Arzerra

Generieke naam: Ofatumumab

Gebruik van Arzerra

Arzerra is een monoklonaal antilichaam dat de werking van het immuunsysteem van het lichaam beïnvloedt. Monoklonale antilichamen zijn gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Arzerra wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL). Bij sommige patiënten wordt ofatumumab gegeven met chloorambucil, of met fludarabine en cyclofosfamide voor de behandeling van patiënten met recidiverende CLL.

Arzerra wordt soms gegeven nadat andere medicijnen zonder succes zijn geprobeerd.

Arzerra bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Arzerra: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of tot 24 uur later. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, moe, misselijk, licht in het hoofd, koortsig, koud, zweterig, jeukend voelt of huiduitslag, hoofdpijn, spierpijn, rugpijn, maagpijn, onregelmatige hartslag, benauwd gevoel op de borst, problemen heeft. ademhalen, of zwelling en irritatie in uw keel.

Ofatumumab kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan ​​en snel verergeren.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • pijn, roodheid, zwelling of jeuk heeft op de plaats waar het geneesmiddel is ingebracht. is geïnjecteerd;
  • pijn in de rechter bovenbuik, braken, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen, en zich niet lekker voelen;
  • een longinfectie - koorts, koude rillingen, hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid;
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Arzerra kan het volgende omvatten:

  • bijwerkingen tijdens een infusie;
  • irritatie op de plaats waar een injectie werd gegeven;

  • koorts, laag aantal bloedcellen;
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

  • hoesten, benauwd gevoel op de borst, moeite met ademhalen, longinfectie;

  • diarree, misselijkheid;
  • uitslag; of
  • hoofdpijn, vermoeidheid.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Arzerra

    Om er zeker van te zijn dat Arzerra veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een actieve of chronische infectie;
  • een aandoening waarvoor u een immunosuppressivum heeft gebruikt; of
  • hepatitis B.

    • Mogelijk moet u antivirale geneesmiddelen gebruiken als blijkt dat u risicofactoren heeft voor hepatitis B. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

    U moet op de hoogte zijn van alle vaccins voordat u Arzerra gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u in de afgelopen 4 weken een vaccin heeft gekregen.

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Ofatumumab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Arzerra.

    Als u Arzerra gebruikt terwijl u zwanger bent, zorg er dan voor dat elke arts die voor uw nieuwe baby zorgt, weet dat u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Blootstelling aan ofatumumab in de baarmoeder kan invloed hebben op het vaccinatieschema van uw baby gedurende de eerste zes levensmaanden.

    Het gebruik van Arzerra tijdens de zwangerschap kan het immuunsysteem van de ongeboren baby beïnvloeden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Het is niet bekend of ofatumumab in de moedermelk terechtkomt en of het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

    Hoe te gebruiken Arzerra

    Arzerra wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Mogelijk krijgt u andere medicijnen om een ​​reactie op de infusie te helpen voorkomen. Mogelijk moet u tot 2 uur vóór de start van uw ofatumumab-infusie met het gebruik van deze medicijnen beginnen.

    Uw arts zal bloedtesten uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen aandoeningen heeft waardoor u Arzerra niet veilig kunt gebruiken.

    Arzerra wordt gewoonlijk toegediend in een behandelcyclus van 28 dagen. Mogelijk hoeft u het geneesmiddel alleen tijdens de eerste 1 of 2 weken van elke cyclus te gebruiken. Uw doseringsschema kan veranderen bij verdere doseringen. Uw arts zal bepalen hoe lang u met ofatumumab moet worden behandeld.

    Arzerra moet langzaam worden toegediend en het kan enkele uren duren voordat één infusie is voltooid.

    Lees alle instructies en volg deze zorgvuldig op. voor gebruik dat bij uw geneesmiddel wordt geleverd. Vraag het uw arts of apotheker als u niet alle instructies begrijpt.

    Maak een injectie pas klaar als u klaar bent om deze te geven. Gebruik het geneesmiddel niet als het er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

    Tijdens het gebruik van Arzerra moet u regelmatig medische tests ondergaan en op basis van de resultaten kan uw volgende dosis worden uitgesteld.

    Als u ooit hepatitis heeft gehad B kan het gebruik van Arzerra ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Het kan zijn dat u regelmatig leverfunctietesten nodig heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.

    Waarschuwingen

    Als u bepaalde risicofactoren heeft voor hepatitis B, kan Arzerra ervoor zorgen dat deze aandoening terugkeert of verergert, wat kan leiden tot leverfalen of overlijden. Er moet regelmatig bloedonderzoek worden gedaan om uw leverfunctie te controleren.

    Arzerra kan een ernstige virale infectie van de hersenen veroorzaken die tot invaliditeit of overlijden kan leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u een verandering in uw mentale toestand, verminderd gezichtsvermogen of problemen met spraak of lopen ervaart.

    Om er zeker van te zijn dat Arzerra geen schadelijke effecten veroorzaakt, kunnen uw bloedcellen, nierfunctie en Het kan nodig zijn dat de leverfunctie gedurende enkele maanden wordt getest, zelfs nadat u bent gestopt met het gebruik ervan. Mis geen vervolgbezoeken aan uw arts.

    Informeer uw arts voordat u Arzerra krijgt als u hepatitis of ernstig COPD heeft.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Arzerra

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ofatumumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Arzerra (ofatumumab) is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL), een vorm van langzaam voortschrijdende kanker in uw bloed en beenmerg. Het is een antilichaamtherapie die samenwerkt met het immuunsysteem om kankerachtige CD20-positieve B-cellen aan te vallen en te vernietigen. Lees verder

    Arzerra (ofatumumab) wordt toegediend via een intraveneuze infusie. Het wordt verdund in een steriele zak met 1000 ml natriumchloride voor intraveneuze infusie, die vervolgens wordt opgehangen en de infusie via een intraveneuze lijn in een van uw aderen wordt toegediend. Hoe lang de infusie duurt, hangt af van uw stadium van chronische lymfatische leukemie (CLL) en of u al eerder een behandeling heeft gehad, maar aanvankelijk wordt Arzerra gewoonlijk in ongeveer 6 uur toegediend. De duur van de infusie kan korter zijn, afhankelijk van hoe goed u Arzerra verdraagt. Lees verder

    Arzerra (ofatumumab) is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL), een vorm van langzaam voortschrijdende kanker in uw bloed en beenmerg. Het is een antilichaamtherapie die samenwerkt met het immuunsysteem om kankerachtige CD20-positieve B-cellen aan te vallen en te vernietigen. Lees verder

    Arzerra (ofatumumab) wordt toegediend via een intraveneuze infusie. Het wordt verdund in een steriele zak met 1000 ml natriumchloride voor intraveneuze infusie, die vervolgens wordt opgehangen en de infusie via een intraveneuze lijn in een van uw aderen wordt toegediend. Hoe lang de infusie duurt, hangt af van uw stadium van chronische lymfatische leukemie (CLL) en of u al eerder een behandeling heeft gehad, maar aanvankelijk wordt Arzerra gewoonlijk in ongeveer 6 uur toegediend. De duur van de infusie kan korter zijn, afhankelijk van hoe goed u Arzerra verdraagt. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden