Tick-borne encephalitis vaccine
- TicoVac
- TicoVac Pediatric
- Vaqta
- Vaqta Pediatric
- Varicella virus (chickenpox) vaccine
- Varicella virus vaccine, live
- Varivax
- Yellow fever vaccine
- YF-Vax
- Zostavax
- Zoster vaccine inactivated
- Zoster vaccine recombinant, adjuvanted
- Zoster vaccine, live
Wie benutzt man Arexvy
Arexvy wird durch intramuskuläre Injektion verabreicht, normalerweise in den Deltamuskel des Oberarms.
Die Dosis beträgt 0,5 ml.
Warnungen
Anaphylaxie
Mögliche anaphylaktische Reaktionen können auftreten. Verabreichen Sie Arexvy nicht an Personen, bei denen in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion auf das Arzneimittel oder einen seiner Bestandteile aufgetreten ist. Führen Sie die Verabreichung immer in einer Einrichtung durch, die eine angemessene medizinische Behandlung und Überwachung zur Bewältigung möglicher anaphylaktischer Reaktionen nach der Verabreichung bietet.
Synkope (Ohnmacht)
Nach der Verabreichung von Impfstoffen kann es zu Ohnmachtsanfällen kommen. Es sollten Maßnahmen getroffen werden, um Verletzungen durch Ohnmacht zu vermeiden.
Immunsuppression
Menschen mit geschwächtem Immunsystem, einschließlich solcher, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, können eine verminderte Immunantwort auf Arexvy haben.
Andere Erwachsene, Schwangerschaft oder Stillzeit
Arexvy ist nicht für die Anwendung bei Personen unter 60 Jahren zugelassen. Es ist nicht für die Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen zugelassen.
Kinder
Arexvy ist nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen.
Beliebte FAQ
Arexvy ist kein Lebendimpfstoff, sondern ein rekombinanter Subunit-Impfstoff, der kein Lebendvirus enthält. Rekombinante Impfstoffe werden hergestellt, indem ein kleines Stück DNA, das für ein bestimmtes Protein (ein sogenanntes Antigen) auf dem Virus (in diesem Fall das Respiratory Syncytial Virus [RSV]) kodiert, in einem Labor in Bakterien oder Hefezellen eingeführt wird, um es herzustellen Impfstoff. Der Impfstoff hilft dem Immunsystem Ihres Körpers, Proteine, sogenannte Antikörper, gegen das Virus zu bilden. Diese Antikörper helfen, eine Infektion zu verhindern, indem sie das Virus angreifen, falls es jemals Ihren Körper infiziert.
Arexvy ist ein rekombinanter Subunit-Impfstoff mit Adjuvans. Um es aufzuschlüsseln: Adjuvans – Dies bedeutet, dass es eine Substanz enthält, die dabei hilft, die Wirkung des Impfstoffs zu verstärken, indem es die Reaktion des Immunsystems verstärkt. Rekombinante Untereinheit – Dies bedeutet, dass sie durch die Entnahme eines kleinen DNA-Stücks hergestellt wird, das für eine bestimmte Substanz kodiert Protein (ein sogenanntes Antigen) auf dem Virus (in diesem Fall das Respiratory Syncytial Virus [RSV]) und fügt es in einem Labor in Bakterien oder Hefezellen ein, um den Impfstoff herzustellen. Der Impfstoff hilft dem Immunsystem Ihres Körpers, Proteine, sogenannte Antikörper, gegen das Virus zu bilden. Diese Antikörper helfen, eine Infektion zu verhindern, indem sie das Virus angreifen, falls es jemals Ihren Körper infiziert.
Nur eine Injektion von Arexvy in den Deltamuskel des Oberarms ist erforderlich, um Menschen ab 60 Jahren vor Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) zu schützen, die durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) verursacht werden. Die RSV-Saison beginnt in den USA normalerweise im Oktober, und die Leute sollten sich vor Beginn impfen lassen. Es ist sicher, gleichzeitig mit einer Grippeimpfung geimpft zu werden. Es ist noch nicht bekannt, ob Arexvy wie die Grippeimpfung jedes Jahr verabreicht werden muss. RSV mutiert nicht auf die gleiche Weise wie Influenza und SARS-CoV-2, daher sollte es nicht notwendig sein, den Impfstoff zu aktualisieren oder den Menschen jedes Jahr eine neue Dosis zu verabreichen, aber es sind weitere Untersuchungen erforderlich. Klinische Studien ergaben einen Schutz für zwei RSV-Saisons, so dass er möglicherweise nur alle zwei Jahre gegeben werden muss.
Studien haben gezeigt, dass Arexvy das Risiko für die Entwicklung einer mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) verbundenen Erkrankung der unteren Atemwege um 82,6 % senkt und das Risiko für schwere Erkrankungen bei Personen ab 60 Jahren um 94,1 % senkt.
