Arranon

Nama generik: Nelarabine
Kelas ubat: Antimetabolit

Penggunaan Arranon

Arranon ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Suntikan Arranon digunakan untuk merawat leukemia limfoblastik akut sel T dan limfoma limfoblastik sel T.

Arranon boleh digunakan untuk merawat kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak.

Arranon kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Arranon: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Nelarabine boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada sistem saraf pusat. Gejala ini mungkin tidak hilang walaupun selepas anda berhenti menerima Arranon. Beritahu doktor anda jika anda mengalami:

rasa mengantuk yang melampau;

hilang keseimbangan atau koordinasi;

masalah berjalan;

rasa kebas atau kesemutan pada tangan atau kaki;

masalah dengan butang pakaian atau mengambil barang-barang kecil dengan jari anda;

serangan sawan; atau

kelemahan atau kehilangan pergerakan di mana-mana bahagian badan anda.

Juga hubungi doktor anda sekaligus jika anda mempunyai:

sakit otot, kelembutan atau kelemahan yang tidak dapat dijelaskan;

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, keletihan, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau

tanda kerosakan sel tumor - keletihan, lemah, kekejangan otot, loya, muntah, cirit-birit, kadar denyutan jantung yang cepat atau perlahan, kesemutan pada anda tangan dan kaki atau di sekeliling mulut anda.

Kesan sampingan biasa Arranon mungkin termasuk:

mengantuk (selama beberapa hari selepas anda suntikan);

loya, muntah, cirit-birit, sembelit;

kebas atau kesemutan;

sakit kepala, letih; atau

penglihatan kabur.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Arranon

Anda tidak boleh dirawat dengan Arranon jika anda alah kepada nelarabine.

Untuk memastikan Arranon selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit hati;

penyakit buah pinggang;

gangguan sistem saraf; atau

kemoterapi atau rawatan radiasi sebelum ini pada kepala, leher atau saraf tunjang anda.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan Arranon jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Lelaki yang menerima Arranon harus menggunakan kondom semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas rawatan tamat.

Anda tidak boleh menyusu semasa anda menerima Arranon.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Arranon

Dos Arranon Dewasa Biasa untuk Leukemia Limfoblastik Akut:

1500 mg/m2 IV selama 2 jam pada hari 1, 3, dan 5 diulang setiap 21 hari Komen: - Langkah-langkah perlu diambil untuk mencegah hiperurisemia seperti penghidratan, pengalkalian air kencing, dan profilaksis dengan allopurinol. -Tempoh terapi yang disyorkan belum ditetapkan dengan jelas. Dalam ujian klinikal, terapi biasanya diteruskan sehingga terdapat bukti perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima, kehilangan manfaat, atau pesakit menjadi calon untuk pemindahan sumsum tulang. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan leukemia limfoblastik akut sel T dan limfoma limfoblastik sel T yang penyakitnya tidak bertindak balas atau telah berulang selepas rawatan dengan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi. Penggunaan ini adalah berdasarkan induksi tindak balas lengkap.

Dos Dewasa Biasa Arranon untuk Limfoma:

1500 mg/m2 IV selama 2 jam pada hari 1, 3, dan 5 diulang setiap 21 hari Komen: -Langkah-langkah perlu diambil untuk mencegah hiperurisemia seperti penghidratan, pengalkalian air kencing, dan profilaksis dengan allopurinol. -Tempoh terapi yang disyorkan belum ditetapkan dengan jelas. Dalam ujian klinikal, terapi biasanya diteruskan sehingga terdapat bukti perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima, kehilangan manfaat, atau pesakit menjadi calon untuk pemindahan sumsum tulang. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan leukemia limfoblastik akut sel T dan limfoma limfoblastik sel T yang penyakitnya tidak bertindak balas atau telah berulang selepas rawatan dengan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi. Penggunaan ini adalah berdasarkan induksi tindak balas lengkap.

Dos Pediatrik Biasa Arranon untuk Leukemia Limfoblastik Akut:

650 mg/m2 IV selama 1 jam setiap hari selama 5 hari berturut-turut diulang setiap 21 hari Komen: -Langkah-langkah perlu diambil untuk mencegah hiperurisemia seperti penghidratan, pengalkalian air kencing, dan profilaksis dengan allopurinol. -Tempoh terapi yang disyorkan belum ditetapkan dengan jelas. Dalam ujian klinikal, terapi biasanya diteruskan sehingga terdapat bukti perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima, kehilangan manfaat, atau pesakit menjadi calon untuk pemindahan sumsum tulang. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan leukemia limfoblastik akut sel T dan limfoma limfoblastik sel T yang penyakitnya tidak bertindak balas atau telah berulang selepas rawatan dengan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi. Penggunaan ini adalah berdasarkan induksi tindak balas lengkap.

Dos Pediatrik Biasa Arranon untuk Limfoma:

650 mg/m2 IV selama 1 jam setiap hari untuk 5 hari berturut-turut diulang setiap 21 hari Komen: -Langkah-langkah perlu diambil untuk mencegah hiperurisemia seperti penghidratan, pengalkalian air kencing, dan profilaksis dengan allopurinol. -Tempoh terapi yang disyorkan belum ditetapkan dengan jelas. Dalam ujian klinikal, terapi biasanya diteruskan sehingga terdapat bukti perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima, kehilangan manfaat, atau pesakit menjadi calon untuk pemindahan sumsum tulang. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan leukemia limfoblastik akut sel T dan limfoma limfoblastik sel T yang penyakitnya tidak bertindak balas atau telah berulang selepas rawatan dengan sekurang-kurangnya 2 rejimen kemoterapi. Penggunaan ini adalah berdasarkan induksi respons lengkap.

Amaran

Arranon boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada sistem saraf pusat, seperti masalah dengan keseimbangan, koordinasi atau kemahiran motor halus. Gejala ini mungkin tidak hilang walaupun selepas anda berhenti menerima Arranon. Bercakap dengan doktor anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang sebarang kemungkinan kesan sampingan jangka panjang.

Jangan gunakan Arranon jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan nelarabine.

Sebelum anda menerima ubat ini, beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit hati atau buah pinggang, gangguan saraf, sejarah kemoterapi atau rawatan radiasi pada kepala anda , leher atau saraf tunjang.

Arranon boleh menurunkan sel darah yang membantu badan anda melawan jangkitan dan membantu darah anda membeku. Darah anda mungkin perlu kerap diuji. Elakkan berada berdekatan dengan orang yang sakit atau dijangkiti. Elakkan aktiviti yang boleh meningkatkan risiko kecederaan pendarahan. Beritahu doktor anda segera jika anda mengalami tanda-tanda jangkitan. Jangan terima vaksin "hidup" semasa anda dirawat dengan Arranon. Ubat ini mungkin menjejaskan pemikiran atau reaksi anda. Berhati-hati jika anda memandu atau melakukan apa-apa yang memerlukan anda berwaspada.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Arranon

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan nelarabine, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.