Arsenic trioxide
Gattungsbezeichnung: Arsenic Trioxide
Markennamen: Trisenox
Darreichungsform: intravenöse Lösung (1 mg/ml; 2 mg/ml)
Medikamentenklasse:
Verschiedene Antineoplastika
Benutzung von Arsenic trioxide
Arsentrioxid wird zur Behandlung einer Krebsart des Blutes und des Knochenmarks eingesetzt, die als akute promyelozytische Leukämie (pro-MYE-loe-SIT-ik) oder APL bezeichnet wird.
Arsentrioxid wird manchmal verabreicht in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens Tretinoin.
Arsentrioxid kann auch für andere Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.
Arsenic trioxide Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Arsentrioxid kann eine Erkrankung namens Differenzierungssyndrom verursachen, die Blutzellen betrifft und tödlich sein kann, wenn sie nicht behandelt wird. Dieser Zustand kann innerhalb von 1 Tagen bis 2 Monaten nach Beginn der Einnahme von Arsentrioxid auftreten.
Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben:
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Arsentrioxid können sein:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Arsenic trioxide
Sie sollten nicht mit Arsentrioxid behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Arsentrioxid kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Arsentrioxid verwenden.
Es kann für Sie schwieriger sein, eine Frau schwanger zu machen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie sollten dennoch Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.
Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.
Drogen in Beziehung setzen
- Abiraterone
- Abiraterone, micronized
- Adagrasib
- Adstiladrin
- Altretamine
- Amivantamab
- Amivantamab-vmjw
- Arsenic trioxide
- Asparaginase Erwinia chrysanthemi
- Asparaginase erwinia chrysanthemi recombinant-rywn
- Asparlas
- Axicabtagene ciloleucel
- Azacitidine
- Azacitidine (Injection)
- Azacitidine (Oral)
- Abecma
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intradermal)
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intravesical)
- BCG intravesical
- Belantamab mafodotin
- Belantamab mafodotin-blmf
- Belzutifan
- Besponsa
- Bexarotene
- Bexarotene (Oral)
- Blenrep
- Brexucabtagene autoleucel
- Breyanzi
- Calaspargase pegol
- Calaspargase pegol-mknl
- Camptosar
- Carvykti
- Ciltacabtagene autoleucel
- Danyelza
- Dinutuximab
- Elahere
- Elotuzumab
- Elzonris
- Empliciti
- Enasidenib
- Enfortumab vedotin
- Enfortumab vedotin-ejfv
- Erwinaze
- Hexalen
- Hycamtin (Topotecan Intravenous)
- Hycamtin (Topotecan Oral)
- Hycamtin oral/injection
- Idecabtagene vicleucel
- Idhifa
- Imlygic
- Inotuzumab ozogamicin
- Irinotecan
- Irinotecan liposomal
- Irinotecan liposome
- Ivosidenib
- Kimmtrak
- Krazati
- Kymriah
- Lartruvo
- Levamisole
- Lisocabtagene maraleucel
- Loncastuximab tesirine
- Loncastuximab tesirine-lpyl
- Lumakras
- Lumoxiti
- Lunsumio
- Lysodren
- Matulane
- Mirvetuximab soravtansine
- Mirvetuximab soravtansine-gynx
- Mitotane
- Mogamulizumab
- Mogamulizumab-kpkc
- Mosunetuzumab
- Mosunetuzumab-axgb
- Moxetumomab pasudotox
- Moxetumomab pasudotox-tdfk
- Nadofaragene firadenovec-vncg
- Naxitamab
- Naxitamab-gqgk
- Novaplus Irinotecan Hydrochloride
- Olaratumab
- Olutasidenib
- Omacetaxine
- Oncaspar
- Onivyde
- Onureg
- Padcev
- Pegaspargase
- Polatuzumab vedotin
- Polatuzumab vedotin-piiq
- Polivy
- Poteligeo
- Procarbazine
- Rezlidhia
- Rozanolixizumab-noli
- Rybrevant
- Rylaze
- Rystiggo
- Sacituzumab govitecan
- Sacituzumab govitecan-hziy
- Selinexor
- Sotorasib
- Synribo
- Tagraxofusp
- Tagraxofusp-erzs
- Talimogene laherparepvec
- Talquetamab
