Arzerra

Obecný název: Ofatumumab

Použití Arzerra

Arzerra je monoklonální protilátka, která ovlivňuje činnost imunitního systému těla. Monoklonální protilátky jsou vytvářeny tak, aby cílily a ničily pouze určité buňky v těle. To může pomoci chránit zdravé buňky před poškozením.

Arzerra se používá k léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL). U některých pacientů se ofatumumab podává s chlorambucilem nebo s fludarabinem a cyklofosfamidem k léčbě pacientů s relapsem CLL.

Arzerra se někdy podává poté, co byly neúspěšně vyzkoušeny jiné léky.

Arzerra vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Arzerru, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce nebo až o 24 hodin později se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, únavu, nevolnost, točení hlavy, horečku, zimnici, pot, svědění nebo máte kožní vyrážku, bolest hlavy, svalů, bolesti zad, žaludku, nepravidelný srdeční tep, tlak na hrudi, potíže dýchání nebo otok a podráždění v krku.

Ofatumumab může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest, zarudnutí, otok nebo svědění v místě podání léku byl podán injekčně;

pravostranná bolest v horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí a necítíte se dobře;

infekce plic – horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti;

nízký počet krvinek- horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, mravenčení ruce a nohy nebo kolem úst.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Arzerra může zahrnovat:

nežádoucí účinky během infuze;

podráždění v místě podání injekce;

horečka, nízký počet krvinek;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

kašel, tlak na hrudi, potíže s dýcháním, plicní infekce;

průjem, nevolnost;

vyrážka; nebo

bolest hlavy, únava.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Arzerra

Abyste se ujistili, že je Arzerra pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

stav, na který jste užili imunosupresivum; nebo

hepatitida B.

Pokud zjistíte, že máte nějaké rizikové faktory pro hepatitidu B, možná budete muset užít antivirotikum. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.

Předtím, než začnete přípravek Arzerra používat, měli byste mít přehled o všech vakcínách. Informujte svého lékaře, pokud jste během posledních 4 týdnů dostali nějaké vakcíny.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Ofatumumab může poškodit nenarozené dítě. Při používání přípravku Arzerra používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění.

Pokud používáte přípravek Arzerra, když jste těhotná, ujistěte se, že každý lékař pečující o vaše novorozeně ví, že jste tento lék užívala během těhotenství. Expozice ofatumumabu v děloze může ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte během prvních 6 měsíců života.

Užívání přípravku Arzerra během těhotenství by mohlo ovlivnit imunitní systém nenarozeného dítěte. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo otěhotníte během užívání tohoto přípravku.

Není známo, zda ofatumumab přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Jak používat Arzerra

Arzerra se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče. Mohou vám být podány další léky, které pomohou předejít reakci na infuzi. Možná budete muset začít užívat tyto léky až 2 hodiny před zahájením infuze ofatumumabu.

Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte stavy, které by vám bránily v bezpečném používání přípravku Arzerra.

Arzerra se obvykle podává v 28denním léčebném cyklu. Možná budete muset lék používat pouze během prvního 1 nebo 2 týdnů každého cyklu. Vaše dávkovací schéma se může s dalšími dávkami změnit. Váš lékař určí, jak dlouho vás léčit ofatumumabem.

Arzerra musí být podávána pomalu a dokončení jedné infuze může trvat až několik hodin.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny pro použití dodávané s vaším lékem. Pokud nerozumíte všem pokynům, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, až když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svému lékárníkovi a požádejte o nový lék.

Během používání přípravku Arzerra budete potřebovat časté lékařské testy a vaše další dávka se může na základě výsledků zpozdit.

Pokud jste někdy měl hepatitidu B, použití Arzerry může způsobit aktivaci tohoto viru nebo jeho zhoršení. Během užívání tohoto léku a několik měsíců po jeho ukončení můžete potřebovat časté jaterní testy.

Varování

Pokud máte určité rizikové faktory pro hepatitidu B, může Arzerra způsobit, že se tento stav vrátí nebo se zhorší, což může vést k selhání jater nebo smrti. Ke kontrole funkce jater budete potřebovat časté krevní testy.

Arzerra může způsobit závažnou virovou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakoukoli změnu ve svém duševním stavu, zhoršené vidění nebo problémy s řečí nebo chůzí.

Abyste se ujistili, že Arzerra nezpůsobuje škodlivé účinky, vaše krvinky, funkce ledvin a funkce jater může být nutné testovat několik měsíců, a to i poté, co jej přestanete používat. Nevynechávejte žádné následné návštěvy u svého lékaře.

Předtím, než dostanete přípravek Arzerra, informujte svého lékaře, pokud máte hepatitidu nebo těžkou CHOPN.

Co ovlivní další léky Arzerra

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

lécích, které oslabují imunitní systém, jako jsou léky na rakovinu, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s ofatumumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Populární FAQ

Arzerra (ofatumumab) je schválen FDA k léčbě pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL), typem pomalu postupující rakoviny ve vaší krvi a kostní dřeni. Je to protilátková terapie, která spolupracuje s imunitním systémem na napadení a zničení rakovinných CD20-pozitivních B buněk. pokračovat ve čtení

Arzerra (ofatumumab) se podává intravenózní infuzí. Zředí se do sterilního vaku s 1000 ml chloridu sodného pro intravenózní infuzi, který se poté zavěsí a infuze se podá do jedné z vašich žil intravenózní linkou. Jak dlouho bude infuze trvat, závisí na vašem stádiu chronické lymfocytární leukémie (CLL) a na tom, zda jste již dříve podstoupili léčbu, ale zpočátku se Arzerra obvykle podává po dobu přibližně 6 hodin. Doba infuze může být zkrácena v závislosti na tom, jak dobře snášíte přípravek Arzerra. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.