Arranon

Obecný název: Nelarabine
Třída drog: Antimetabolity

Použití Arranon

Arranon je lék proti rakovině, který zasahuje do růstu a šíření rakovinných buněk v těle.

Injekce Arranonu se používá k léčbě akutní lymfoblastické leukémie T-buněk a lymfoblastického lymfomu T-buněk.

Arranon lze použít k léčbě dospělých i dětí.

Arranon vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Arranon, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Nelarabin může způsobit závažné nežádoucí účinky na centrální nervový systém. Tyto příznaky nemusí vymizet ani poté, co přestanete užívat Arranon. Sdělte svému lékaři, pokud máte:

extrémní ospalost;

ztráta rovnováhy nebo koordinace;

problémy s chůzí;

necitlivost nebo brnění v rukou nebo nohou;

problémy se zapínáním knoflíků na oblečení nebo zvednutím malých předmětů prsty;

záchvat; nebo

slabost nebo ztráta pohybu v kterékoli části těla.

Také okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte:

nevysvětlitelné svalové bolesti, citlivost nebo slabost;

nízký počet krvinek - horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, mravenčení rukou a nohou nebo kolem úst.

Běžné nežádoucí účinky Arranonu mohou zahrnovat:

ospalost (několik dní po injekce);

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

necitlivost nebo mravenčení;

bolest hlavy, únava; nebo

rozmazané vidění.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Arranon

Neměli byste být léčeni Arranonem, pokud jste alergický/á na nelarabin.

Abyste se ujistili, že je Arranon pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater;

onemocnění ledvin;

porucha nervového systému; nebo

předchozí chemoterapie nebo radiační léčba hlavy, krku nebo míchy.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte přípravek Arranon, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Muž užívající Arranon by měl během léčby a alespoň 3 měsíce po jejím ukončení používat kondom.

Během užívání přípravku Arranon byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Arranon

Obvyklá dávka Arranonu pro dospělé pro akutní lymfoblastickou leukémii:

1500 mg/m2 IV po dobu 2 hodin ve dnech 1, 3 a 5 se opakuje každých 21 dní Komentáře: - Je třeba přijmout opatření k prevenci hyperurikemie, jako je hydratace, alkalizace moči a profylaxe alopurinolem. -Doporučená délka léčby nebyla jasně stanovena. V klinických studiích léčba obvykle pokračovala, dokud se neprokázala progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita, ztráta přínosu nebo dokud se pacient nestal kandidátem na transplantaci kostní dřeně. Použití: K léčbě pacientů s T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií a T-buněčným lymfoblastickým lymfomem, jejichž onemocnění nereagovalo na léčbu nebo došlo k relapsu po léčbě alespoň 2 chemoterapeutickými režimy. Toto použití je založeno na indukci kompletních odpovědí.

Obvyklá dávka Arranonu pro dospělé u lymfomu:

1500 mg/m2 IV po dobu 2 hodin ve dnech 1, 3 a 5 opakovat každých 21 dní Komentář: -Měla by být přijata opatření k prevenci hyperurikemie, jako je hydratace, alkalizace moči a profylaxe alopurinolem. -Doporučená délka léčby nebyla jasně stanovena. V klinických studiích léčba obvykle pokračovala, dokud se neprokázala progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita, ztráta přínosu nebo dokud se pacient nestal kandidátem na transplantaci kostní dřeně. Použití: K léčbě pacientů s T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií a T-buněčným lymfoblastickým lymfomem, jejichž onemocnění nereagovalo na léčbu nebo došlo k relapsu po léčbě alespoň 2 chemoterapeutickými režimy. Toto použití je založeno na indukci kompletních odpovědí.

Obvyklá pediatrická dávka Arranonu pro akutní lymfoblastickou leukémii:

650 mg/m2 IV po dobu 1 hodiny denně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů opakovat každých 21 dnů Komentář: -Měla by být přijata opatření k prevenci hyperurikemie, jako je hydratace, alkalizace moči a profylaxe alopurinolem. -Doporučená délka léčby nebyla jasně stanovena. V klinických studiích léčba obvykle pokračovala, dokud se neprokázala progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita, ztráta přínosu nebo dokud se pacient nestal kandidátem na transplantaci kostní dřeně. Použití: K léčbě pacientů s T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií a T-buněčným lymfoblastickým lymfomem, jejichž onemocnění nereagovalo na léčbu nebo došlo k relapsu po léčbě alespoň 2 chemoterapeutickými režimy. Toto použití je založeno na indukci kompletních odpovědí.

Obvyklá pediatrická dávka Arranonu pro lymfom:

650 mg/m2 IV po dobu 1 hodiny denně pro 5 po sobě jdoucích dnů opakujících se každých 21 dní Komentář: -Měla by být přijata opatření k prevenci hyperurikemie, jako je hydratace, alkalizace moči a profylaxe alopurinolem. -Doporučená délka léčby nebyla jasně stanovena. V klinických studiích léčba obvykle pokračovala, dokud se neprokázala progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita, ztráta přínosu nebo dokud se pacient nestal kandidátem na transplantaci kostní dřeně. Použití: K léčbě pacientů s T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií a T-buněčným lymfoblastickým lymfomem, jejichž onemocnění nereagovalo na léčbu nebo došlo k relapsu po léčbě alespoň 2 chemoterapeutickými režimy. Toto použití je založeno na indukci úplných odpovědí.

Varování

Arranon může způsobit vážné vedlejší účinky na centrální nervový systém, jako jsou problémy s rovnováhou, koordinací nebo jemnými motorickými dovednostmi. Tyto příznaky nemusí vymizet ani poté, co přestanete užívat Arranon. Promluvte si se svým lékařem, pokud máte obavy z jakýchkoliv možných dlouhodobých nežádoucích účinků.

Neužívejte přípravek Arranon, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Během užívání nelarabinu byste neměla kojit.

Předtím, než dostanete tento lék, informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, nervovou poruchu, v minulosti jste prodělali chemoterapii nebo ozařování hlavy , krk nebo mícha.

Arranon může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a pomáhají srážet krev. Vaše krev může být potřeba často testovat. Vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Vyhněte se činnostem, které mohou zvýšit riziko krvácení. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví známky infekce. Během léčby přípravkem Arranon nedostávejte „živou“ vakcínu. Tento lék může narušit vaše myšlení nebo reakce. Buďte opatrní, pokud řídíte nebo děláte cokoliv, co vyžaduje vaši pozornost.

Co ovlivní další léky Arranon

Jiné léky mohou interagovat s nelarabinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.