Arranon

Nume generic: Nelarabine
Clasa de medicamente: Antimetaboliți

Utilizarea Arranon

Arranon este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Injecția de Arranon este utilizată pentru a trata leucemia limfoblastică acută cu celule T și limfomul limfoblastic cu celule T.

Arranon poate fi utilizat pentru a trata atât adulții, cât și copiii.

Arranon efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Arranon: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Nelarabina poate provoca reacții adverse grave ale sistemului nervos central. Este posibil ca aceste simptome să nu dispară chiar și după ce încetați să utilizați Arranon. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

somnolență extremă;

pierderea echilibrului sau a coordonării;

probleme la mers;

amorțeală sau senzație de furnicături în mâini sau picioare;

probleme cu nasturii hainelor sau ridicarea obiectelor mici cu degetele;

o criză; sau

slăbiciune sau pierderea mișcării în orice parte a corpului dumneavoastră.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți aveți:

dureri musculare inexplicabile, sensibilitate sau slăbiciune;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâinile și picioarele sau în jurul gurii.

Efectele secundare frecvente ale Arranon pot include:

somnolență (pentru câteva zile după injecție);

greață, vărsături, diaree, constipație;

amorțeală sau furnicături;

durere de cap, oboseală; sau

vedere încețoșată.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Arranon

Nu trebuie să fiți tratat cu Arranon dacă sunteți alergic la nelarabină.

Pentru a vă asigura că Arranon este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică;

boală de rinichi;

o tulburare a sistemului nervos; sau

chimioterapie sau radioterapie prealabilă a capului, gâtului sau măduvei spinării.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Nu utilizați Arranon dacă sunteți însărcinată. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Un bărbat care primește Arranon trebuie să folosească un prezervativ în timpul tratamentului și cel puțin 3 luni după încheierea tratamentului.

Nu trebuie să alăptați în timp ce primiți Arranon.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Arranon

Doza uzuală de Arranon pentru adulți pentru leucemia limfoblastică acută:

1500 mg/m2 IV timp de 2 ore în zilele 1, 3 și 5 repetate la fiecare 21 de zile Comentarii: - Trebuie luate măsuri pentru prevenirea hiperuricemiei, cum ar fi hidratarea, alcalinizarea urinei și profilaxia cu alopurinol. -Durata recomandată a terapiei nu a fost clar stabilită. În studiile clinice, terapia a fost de obicei continuată până când au existat dovezi de progresie a bolii, toxicitate inacceptabilă, pierderea beneficiului sau pacientul a devenit candidat pentru transplant de măduvă osoasă. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T și limfom limfoblastic cu celule T a căror boală nu a răspuns la sau a recidivat în urma tratamentului cu cel puțin 2 scheme de chimioterapie. Această utilizare se bazează pe inducerea unor răspunsuri complete.

Doza uzuală de Arranon pentru limfom pentru adulți:

1500 mg/m2 IV timp de 2 ore în zile 1, 3 și 5 repetate la fiecare 21 de zile Comentarii: - Trebuie luate măsuri pentru prevenirea hiperuricemiei, cum ar fi hidratarea, alcalinizarea urinei și profilaxia cu alopurinol. -Durata recomandată a terapiei nu a fost clar stabilită. În studiile clinice, terapia a fost de obicei continuată până când au existat dovezi de progresie a bolii, toxicitate inacceptabilă, pierderea beneficiului sau pacientul a devenit candidat pentru transplant de măduvă osoasă. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T și limfom limfoblastic cu celule T a căror boală nu a răspuns la sau a recidivat în urma tratamentului cu cel puțin 2 scheme de chimioterapie. Această utilizare se bazează pe inducerea unor răspunsuri complete.

Doza uzuală de Arranon la copii pentru leucemia limfoblastică acută:

650 mg/m2 IV timp de 1 oră zilnic timp de 5 zile consecutive repetate la fiecare 21 de zile Comentarii: - Trebuie luate măsuri pentru prevenirea hiperuricemiei, cum ar fi hidratarea, alcalinizarea urinei și profilaxia cu alopurinol. -Durata recomandată a terapiei nu a fost clar stabilită. În studiile clinice, terapia a fost de obicei continuată până când au existat dovezi de progresie a bolii, toxicitate inacceptabilă, pierderea beneficiului sau pacientul a devenit candidat pentru transplant de măduvă osoasă. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T și limfom limfoblastic cu celule T a căror boală nu a răspuns la sau a recidivat în urma tratamentului cu cel puțin 2 scheme de chimioterapie. Această utilizare se bazează pe inducerea unor răspunsuri complete.

Doza uzuală de Arranon pentru limfom la copii:

650 mg/m2 IV timp de 1 oră zilnic pentru 5 zile consecutive repetate la fiecare 21 de zile Comentarii: - Trebuie luate măsuri pentru prevenirea hiperuricemiei, cum ar fi hidratarea, alcalinizarea urinei și profilaxia cu alopurinol. -Durata recomandată a terapiei nu a fost clar stabilită. În studiile clinice, terapia a fost de obicei continuată până când au existat dovezi de progresie a bolii, toxicitate inacceptabilă, pierderea beneficiului sau pacientul a devenit candidat pentru transplant de măduvă osoasă. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T și limfom limfoblastic cu celule T a căror boală nu a răspuns la sau a recidivat în urma tratamentului cu cel puțin 2 scheme de chimioterapie. Această utilizare se bazează pe inducerea unor răspunsuri complete.

Avertizări

Arranon poate provoca efecte secundare grave ale sistemului nervos central, cum ar fi probleme cu echilibrul, coordonarea sau abilitățile motorii fine. Este posibil ca aceste simptome să nu dispară chiar și după ce încetați să utilizați Arranon. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la orice posibile reacții adverse pe termen lung.

Nu utilizați Arranon dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați nelarabină.

Înainte de a primi acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boală hepatică sau renală, tulburări nervoase, antecedente de chimioterapie sau radioterapie a capului. , gâtul sau măduva spinării.

Arranon poate scădea celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și să vă coaguleze sângele. S-ar putea ca sângele dumneavoastră să fie testat des. Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Evitați activitățile care vă pot crește riscul de vătămare prin sângerare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție. Nu primiți un vaccin „viu” în timp ce sunteți tratat cu Arranon. Acest medicament vă poate afecta gândirea sau reacțiile. Fiți atenți dacă conduceți sau faceți ceva care vă impune să fiți alert.

Ce alte medicamente vor afecta Arranon

Alte medicamente pot interacționa cu nelarabina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.