- Talquetamab-tgvs
- Talvey
- Targretin
- Targretin (Bexarotene Oral)
- Tazemetostat
- Tazverik
- Tebentafusp
- Tebentafusp-tebn
- Tecartus
- Teclistamab
- Teclistamab-cqyv
- Tecvayli
- Theracys
- Tibsovo
- Tice BCG
- Tice BCG Live (for intravesical use)
- Tisagenlecleucel
- Tisotumab vedotin
- Tisotumab vedotin-tftv
- Tivdak
- Topotecan (Intravenous)
- Topotecan (Oral)
- Topotecan oral/injection
- Tretinoin
- Tretinoin (Oral)
- Trisenox
- Trodelvy
- Unituxin
- Venclexta
- Venetoclax
- Verteporfin
- Vesanoid
- Vidaza
- Visudyne
- Welireg
- Xpovio
- Xpovio 40 mg once-weekly
- Xpovio 40 mg twice-weekly
- Xpovio 60 mg twice-weekly
- Xpovio 80 mg twice-weekly
- Yescarta
- Yonsa
- Yonsa (Abiraterone Oral)
- Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)
- Zynlonta
- Zytiga
Wie benutzt man Arsenic trioxide
Übliche Erwachsenendosis bei akuter Promyelozytenleukämie:
INDUKTIONSZYKLUS: 0,15 mg/kg i.v. über 1 bis 2 Stunden einmal täglich bis zur Remission des Knochenmarks oder bis zu einem Maximum von 60 TagenKONSOLIDIERUNGSZYKLUS: 0,15 mg/kg i.v. über 1 bis 2 Stunden einmal täglich für 25 Dosen über einen Zeitraum von bis zu 5 Wochen; Beginnen Sie die Konsolidierung 3 bis 6 Wochen nach Abschluss der Induktionstherapie. Verwendung: Induktion einer Remission und Konsolidierung bei Patienten mit akuter Promyelozytärer Leukämie (APL), die auf eine Retinoid- und Anthracyclin-Chemotherapie nicht ansprechen oder einen Rückfall erlitten haben und deren APL durch das Vorhandensein von gekennzeichnet ist die t(15;17)-Translokation oder PML/RAR-alpha-Genexpression
Übliche pädiatrische Dosis bei akuter Promyelozytenleukämie:
4 JAHRE UND ÄLTER: INDUKTIONSZYKLUS: 0,15 mg/kg i.v. über 1 bis 2 Stunden einmal täglich bis zur Remission des Knochenmarks oder bis zu einem Maximum von 60 Tagen. KONSOLIDIERUNGSZYKLUS: 0,15 mg/kg i.v. über 1 bis 2 Stunden einmal täglich für 25 Dosen über einen Zeitraum von bis zu 5 Wochen; Beginnen Sie die Konsolidierung 3 bis 6 Wochen nach Abschluss der Induktionstherapie. Verwendung: Induktion einer Remission und Konsolidierung bei Patienten mit akuter Promyelozytärer Leukämie (APL), die auf eine Retinoid- und Anthracyclin-Chemotherapie nicht ansprechen oder einen Rückfall erlitten haben und deren APL durch das Vorhandensein von gekennzeichnet ist die t(15;17)-Translokation oder PML/RAR-alpha-Genexpression
Warnungen
Arsentrioxid kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das die Blutzellen beeinträchtigt und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 1 Tagen bis 2 Monaten nach Beginn der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten.
Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms Fieber, Schwindel, Husten, Atembeschwerden, Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme oder vermindertes Wasserlassen.
Arsentrioxid kann ein ernstes Herzproblem verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie zusätzlich bestimmte andere Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, und darüber, welche Medikamente Sie einnehmen oder aufhören.
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie unter schnellem oder hämmerndem Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzlichem Schwindelgefühl leiden. p>
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Arsenic trioxide
Arsentrioxid kann schwere Herzprobleme verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, psychische Erkrankungen, Krebs usw. einnehmen. Malaria oder HIV.
Andere Medikamente können Arsentrioxid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
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