Arexvy wirkt möglicherweise nicht so gut, wenn Ihr Immunsystem geschwächt ist (wenn Sie immunsupprimiert sind). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein geschwächtes Immunsystem haben oder eine Behandlung einnehmen, die Ihr Immunsystem schwächt, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten.
Arexvy und Abrysvo sind beide Impfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV), die für die Anwendung bei Erwachsenen über 60 Jahren zugelassen sind, um deren Risiko für die Entwicklung einer Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD) zu verringern. Abrysvo ist auch für die Anwendung bei schwangeren Frauen zwischen der 32. und 36. Schwangerschaftswoche zugelassen, um Säuglinge vom Moment ihrer Geburt bis zum Alter von 6 Monaten vor LRTD zu schützen. Arexvy wird von GSK hergestellt und am 3. Mai 2023 zugelassen; der erste RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde. Abrysvo wird von Pfizer hergestellt und wurde am 31. Mai 2023 zugelassen; der zweite RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde. Weiterlesen
Arexvy ist kein Lebendimpfstoff, sondern ein rekombinanter Subunit-Impfstoff, der kein Lebendvirus enthält. Rekombinante Impfstoffe werden hergestellt, indem ein kleines Stück DNA, das für ein bestimmtes Protein (ein sogenanntes Antigen) auf dem Virus (in diesem Fall das Respiratory Syncytial Virus [RSV]) kodiert, in einem Labor in Bakterien oder Hefezellen eingeführt wird, um es herzustellen Impfstoff. Der Impfstoff hilft dem Immunsystem Ihres Körpers, Proteine, sogenannte Antikörper, gegen das Virus zu bilden. Diese Antikörper helfen, eine Infektion zu verhindern, indem sie das Virus angreifen, falls es jemals Ihren Körper infiziert.
Arexvy ist ein rekombinanter Subunit-Impfstoff mit Adjuvans. Um es aufzuschlüsseln: Adjuvans – Dies bedeutet, dass es eine Substanz enthält, die dabei hilft, die Wirkung des Impfstoffs zu verstärken, indem es die Reaktion des Immunsystems verstärkt. Rekombinante Untereinheit – Dies bedeutet, dass sie durch die Entnahme eines kleinen DNA-Stücks hergestellt wird, das für eine bestimmte Substanz kodiert Protein (ein sogenanntes Antigen) auf dem Virus (in diesem Fall das Respiratory Syncytial Virus [RSV]) und fügt es in einem Labor in Bakterien oder Hefezellen ein, um den Impfstoff herzustellen. Der Impfstoff hilft dem Immunsystem Ihres Körpers, Proteine, sogenannte Antikörper, gegen das Virus zu bilden. Diese Antikörper helfen, eine Infektion zu verhindern, indem sie das Virus angreifen, falls es jemals Ihren Körper infiziert.
Nur eine Injektion von Arexvy in den Deltamuskel des Oberarms ist erforderlich, um Menschen ab 60 Jahren vor Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) zu schützen, die durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) verursacht werden. Die RSV-Saison beginnt in den USA normalerweise im Oktober, und die Leute sollten sich vor Beginn impfen lassen. Es ist sicher, gleichzeitig mit einer Grippeimpfung geimpft zu werden. Es ist noch nicht bekannt, ob Arexvy wie die Grippeimpfung jedes Jahr verabreicht werden muss. RSV mutiert nicht auf die gleiche Weise wie Influenza und SARS-CoV-2, daher sollte es nicht notwendig sein, den Impfstoff zu aktualisieren oder den Menschen jedes Jahr eine neue Dosis zu verabreichen, aber es sind weitere Untersuchungen erforderlich. Klinische Studien ergaben einen Schutz für zwei RSV-Saisons, so dass er möglicherweise nur alle zwei Jahre gegeben werden muss.
Studien haben gezeigt, dass Arexvy das Risiko für die Entwicklung einer mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) verbundenen Erkrankung der unteren Atemwege um 82,6 % senkt und das Risiko für schwere Erkrankungen bei Personen ab 60 Jahren um 94,1 % senkt.
Arexvy wirkt möglicherweise nicht so gut, wenn Ihr Immunsystem geschwächt ist (wenn Sie immunsupprimiert sind). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein geschwächtes Immunsystem haben oder eine Behandlung einnehmen, die Ihr Immunsystem schwächt, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten.
Arexvy und Abrysvo sind beide Impfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV), die für die Anwendung bei Erwachsenen über 60 Jahren zugelassen sind, um deren Risiko für die Entwicklung einer Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD) zu verringern. Abrysvo ist auch für die Anwendung bei schwangeren Frauen zwischen der 32. und 36. Schwangerschaftswoche zugelassen, um Säuglinge vom Moment ihrer Geburt bis zum Alter von 6 Monaten vor LRTD zu schützen. Arexvy wird von GSK hergestellt und am 3. Mai 2023 zugelassen; der erste RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde. Abrysvo wird von Pfizer hergestellt und wurde am 31. Mai 2023 zugelassen; der zweite RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde. Weiterlesen
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions