Arranon

Generieke naam: Nelarabine
Geneesmiddelklasse: Antimetabolieten

Gebruik van Arranon

Arranon is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Arranon-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van T-cel acute lymfoblastische leukemie en T-cel lymfoblastisch lymfoom.

Arranon kan worden gebruikt voor de behandeling van zowel volwassenen als kinderen.

Arranon bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Arranon: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Nelarabine kan ernstige bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Het is mogelijk dat deze symptomen niet verdwijnen, zelfs niet nadat u bent gestopt met het gebruik van Arranon. Vertel het uw arts als u:

extreme slaperigheid heeft;

verlies van evenwicht of coördinatie;

problemen met lopen;

verdoofd of tintelend gevoel in uw handen of voeten;

problemen met het dichtknopen van kleding of het oppakken van kleine voorwerpen met uw vingers;

een aanval; of

zwakte of bewegingsverlies in een deel van uw lichaam.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u als u:

onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte heeft;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Veel voorkomende bijwerkingen van Arranon kunnen zijn:

slaperigheid (gedurende enkele dagen na uw injectie);

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

gevoelloosheid of tintelingen;

hoofdpijn, vermoeidheid; of

wazig zicht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Arranon

U mag niet met Arranon worden behandeld als u allergisch bent voor nelarabine.

Om er zeker van te zijn dat Arranon veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

leverziekte;

nierziekte;

een aandoening van het zenuwstelsel; of

eerdere chemotherapie of bestraling van uw hoofd, nek of ruggenmerg.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Arranon niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Een man die Arranon krijgt, moet een condoom gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 3 maanden nadat de behandeling is beëindigd.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Arranon krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Arranon

Gebruikelijke dosis Arranon voor volwassenen voor acute lymfoblastische leukemie:

1500 mg/m2 IV gedurende 2 uur op dag 1, 3 en 5, elke 21 dagen herhaald Opmerkingen: - Er moeten maatregelen worden genomen om hyperurikemie te voorkomen, zoals hydratatie, alkalinisatie van de urine en profylaxe met allopurinol. -De aanbevolen behandelingsduur is niet duidelijk vastgesteld. In klinische onderzoeken werd de behandeling gewoonlijk voortgezet totdat er aanwijzingen waren voor ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, verlies van voordeel of totdat de patiënt in aanmerking kwam voor een beenmergtransplantatie. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie en T-cel lymfoblastisch lymfoom bij wie de ziekte niet heeft gereageerd op of is teruggevallen na behandeling met ten minste 2 chemotherapieregimes. Dit gebruik is gebaseerd op de inductie van volledige reacties.

Gebruikelijke dosis Arranon voor volwassenen voor lymfoom:

1500 mg/m2 IV gedurende 2 uur op dagen 1, 3 en 5 elke 21 dagen herhaald Opmerkingen: - Er moeten maatregelen worden genomen om hyperurikemie te voorkomen, zoals hydratatie, alkalinisatie van de urine en profylaxe met allopurinol. -De aanbevolen behandelingsduur is niet duidelijk vastgesteld. In klinische onderzoeken werd de behandeling gewoonlijk voortgezet totdat er aanwijzingen waren voor ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, verlies van voordeel of totdat de patiënt in aanmerking kwam voor een beenmergtransplantatie. Toepassingen: Voor de behandeling van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie en T-cel lymfoblastisch lymfoom bij wie de ziekte niet heeft gereageerd op of is teruggevallen na behandeling met ten minste 2 chemotherapieregimes. Dit gebruik is gebaseerd op de inductie van volledige reacties.

Gebruikelijke dosis Arranon bij kinderen voor acute lymfoblastische leukemie:

650 mg/m2 IV gedurende 1 uur dagelijks gedurende 5 opeenvolgende dagen, elke 21 dagen herhaald Opmerkingen: - Er moeten maatregelen worden genomen om hyperurikemie te voorkomen, zoals hydratatie, alkalinisatie van de urine en profylaxe met allopurinol. -De aanbevolen behandelingsduur is niet duidelijk vastgesteld. In klinische onderzoeken werd de behandeling gewoonlijk voortgezet totdat er aanwijzingen waren voor ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, verlies van voordeel of totdat de patiënt in aanmerking kwam voor een beenmergtransplantatie. Toepassingen: Voor de behandeling van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie en T-cel lymfoblastisch lymfoom bij wie de ziekte niet heeft gereageerd op of is teruggevallen na behandeling met ten minste 2 chemotherapieregimes. Dit gebruik is gebaseerd op de inductie van volledige reacties.

Gebruikelijke dosis Arranon bij kinderen voor lymfoom:

650 mg/m2 IV gedurende 1 uur per dag gedurende 5 opeenvolgende dagen, elke 21 dagen herhaald Opmerkingen: - Er moeten maatregelen worden genomen om hyperurikemie te voorkomen, zoals hydratatie, alkalinisatie van de urine en profylaxe met allopurinol. -De aanbevolen behandelingsduur is niet duidelijk vastgesteld. In klinische onderzoeken werd de behandeling gewoonlijk voortgezet totdat er aanwijzingen waren voor ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, verlies van voordeel of totdat de patiënt in aanmerking kwam voor een beenmergtransplantatie. Toepassingen: Voor de behandeling van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie en T-cel lymfoblastisch lymfoom bij wie de ziekte niet heeft gereageerd op of is teruggevallen na behandeling met ten minste 2 chemotherapieregimes. Dit gebruik is gebaseerd op de inductie van volledige reacties.

Waarschuwingen

Arranon kan ernstige bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel veroorzaken, zoals problemen met evenwicht, coördinatie of fijne motoriek. Het is mogelijk dat deze symptomen niet verdwijnen, zelfs niet nadat u bent gestopt met het gebruik van Arranon. Praat met uw arts als u zich zorgen maakt over mogelijke bijwerkingen op de lange termijn.

Gebruik Arranon niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. U mag geen borstvoeding geven terwijl u nelarabine gebruikt.

Informeer uw arts voordat u dit geneesmiddel krijgt als u een lever- of nierziekte, een zenuwaandoening, een voorgeschiedenis van chemotherapie of bestraling van uw hoofd heeft. , nek of ruggenmerg.

Arranon kan de bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. Het kan zijn dat uw bloed vaak moet worden getest. Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vermijd activiteiten die het risico op bloedingen kunnen vergroten. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt. Ontvang geen ‘levend’ vaccin terwijl u met Arranon wordt behandeld. Dit medicijn kan uw denken of reacties beïnvloeden. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet waarbij u alert moet zijn.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Arranon

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met nelarabine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.