Arzerra
Nom générique: Ofatumumab
L'utilisation de Arzerra
Arzerra est un anticorps monoclonal qui affecte les actions du système immunitaire de l'organisme. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler et détruire uniquement certaines cellules du corps. Cela peut aider à protéger les cellules saines contre les dommages.
Arzerra est utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Chez certains patients, l'ofatumumab est administré avec du chlorambucil ou avec de la fludarabine et du cyclophosphamide pour le traitement des patients atteints de LLC en rechute.
Arzerra est parfois administré après que d'autres médicaments ont été essayés sans succès.
Arzerra Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Arzerra : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection ou jusqu'à 24 heures plus tard. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, fatigué, nauséeux, étourdi, fiévreux, glacé, en sueur, démangeaisons ou si vous avez une éruption cutanée, des maux de tête, des douleurs musculaires, des maux de dos, des douleurs à l'estomac, des battements cardiaques irréguliers, une oppression thoracique, des problèmes. respiration, ou gonflement et irritation de la gorge.
L'ofatumumab peut provoquer une infection cérébrale grave pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires. Ces symptômes peuvent apparaître progressivement et s'aggraver rapidement.
Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.
Effets secondaires courants d'Arzerra peut inclure :
toux, oppression thoracique, difficultés respiratoires, infection pulmonaire ;
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Arzerra
Pour vous assurer qu'Arzerra est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous devrez peut-être prendre des médicaments antiviraux si vous présentez des facteurs de risque d'hépatite B. Suivez très attentivement les instructions posologiques de votre médecin.
Vous devez être à jour sur tous les vaccins avant de commencer à utiliser Arzerra. Informez votre médecin si vous avez reçu des vaccins au cours des 4 dernières semaines.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.
L'ofatumumab peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse lorsque vous utilisez Arzerra.
Si vous utilisez Arzerra pendant que vous êtes enceinte, assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau bébé sait que vous avez utilisé ce médicament pendant la grossesse. L'exposition à l'ofatumumab dans l'utérus pourrait affecter le calendrier vaccinal de votre bébé au cours des 6 premiers mois de sa vie.
L'utilisation d'Arzerra pendant la grossesse pourrait affecter le système immunitaire du bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous tombez enceinte pendant que vous utilisez ce médicament.
On ne sait pas si l'ofatumumab passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.
Comment utiliser Arzerra
Arzerra est administré par perfusion dans une veine. Un professionnel de la santé vous administrera cette injection. D'autres médicaments peuvent vous être administrés pour aider à prévenir une réaction à la perfusion. Vous devrez peut-être commencer à utiliser ces médicaments jusqu'à 2 heures avant le début de votre perfusion d'ofatumumab.
Votre médecin effectuera des analyses de sang pour s'assurer que vous ne présentez pas de conditions qui vous empêcheraient d'utiliser Arzerra en toute sécurité.
Arzerra est généralement administré selon un cycle de traitement de 28 jours. Vous devrez peut-être utiliser le médicament uniquement pendant la première ou les deux premières semaines de chaque cycle. Votre schéma posologique peut changer avec d'autres doses. Votre médecin déterminera la durée de votre traitement par ofatumumab.
Arzerra doit être administré lentement et une perfusion peut prendre jusqu'à plusieurs heures.
Lisez et suivez attentivement toutes les instructions. d'utilisation fourni avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.
Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à la faire. Ne pas utiliser si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.
Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents pendant que vous utilisez Arzerra, et votre prochaine dose pourrait être retardée en fonction des résultats.
Si vous avez déjà eu une hépatite B, l’utilisation d’Arzerra peut rendre ce virus actif ou s’aggraver. Vous devrez peut-être effectuer des tests fréquents de la fonction hépatique pendant que vous utilisez ce médicament et pendant plusieurs mois après son arrêt.
Avertissements
Si vous présentez certains facteurs de risque d'hépatite B, Arzerra peut provoquer la réapparition ou l'aggravation de cette maladie, ce qui pourrait entraîner une insuffisance hépatique ou la mort. Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier votre fonction hépatique.
Arzerra peut provoquer une infection virale grave du cerveau pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous constatez un changement dans votre état mental, une diminution de la vision ou des problèmes d'élocution ou de marche.
Pour être sûr qu'Arzerra ne provoque pas d'effets nocifs, sur vos cellules sanguines, votre fonction rénale et la fonction hépatique devra peut-être être testée pendant plusieurs mois, même après avoir arrêté de l'utiliser. Ne manquez aucune visite de suivi chez votre médecin.
Avant de recevoir Arzerra, informez votre médecin si vous souffrez d'hépatite ou de BPCO grave.
Quels autres médicaments affecteront Arzerra
Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :
Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'ofatumumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.
FAQ populaire
Arzerra (ofatumumab) est approuvé par la FDA pour traiter les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), un type de cancer à progression lente dans le sang et la moelle osseuse. Il s’agit d’une thérapie par anticorps qui agit avec le système immunitaire pour attaquer et détruire les cellules B cancéreuses CD20-positives. continuer la lecture
Arzerra (ofatumumab) est administré par perfusion intraveineuse. Il est dilué dans un sac stérile de 1 000 ml de chlorure de sodium pour perfusion intraveineuse qui est ensuite suspendu et la perfusion est administrée dans l'une de vos veines via une ligne intraveineuse. La durée de la perfusion dépend de votre stade de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et si vous avez déjà suivi un traitement, mais au départ, Arzerra est généralement administré sur une période d'environ 6 heures. La durée de la perfusion peut être raccourcie en fonction de votre tolérance à Arzerra. continuer la lecture
Arzerra (ofatumumab) est approuvé par la FDA pour traiter les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), un type de cancer à progression lente dans le sang et la moelle osseuse. Il s’agit d’une thérapie par anticorps qui agit avec le système immunitaire pour attaquer et détruire les cellules B cancéreuses CD20-positives. continuer la lecture
Arzerra (ofatumumab) est administré par perfusion intraveineuse. Il est dilué dans un sac stérile de 1 000 ml de chlorure de sodium pour perfusion intraveineuse qui est ensuite suspendu et la perfusion est administrée dans l'une de vos veines via une ligne intraveineuse. La durée de la perfusion dépend de votre stade de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et si vous avez déjà suivi un traitement, mais au départ, Arzerra est généralement administré sur une période d'environ 6 heures. La durée de la perfusion peut être raccourcie en fonction de votre tolérance à Arzerra. continuer la lecture
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