Arixtra

Obecný název: Fondaparinux
Třída drog: Inhibitory faktoru Xa

Použití Arixtra

Arixtra blokuje aktivitu určitých srážecích látek v krvi.

Arixtra se používá k prevenci typu krevní sraženiny zvané hluboká žilní trombóza (DVT), která může vést ke vzniku krevních sraženin v plic (plicní embolie). HŽT se může objevit po určitých typech chirurgických zákroků.

Arixtra se také používá spolu s warfarinem (Coumadin, Jantoven) k léčbě hluboké žilní trombózy, včetně plicní embolie.

Arixtra může být také použita k léčbě účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Arixtra vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Vyhledejte také pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky míšní krevní sraženiny: bolest zad, necitlivost nebo svalová slabost dolní části těla nebo ztráta kontroly močového měchýře nebo střev.

Arixtra může způsobit snadnější krvácení. Pokud máte známky krvácení, jako jsou:

snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní, silné menstruační krvácení), okamžitě zavolejte svého lékaře;

bolest, otok nebo drenáž z rány nebo místa vpichu jehly do kůže;

krvácení z ran nebo injekce jehlou, jakékoli krvácení, které se nezastaví;

bolesti hlavy, závratě, slabost, pocit, jako byste mohli omdlít;

moč, která vypadá červeně, růžově nebo hnědě; nebo

krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina.

Zavolejte také svému lékaři okamžitě, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

nízká hladina draslíku -- křeče v nohou, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochabnutí;

nízký počet červených krvinek (anémie)- – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

nízký obsah draslíku – křeče v nohách, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění hrudník, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo brnění, svalová slabost nebo pocit ochabnutí;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, pocit točení hlavy nebo nedostatku dech, rychlý srdeční tep, potíže se soustředěním; nebo

Běžné vedlejší účinky přípravku Arixtra mohou zahrnovat:

krvácení, modřiny;

problémy se spánkem (nespavost);

vyrážka, puchýře;

závratě, zmatenost; nebo

menší krvácení, vyrážka, svědění nebo mokvání v místě aplikace léku.

Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Arixtra

Tento lék byste neměli používat, pokud jste někdy měli závažnou alergickou reakci na Arixtru nebo pokud:

aktivní nebo nekontrolované krvácení;

závažné onemocnění ledvin;

infekce ve výstelce srdce (také nazývaná bakteriální endokarditida); nebo

nízká hladina krevních destiček ve vaší krvi po pozitivním testu na určitou protilátku při používání Arixtry.

Neměli byste používat Arixtru k prevenci krevních sraženin po operaci, pokud vážíte méně než 50 kilogramů.

Arixtra může způsobit velmi závažnou krevní sraženinu kolem míchy, pokud podstoupíte punkci páteře nebo podstoupíte spinální anestezii (epidurální). Tento typ krevní sraženiny může způsobit dlouhodobou paralýzu a může být pravděpodobnější, pokud:

máte genetickou vadu páteře;

máte zavedený spinální katétr;

máte v anamnéze operaci páteře nebo opakované poklepání na páteři;

nedávno jste podstoupili punkci páteře nebo epidurální anestezii;

užíváte NSAID – Advil, Aleve, Motrin a další; nebo

používáte jiné léky k léčbě nebo prevenci krevních sraženin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

porucha krvácení, která je zděděná nebo způsobená nemocí;

mrtvice;

oční problémy způsobené cukrovkou;

nekontrolovaný vysoký krevní tlak;

žaludeční nebo střevní krvácení nebo vřed;

operace mozku, páteře nebo očí;

alergie na latex; nebo

onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání Arixtry během těhotenství může způsobit krvácení u matky nebo nenarozeného dítěte. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Arixtra

Arixtra se obvykle podává každý den, dokud se stav krvácení nezlepší. Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Používejte lék přesně podle pokynů.

Arixtra se podává injekčně pod kůži. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Nepoužívejte přípravek Arixtra, pokud nerozumíte všem pokynům pro správné použití. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Během injekce byste měli sedět nebo ležet. Arixtru si neaplikujte do svalu nebo žíly.

Připravte si injekci pouze tehdy, když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svému lékárníkovi a požádejte o nový lék.

Váš poskytovatel péče vám ukáže, kam na těle si Arixtru aplikovat. Při každém podání injekce použijte jiné místo. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.

Arixtra vám může usnadnit krvácení, a to i při lehkém poranění. Pokud máte krvácení, vyhledejte lékařskou pomoc. to nepřestane.

Pokud potřebujete chirurgický zákrok, stomatologickou práci nebo lékařský zákrok, řekněte předem lékaři nebo zubaři, že používáte tento lék. Pokud potřebujete anestezii, možná budete muset na krátkou dobu přestat používat přípravek Arixtra.

Během používání přípravku Arixtra může být nutné často kontrolovat krev a stolici (pohyb střev). Možná bude nutné otestovat i vaše nervové a svalové funkce.

Uchovávejte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo. Nezmrazujte.

Jehlu a stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Neměli byste přípravek Arixtra používat, pokud máte aktivní krvácení, závažné onemocnění ledvin, infekci ve výstelce srdce nebo nízký počet krevních destiček v krvi po pozitivním testu na určitou protilátku. Neměli byste užívat Arixtru po operaci, pokud vážíte méně než 110 liber (50 kilogramů).

Arixtra může způsobit snazší krvácení. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte známky krvácení, jako jsou: krvácení z dásní, krvácení z nosu, silná menstruace nebo abnormální vaginální krvácení, krev v moči, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvracení, které vypadá jako kávová sedlina.

Mnoho dalších léků může zvýšit riziko krvácení, když se užívá s přípravkem Arixtra. Informujte svého lékaře o všech lécích, které jste v poslední době užíval(a).

Arixtra může způsobit velmi závažnou krevní sraženinu kolem míchy, pokud podstoupíte punkci páteře nebo podstoupíte spinální anestezii (epidurální). Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte tento lék.

Co ovlivní další léky Arixtra

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

jakékoli jiné léky k léčbě nebo prevenci krevních sraženin;

ředidlo krve - heparin warfarin (Coumadin, Jantoven); nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, meloxikam a další.

Tento seznam není úplný a přípravek Arixtra může ovlivnit mnoho dalších léků. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.