Arexvy

一般名： Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (rsv Vaccine Pref3, Recombinant Systemic)
剤形: 筋肉注射用懸濁液
薬物クラス: ウイルスワクチン

の使用法 Arexvy

Arexvy は、呼吸器合胞体ウイルス (RSV) に対するワクチンであり、60 歳以上の成人を RSV によって引き起こされる下気道疾患 (LRTD) から守るために使用できます。

RSV はこれは一般的な伝染性ウイルスで、特に糖尿病や慢性心肺疾患などの基礎疾患を持つ高齢者に入院や死亡を引き起こす可能性があります。このワクチンは、基礎疾患のある高齢者における RSV 関連 LRTD 発症リスクの軽減において 94.6% の有効性を示し、全体の有効性は 82.6% でした。

Arexvy は、RSVpreF3 抗原に対する免疫応答を誘導することによって作用します。 RSV の表面にある主要なタンパク質。

アレクスビーは 2023 年 5 月 3 日に承認され、高齢者向けに承認された最初の RSV ワクチンとなりました。

Arexvy 副作用

アレクスビーは一般に忍容性が高く、最も一般的な副作用は次のとおりです:

  • 注射部位の痛み (61%)
  • 疲労 (倦怠感) (34%)
  • 筋肉痛 (29%)
  • 頭痛 (27%)
  • 関節痛 (18%)。

    • 副作用通常は一時的なものであり、長くは続きません。

    薬物に関連する

    使い方 Arexvy

    アレクスビーは、通常は上腕の三角筋に筋肉内注射によって投与されます。

    用量は 0.5 mL です。

    警告

    アナフィラキシー

    アナフィラキシー反応が発生する可能性があります。 Arexvy またはその成分に対する重度のアレルギー反応の既往歴がある人には、Arexvy を投与しないでください。投与後のアナフィラキシー反応の可能性を管理するために、適切な治療と監督を提供できる施設で常に投与してください。

    失神（失神）

    ワクチンの投与後に失神が発生することがあります。失神による怪我を避けるための手順を講じる必要があります。

    免疫抑制

    免疫抑制療法を受けている人を含め、免疫力が低下している人は、Arexvy に対する免疫反応が低下している可能性があります。

    その他の成人、妊娠中、または授乳中

    Arexvy は、60 歳未満の人への使用は承認されていません。妊娠中または授乳中の女性への使用は承認されていません。

    子供

    Arexvy は子供への使用が承認されていません。

    よくある質問

    Arexvy は生ワクチンではなく、生ウイルスを含まない組換えサブユニット ワクチンです。組換えワクチンは、ウイルス (この場合は RS ウイルス [RSV]) 上の特定のタンパク質 (抗原と呼ばれる) をコードする DNA の小片を採取することによって作られ、研究室で細菌または酵母細胞に挿入されてワクチンが製造されます。ワクチン。ワクチンは、体の免疫システムがウイルスに対する抗体と呼ばれるタンパク質を生成するのを助けます。これらの抗体は、ウイルスが体に感染した場合に攻撃して感染を防ぐのに役立ちます。

    Arexvy はアジュバント添加組換えサブユニット ワクチンです。これを内訳すると: アジュバント添加 – これは、免疫系の反応を高めることでワクチンの効果を高めるのに役立つ物質が含まれていることを意味します 組換えサブユニット – これは、特定の遺伝子をコードする DNA の小片を採取することによって作られることを意味しますウイルス（この場合は呼吸器合胞体ウイルス[RSV]）上のタンパク質（抗原と呼ばれます）を検出し、それを研究室の細菌または酵母細胞に挿入してワクチンを製造します。ワクチンは、体の免疫システムがウイルスに対する抗体と呼ばれるタンパク質を生成するのを助けます。これらの抗体は、ウイルスが体に感染した場合に攻撃して感染を防ぐのに役立ちます。

    呼吸器合胞体ウイルス（RSV）によって引き起こされる下気道疾患（LRTD）から60歳以上の人を守るためには、上腕の三角筋にアレクスビーを1回注射するだけで十分である。 RSウイルスの流行シーズンは通常、米国では10月に始まるため、始まる前に予防接種を受ける必要があります。インフルエンザ予防接種と同時に受けても大丈夫です。 Arexvy がインフルエンザの予防接種のように毎年投与される必要があるかどうかはまだ不明です。 RSV はインフルエンザや SARS-CoV-2 とは異なり変異しないため、ワクチンを更新したり、毎年ワクチンを再接種したりする必要はありませんが、さらなる研究が必要です。臨床試験では、RSV の 2 シーズンにわたる予防効果が報告されているため、2 年ごとに投与するだけで済む可能性があります。

