Argania

一般名： Argania Spinosa (L.) Skeels.
ブランド名： Ardjane, Argan, Argane, Argania, Arganier, Moroccan Ironwood

の使用法 Argania

鎮痛活性

動物データ

末梢および中枢の鎮痛効果は、A.スピノーサケーキを与えられたマウスおよびラットの研究で評価されました。粗サポニンの場合、経口投与あたり 50 ～ 500 mg/kg の用量で末梢鎮痛活性が得られ、500 mg/kg で最大の効果が得られました。中枢性鎮痛活性は観察されませんでした。Alaoui 1998

降圧効果

動物データ

動物モデルでは、アルガンオイルによる長期治療により高血圧の発症が防止され、治療5週間目から平均血圧が大幅に変化しました。正常血圧の Wistar-KYOTO ラット (n = 12) と比較して、生後 4 週齢の自然高血圧雄ラット (n = 12) では心拍数と体重に変化はありませんでした。Berrougui 2004 糖尿病性高血圧ラットにバージン アルガン オイルを 3 週間投与すると、糖尿病性高血圧ラットが予防されました未治療動物（157 mm Hg）と比較した血圧上昇（21 日後も 131 mm Hg で一定）（P<0.001）。Bellahcen 2013

抗炎症効果

動物データ

A. スピノーサの抗炎症効果が証明されています。カラギーニンおよび実験的外傷によって誘発されたラットの足浮腫は、経口で10 mg/kgの用量の粗アルガンサポニンを投与すると減少した。約 50 ～ 100 mg/kg の経口投与では、粗アルガン サポニンの抗炎症活性はインドメタシン治療によるものと同様でした。Alaoui 1998

心血管疾患の危険因子

コレステロール低下/抗酸化作用

アルガンオイルにはオレイン酸とリノール酸が豊富に含まれています。オレイン酸は酸化しにくい不飽和酸です。これはリポタンパク質の流動性に関与し、その結果、高密度リポタンパク質 (HDL) の生成に関与します。食物由来のリノール酸は、シクロオキシゲナーゼおよび5-リポキシゲナーゼを介したアラキドン酸の生合成の前駆体として機能します。コレステロール低下作用があると長い間認められてきました。より最近では、リノール酸誘導体、特にガンマリノレン酸が、ヒトおよびラットの血中コレステロールを低下させるのにさらに強力であることが判明した。職人によるアルガンオイル抽出物に含まれるリノール酸は、酸化反応の主な前駆体である共役ジエンの濃度が低いため、より安定しています。食事からのガンマリノレン酸 3 ～ 8 mmol/日の摂取により、血清総コレステロールおよび低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロール レベルが低下することも報告されています。コレステロール濃度の低下は、アルガンオイルに含まれるサポニンの活性によるコレステロールの腸吸収の低下が原因である可能性があります。リポタンパク質の構造変化を防ぐ可能性があるアルガンオイルに含まれる他の化合物は、ベータカロテンとアルファトコフェロールです。Berrougui 2003

動物およびインビトロのデータ

食用アルガンオイルを評価する研究では、ラットの血清脂質組成、LDL、コレステロール、トリグリセリド、体重が減少しました。Berrougui 2003 ヒト THP-1 マクロファージのコレステロールに対するバージン アルガン オイル フェノール抽出物の有益な特性を評価した研究では、アルガン オイル抽出物は次のような方法で LDL を酸化から保護しました。直接的または間接的な抗酸化作用。この抽出物は、HDL 脂質二重層の流動性を高めることでコレステロールの流出を増加させました。ただし、リポタンパク質の酸化とコレステロール逆輸送に対する正確な作用を明らかにするには、さらなる研究が必要です。これらの結果は、栄養補助食品としてのアルガン オイルの使用を裏付けています。Berrougui 2006

臨床データ

バージン アルガン オイルの摂取は、健康な被験者の血漿 LDL コレステロール レベルの低下と関連しています。モロッコ南西部に住む非消費者。さらに、血漿中のビタミン E 含有量が高く、過酸化脂質が低いことは、抗酸化作用を示唆しています。アルガンオイルの消費者と非消費者の間の血漿脂質、リポタンパク質、およびアポリポタンパク質パラメーターの値は次のとおりです: LDL コレステロールレベルは、非消費者と比較して消費者グループで有意に低かった (2.47±0.81 mmol/L 対 2.83±0.77 mmol/L; P <0.05);リポタンパク質(a)濃度は消費者グループの方が低かった(25.14±17.73 mg/dL vs 33.67±20.01 mg/dL; P<0.05)。血漿総コレステロールおよびアポリポタンパク質 B レベルは、統計的有意性には至らずに消費者の方が低かった。 LDL 粒子中のアポリポタンパク質 B の減少が消費者グループで観察されました (41.14±13.89 mg/dL 対 54.96±27.35 mg/dL; P<0.05)。Drissi 2004 40 人の健康なアルジェリア人被験者を対象とした対照試験で、アルジェリア アルガンの効果が調査されました。脂質パラメータ、酸化マーカー、抗酸化状態に関するオイル。アルガンオイルは、15 g/日の用量で 30 日間消費され、オレイン酸 (45.01%)、リノール酸 (35.39%)、飽和脂肪酸 (17.7%、パルミチン酸およびステアリン酸)、およびリノレン酸 (0.2%) で構成されていました。 %)、ビタミン E とポリフェノールのレベルは非常に低い (それぞれ 56.34 および 52.36 mg/kg)。アルジェリアのアルガンオイルは、モロッコのアルガンオイルやエクストラバージンオリーブオイルよりもビタミンEの含有量が少ないようですが、血漿および血漿の測定によると、対照と比較して循環脂質および細胞脂質の酸化の有意な減少を引き出すには十分でした（P<0.05）。ヒドロペルオキシド（リポペルオキシド）およびチオバルビツール酸反応物質の赤血球レベル。しかし、血漿酸素ラジカル吸収能力もタンパク質（カルボニル）の酸化も影響を受けませんでした。さらに、トリアシルグリセロール、総コレステロール、LDL コレステロールのレベルは、それぞれ 20.97% (P<0.05)、14.63% (P<0.05)、および 16.05% (P<0.001) 減少しました。 LDL の酸化に対する感受性も低下しました。Sour 2012

