Arixtra

Generieke naam: Fondaparinux
Geneesmiddelklasse: Factor Xa-remmers

Gebruik van Arixtra

Arixtra blokkeert de activiteit van bepaalde stollingsstoffen in het bloed.

Arixtra wordt gebruikt om een soort bloedstolsel te voorkomen dat diepe veneuze trombose (DVT) wordt genoemd en dat kan leiden tot bloedstolsels in het bloed. longen (longembolie). Een DVT kan optreden na bepaalde soorten operaties.

Arixtra wordt ook samen met warfarine (Coumadin, Jantoven) gebruikt voor de behandeling van DVT, inclusief longembolie.

Arixtra kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Arixtra bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek ook dringende medische hulp als u symptomen heeft van een bloedstolsel in de wervelkolom: rugpijn, gevoelloosheid of spierzwakte in uw onderlichaam, of verlies van controle over de blaas of de darmen.

Arixtra kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van bloeding heeft, zoals:

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (bloedneuzen, bloedend tandvlees, hevige menstruatiebloedingen);

pijn, zwelling of afscheiding uit een wond of wanneer een naald in uw huid is geïnjecteerd;

bloeding uit wonden of naaldinjecties, elke bloeding die niet wil stoppen;

hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, het gevoel alsof u flauwvalt;

urine die er rood, roze of bruin uitziet; of

bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik.

Bel ook uw arts onmiddellijk als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

laag kaliumgehalte-- krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel op de borst, toegenomen dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)- -bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

laag kaliumgehalte - krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borstkas, toegenomen dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid adem, snelle hartslag, concentratieproblemen; of

Veel voorkomende bijwerkingen van Arixtra kunnen zijn:

bloedingen, blauwe plekken;

slaapproblemen (slapeloosheid);

huiduitslag, blaren;

duizeligheid, verwarring; of

kleine bloedingen, huiduitslag, jeuk of sijpelen op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Arixtra

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u ooit een ernstige allergische reactie op Arixtra heeft gehad, of als u:

actieve of ongecontroleerde bloeding;

ernstige nierziekte;

een infectie in de binnenkant van uw hart (ook wel bacteriële endocarditis genoemd); of

een laag aantal bloedplaatjes in uw bloed nadat u positief bent getest op een bepaald antilichaam terwijl u Arixtra gebruikt.

U mag Arixtra niet gebruiken om bloedstolsels na een operatie te voorkomen als u minder dan 50 kilo weegt.

Arixtra kan een zeer ernstige bloedstolsel rond uw ruggenmerg veroorzaken als u een ruggenmergpunctie ondergaat of een spinale anesthesie (epidurale) krijgt. Dit type bloedstolsel kan langdurige verlamming veroorzaken en de kans is groter als:

u heeft een genetisch defect aan de wervelkolom;

u een wervelkolomkatheter heeft gehad;

u een voorgeschiedenis heeft van een operatie aan de wervelkolom of herhaalde ruggenprikken;

u onlangs een ruggenmergpunctie of epidurale anesthesie heeft gehad;

u gebruikt een NSAID - Advil, Aleve, Motrin en anderen; of

u gebruikt andere geneesmiddelen om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een bloedingsstoornis die erfelijk is of wordt veroorzaakt door een ziekte;

een beroerte;

oogproblemen veroorzaakt door diabetes;

ongecontroleerde hoge bloeddruk;

maag- of darmbloedingen of -zweren;

hersen-, wervelkolom- of oogchirurgie;

een allergie voor latex; of

lever- of nierziekte.

Het gebruik van Arixtra tijdens de zwangerschap kan bloedingen veroorzaken bij de moeder of het ongeboren kind. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wordt.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Arixtra

Arixtra wordt gewoonlijk elke dag gegeven totdat uw bloedingstoestand verbetert. Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Arixtra wordt onder de huid geïnjecteerd. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Gebruik Arixtra niet als u niet alle instructies voor correct gebruik begrijpt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Tijdens de injectie moet u zitten of liggen. Injecteer Arixtra niet in een spier of ader.

Bereid uw injectie alleen voor als u klaar bent om hem te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Uw zorgverlener zal u laten zien waar op uw lichaam u Arixtra kunt injecteren. Gebruik elke keer dat u een injectie toedient een andere plaats. Injecteer niet twee keer achter elkaar op dezelfde plaats.

Arixtra kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt, zelfs bij een lichte verwonding. Zoek medische hulp als u een bloeding heeft dat houdt niet op.

Als u een operatie, een tandheelkundige ingreep of een medische ingreep nodig heeft, vertel dan van tevoren aan de arts of tandarts dat u dit medicijn gebruikt. Als u anesthesie nodig heeft, moet u mogelijk een korte tijd stoppen met het gebruik van Arixtra.

Terwijl u Arixtra gebruikt, moeten uw bloed en uw ontlasting (stoelgang) mogelijk vaak worden getest. Mogelijk moet ook uw zenuw- en spierfunctie worden getest.

Bewaren op kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en hitte. Niet invriezen.

Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige "scherpe" container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten bereik van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

U mag Arixtra niet gebruiken als u een actieve bloeding, een ernstige nierziekte, een infectie aan de binnenkant van uw hart of een laag aantal bloedplaatjes in uw bloed heeft nadat u positief bent getest op een bepaald antilichaam. U mag Arixtra niet gebruiken na de operatie als u minder dan 50 kilo weegt.

Arixtra kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van bloeding heeft, zoals: bloedend tandvlees, neusbloedingen, hevige menstruatie of abnormale vaginale bloedingen, bloed in uw urine, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braken. lijkt op koffiedik.

Veel andere geneesmiddelen kunnen het risico op bloedingen verhogen als u ze samen met Arixtra gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u onlangs heeft gebruikt.

Arixtra kan een zeer ernstige bloedstolsel rond uw ruggenmerg veroorzaken als u een ruggenmergpunctie ondergaat of een spinale anesthesie (epidurale) krijgt. Vertel elke arts die u behandelt dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Arixtra

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

andere medicijnen om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen;

een bloedverdunner - heparine warfarine (Coumadin, Jantoven); of

NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) - aspirine, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indomethacine, meloxicam en andere.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen Arixtra beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.