    Arexvy は、60 歳以上の個人において RS ウイルス (RSV) 関連の下気道疾患の発症リスクを 82.6% 低下させ、重症化のリスクを 94.1% 低下させることが研究で示されています。

    免疫力が低下している場合（免疫抑制されている場合）、Arexvy はうまく機能しない可能性があります。免疫力が低下している場合、または免疫力を低下させる治療を受けている場合は、このワクチンを受ける前に医師に伝えてください。

    Arexvy と Abrysvo は両方とも呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチンであり、下気道疾患 (LRTD) の発症リスクを軽減するために 60 歳以上の成人への使用が承認されています。 Abrysvo は、生まれた瞬間から生後 6 か月まで幼児を LRTD から守るために、妊娠 32 週から 36 週の妊婦への使用も承認されています。 Arexvy は GSK によって製造され、2023 年 5 月 3 日に承認されました。高齢者向けに承認された最初のRSVワクチン。 Abrysvo はファイザー製で、2023 年 5 月 31 日に承認されました。高齢者向けに承認される2番目のRSVワクチン。 読み続けて

    Arexvy は生ワクチンではなく、生ウイルスを含まない組換えサブユニット ワクチンです。組換えワクチンは、ウイルス (この場合は RS ウイルス [RSV]) 上の特定のタンパク質 (抗原と呼ばれる) をコードする DNA の小片を採取することによって作られ、研究室で細菌または酵母細胞に挿入されてワクチンが製造されます。ワクチン。ワクチンは、体の免疫システムがウイルスに対する抗体と呼ばれるタンパク質を生成するのを助けます。これらの抗体は、ウイルスが体に感染した場合に攻撃して感染を防ぐのに役立ちます。

    Arexvy はアジュバント添加組換えサブユニット ワクチンです。これを内訳すると: アジュバント添加 – これは、免疫系の反応を高めることでワクチンの効果を高めるのに役立つ物質が含まれていることを意味します 組換えサブユニット – これは、特定の遺伝子をコードする DNA の小片を採取することによって作られることを意味しますウイルス（この場合は呼吸器合胞体ウイルス[RSV]）上のタンパク質（抗原と呼ばれます）を検出し、それを研究室の細菌または酵母細胞に挿入してワクチンを製造します。ワクチンは、体の免疫システムがウイルスに対する抗体と呼ばれるタンパク質を生成するのを助けます。これらの抗体は、ウイルスが体に感染した場合に攻撃して感染を防ぐのに役立ちます。

    呼吸器合胞体ウイルス（RSV）によって引き起こされる下気道疾患（LRTD）から60歳以上の人を守るためには、上腕の三角筋にアレクスビーを1回注射するだけで十分である。 RSウイルスの流行シーズンは通常、米国では10月に始まるため、始まる前に予防接種を受ける必要があります。インフルエンザ予防接種と同時に受けても大丈夫です。 Arexvy がインフルエンザの予防接種のように毎年投与される必要があるかどうかはまだ不明です。 RSV はインフルエンザや SARS-CoV-2 とは異なり変異しないため、ワクチンを更新したり、毎年ワクチンを再接種したりする必要はありませんが、さらなる研究が必要です。臨床試験では、RSV の 2 シーズンにわたる予防効果が報告されているため、2 年ごとに投与するだけで済む可能性があります。

    Arexvy は、60 歳以上の個人において RS ウイルス (RSV) 関連の下気道疾患の発症リスクを 82.6% 低下させ、重症化のリスクを 94.1% 低下させることが研究で示されています。

    免疫力が低下している場合（免疫抑制されている場合）、Arexvy はうまく機能しない可能性があります。免疫力が低下している場合、または免疫力を低下させる治療を受けている場合は、このワクチンを受ける前に医師に伝えてください。

    Arexvy と Abrysvo は両方とも呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチンであり、下気道疾患 (LRTD) の発症リスクを軽減するために 60 歳以上の成人への使用が承認されています。 Abrysvo は、生まれた瞬間から生後 6 か月まで幼児を LRTD から守るために、妊娠 32 週から 36 週の妊婦への使用も承認されています。 Arexvy は GSK によって製造され、2023 年 5 月 3 日に承認されました。高齢者向けに承認された最初のRSVワクチン。 Abrysvo はファイザー製で、2023 年 5 月 31 日に承認されました。高齢者向けに承認される2番目のRSVワクチン。 読み続けて

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