脂質異常症患者において、バターの代わりにアルガンオイルを 1 日あたり 25 mL 3 週間摂取すると、総コレステロールと LDL コレステロール、心血管の危険因子が改善されました。 、血小板凝集活性（P=0.03）、トロンボキサンB2レベル（P<0.05）、および血小板酸化状態（マロンジアルデヒドおよびグルタチオンペルオキシダーゼ；それぞれP=0.02）を含む。総コレステロールと LDL コレステロールは、それぞれ 23.8% (P=0.004) と 25.6% (P=0.02) 減少しました。 HDL コレステロール aso は 26% 増加して改善しました (P=0.01)。Haimur 2013 脂質パラメータに対するバージン アルガン オイルの効果は、血液透析中の末期腎疾患患者を対象としたランダム化対照クロスオーバー研究でも調査されました (N =37)。患者は、通常の食事、または通常の食事にバージンアルガンオイル 30 mL/日を追加した食事に 4 週間ランダムに割り当てられました。対照食と比較して、バージン アルガン オイルの摂取により、トリグリセリド (-0.18 g/L)、総コレステロール (-0.09 g/L)、LDL (-0.11 g/L)、および HDL (+0.06 g/L) が改善されました。それぞれ、P=0.03、P=0.02、P=0.03、およびP=0.01)。また、ビタミン E (P<0.001) およびマロンジアルデヒド (MDA) レベルの改善 (P=0.002) に基づいて、アルガン オイルの補給により、対照食と比較して酸化ストレスが大幅に改善されました。Eljaoudi 2015

食品

モロッコ人は伝統的に、料理やトーストに塗るためにアルガン ツリーの豊かな油を使用してきました。Bellakhdar 1991、Charrouf 1999 この油には、ビタミン A と E、不飽和脂肪酸が豊富に含まれていると伝えられています。 Argania 2011

2 型糖尿病患者に対する医療栄養療法の要素として、米国糖尿病協会標準治療 (2014) は、より高品質の食事性脂肪摂取を推奨しています。食事中の飽和脂肪および/またはトランス脂肪を一価および多価不飽和脂肪酸に置き換えることにより、脂肪摂取量の減少に代わるものです。この地中海スタイルの食事アプローチは、血糖コントロールと心血管疾患の危険因子を改善する可能性があります（中等度の質のエビデンス）。ADA 2014

ホルモン効果

臨床データ

ヘルス・キャリア・インスティテュートで健康なモロッコの若い男子学生を対象に実施されたランダム化試験では、バージン アルガン オイルとエクストラ バージン オリーブ オイルがアンドロゲンに及ぼす影響を調査しました。ホルモンおよび人体計測マーカー。すべての参加者には、2週間の安定期間中にバターが与えられ、その後3週間アルガンまたはオリーブオイルが与えられました。著者らは、安定化期間の終わりから介入期間の終わりにかけてテストステロンと黄体形成ホルモンの増加が報告されましたが、2つのオイル治療の間に差は観察されませんでした。ただし、ベースラインと比較したアンドロゲンレベルのデータは報告されていません。安定化期間の終わりと比較して、人体測定パラメータは変化しませんでした。Derouiche 2013

Argania 副作用

34 歳のモロッコ人男性は、アルガン オイルに対してアレルギー反応を示し、最初はオイルの匂いを嗅いだときに鼻炎と結膜炎として現れました。オイルを摂取した後、彼は心窩部痛、唾液分泌過多、喉の不快感を経験し、20分後に全身性紅斑、蕁麻疹、ピークフローの減少を経験しました。Astier 2010 一連の事例では、アルガン工業加工工場でインフルエンザのような症状を経験した9人の労働者が報告されています。アルガンケーキを扱った後の症状に対して、アルガンパウダーのテストチャレンジを実施しました。テストチャレンジに対して呼吸器反応が陽性であった 6 人の作業員のうち、2 人はアルガン過敏性肺炎と診断されました。2015 年パリ

服用する前に Argania

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Argania

心血管疾患の危険因子

1 日あたり 15 g のアルガン オイルを最長 4 週間摂取し、健康な被験者の心血管疾患の代用マーカー (脂質プロファイルなど) に対するアルガン オイルの食事摂取の影響を評価する臨床試験が行われています。Drissi 2004、Sour 2012 25 mL/日から 30 mL/日の用量を 3 ～ 4 週間続けると、ランダム化対照試験で抗酸化作用とコレステロール値の改善が実証されました。Eljaoudi 2015、Haimeur 2013

警告

データがありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Argania

十分に文書化されたものはありません。

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