Arranon

Nome genérico: Nelarabine
Classe de drogas: Antimetabólitos

Uso de Arranon

Arranon é um medicamento contra o câncer que interfere no crescimento e disseminação de células cancerígenas no corpo.

A injeção de Arranon é usada para tratar leucemia linfoblástica aguda de células T e linfoma linfoblástico de células T.

Arranon pode ser usado para tratar adultos e crianças.

Arranon efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Arranon: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

A nelarabina pode causar efeitos colaterais graves no sistema nervoso central. Estes sintomas podem não desaparecer mesmo depois de parar de receber Arranon. Informe o seu médico se você tiver:

  • sonolência extrema;
  • perda de equilíbrio ou coordenação;
  • problemas para caminhar;
  • dormência ou sensação de formigamento nas mãos ou pés;
  • problemas para abotoar roupas ou pegar pequenos itens com os dedos;
  • uma convulsão; ou
  • fraqueza ou perda de movimento em qualquer parte do corpo.

    • Chame também seu médico imediatamente se você tem:

  • dor muscular inexplicável, sensibilidade ou fraqueza;
  • contagens baixas de células sanguíneas - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar; ou
  • sinais de destruição de células tumorais - cansaço, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vómitos, diarreia, frequência cardíaca rápida ou lenta, formigueiro no corpo mãos e pés ou ao redor da boca.

    • Os efeitos colaterais comuns do Arranon podem incluir:

  • sonolência (por vários dias após a sua injeção);
  • náuseas, vômitos, diarréia, prisão de ventre;
  • dormência ou formigamento;

  • dor de cabeça, cansaço; ou
  • visão turva.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Arranon

    Você não deve ser tratado com Arranon se for alérgico à nelarabina.

    Para ter certeza de que Arranon é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

  • doença hepática;
  • doença renal;
  • um distúrbio do sistema nervoso; ou
  • quimioterapia ou radioterapia prévia da cabeça, pescoço ou medula espinhal.

    • Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

    Não use Arranon se estiver grávida. Pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 3 meses após a última dose.

    Um homem recebendo Arranon deve usar preservativo durante o tratamento e por pelo menos 3 meses após o término do tratamento.

    Você não deve amamentar enquanto estiver recebendo Arranon.

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    Como usar Arranon

    Dose usual de Arranon para adultos para leucemia linfoblástica aguda:

    1500 mg/m2 IV durante 2 horas nos dias 1, 3 e 5, repetida a cada 21 dias. Comentários: - Devem ser tomadas medidas para prevenir a hiperuricemia, como hidratação, alcalinização da urina e profilaxia com alopurinol. -A duração recomendada da terapia não foi claramente estabelecida. Nos ensaios clínicos, a terapia foi geralmente continuada até que houvesse evidência de progressão da doença, toxicidade inaceitável, perda de benefício ou o paciente se tornasse candidato ao transplante de medula óssea. Usos: Para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T e linfoma linfoblástico de células T cuja doença não respondeu ou teve recaída após tratamento com pelo menos 2 regimes de quimioterapia. Este uso é baseado na indução de respostas completas.

    Dose usual de Arranon para linfoma em adultos:

    1500 mg/m2 IV durante 2 horas em dias alternados 1, 3 e 5 repetidos a cada 21 dias. Comentários: -Devem ser tomadas medidas para prevenir a hiperuricemia como hidratação, alcalinização da urina e profilaxia com alopurinol. -A duração recomendada da terapia não foi claramente estabelecida. Nos ensaios clínicos, a terapia foi geralmente continuada até que houvesse evidência de progressão da doença, toxicidade inaceitável, perda de benefício ou o paciente se tornasse candidato ao transplante de medula óssea. Usos: Para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T e linfoma linfoblástico de células T cuja doença não respondeu ou teve recaída após tratamento com pelo menos 2 regimes de quimioterapia. Este uso é baseado na indução de respostas completas.

    Dose pediátrica usual de Arranon para leucemia linfoblástica aguda:

    650 mg/m2 IV durante 1 hora diariamente por 5 dias consecutivos repetido a cada 21 dias Comentários: -Devem ser tomadas medidas para prevenir a hiperuricemia como hidratação, alcalinização da urina e profilaxia com alopurinol. -A duração recomendada da terapia não foi claramente estabelecida. Nos ensaios clínicos, a terapia foi geralmente continuada até que houvesse evidência de progressão da doença, toxicidade inaceitável, perda de benefício ou o paciente se tornasse candidato ao transplante de medula óssea. Usos: Para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T e linfoma linfoblástico de células T cuja doença não respondeu ou teve recaída após tratamento com pelo menos 2 regimes de quimioterapia. Este uso é baseado na indução de respostas completas.

    Dose pediátrica usual de Arranon para linfoma:

    650 mg/m2 IV durante 1 hora diariamente por 5 dias consecutivos repetidos a cada 21 dias Comentários: -Devem ser tomadas medidas para prevenir a hiperuricemia como hidratação, alcalinização da urina e profilaxia com alopurinol. -A duração recomendada da terapia não foi claramente estabelecida. Nos ensaios clínicos, a terapia foi geralmente continuada até que houvesse evidência de progressão da doença, toxicidade inaceitável, perda de benefício ou o paciente se tornasse candidato ao transplante de medula óssea. Usos: Para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T e linfoma linfoblástico de células T cuja doença não respondeu ou teve recaída após tratamento com pelo menos 2 regimes de quimioterapia. Este uso é baseado na indução de respostas completas.

    Avisos

    Arranon pode causar efeitos colaterais graves no sistema nervoso central, como problemas de equilíbrio, coordenação ou habilidades motoras finas. Estes sintomas podem não desaparecer mesmo depois de parar de receber Arranon. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre possíveis efeitos colaterais a longo prazo.

    Não use Arranon se estiver grávida. Isso pode prejudicar o feto. Você não deve amamentar enquanto estiver usando nelarabina.

    Antes de receber este medicamento, informe o seu médico se tiver doença hepática ou renal, distúrbio nervoso, histórico de quimioterapia ou radioterapia na cabeça. , pescoço ou medula espinhal.

    Arranon pode diminuir as células sanguíneas que ajudam o corpo a combater infecções e ajudam o sangue a coagular. Seu sangue pode precisar ser testado com frequência. Evite estar perto de pessoas doentes ou com infecções. Evite atividades que possam aumentar o risco de sangramento. Informe imediatamente o seu médico se desenvolver sinais de infecção. Não receba uma vacina “viva” enquanto estiver sendo tratado com Arranon. Este medicamento pode prejudicar o seu pensamento ou reacções. Tenha cuidado ao dirigir ou fazer qualquer coisa que exija que você esteja alerta.

    Que outras drogas afetarão Arranon

    Outros medicamentos podem interagir com a nelarabina, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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